10. SIGLEC - SIGLEC10

10. SIGLEC
Identifikátory
Aliasy	10. SIGLEC„PRO940, SIGLEC-10, SLG2, Ig vázající kyselinu sialovou jako lektin 10
Externí ID	OMIM: 606091 MGI: 2443630 HomoloGene: 13228 Genové karty: 10. SIGLEC
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	51,417,803 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	43,418,358 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vázání sacharidů; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatázy; • Vazba domény SH2;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • extracelulární oblast; • membrána; • buněčná membrána;
Biologický proces	• buněčná adheze; • adaptivní imunitní odpověď; • proces imunitního systému; • vrozený imunitní systém; • negativní regulace zánětlivé reakce na poranění;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	89790
	243958
	ENSG00000142512
	ENSMUSG00000030468
	Q96LC7
	Q80ZE3
NM_001171156; NM_001171157; NM_001171158; NM_001171159; NM_001171160;
	NM_001171161; NM_033130; NM_001322105
	NM_172900; NM_001382486
NP_001164627; NP_001164628; NP_001164629; NP_001164630; NP_001164632;
	NP_001309034; NP_149121
	NP_766488; NP_001369415
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Lektin podobný Ig s vazbou na kyselinu sialovou 10 je protein že u lidí je kódován 10. SIGLEC gen.^[5]^[6] Siglec-G je často označován jako myší paralog lidského Siglec-10 ^[7]

Struktura a funkce

Jako většina, ale ne všechny ostatní Siglece, má Siglec-10 ITIM (Imunoreceptorový tyrosinový inhibiční motiv ) ve své cytoplazmatické doméně. Siglec-10 je ligand pro CD52 cíl terapeutické monoklonální protilátky Alemtuzumab.^[8] Uvádí se také, že se váže na Protein vaskulární adheze 1 (VAP-1) a ke kostimulační molekule CD24 také známý jako HSA (tepelně stabilní antigen).

Shrnutí genové rodiny

SIGLEC jsou členy nadrodiny imunoglobulinů, které jsou exprimovány na buněčném povrchu. Většina SIGLEC má 1 nebo více cytoplazmatických imunitních receptorových tyrosinových inhibičních motivů nebo ITIM. SIGLEC jsou typicky exprimovány na buňkách vrozeného imunitního systému, s výjimkou B-buněk exprimovaných SIGLEC6 (MIM 604405). [Dodáváno společností OMIM]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000142512 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030468 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Munday J, Kerr S, Ni J, Cornish AL, Zhang JQ, Nicoll G, Floyd H, Mattei MG, Moore P, Liu D, Crocker PR (duben 2001). „Identifikace, charakterizace a exprese leukocytů Siglec-10, nového receptoru vázajícího lidskou kyselinu sialovou“. Biochem J.. 355 (Pt 2): 489–97. doi:10.1042/0264-6021:3550489. PMC 1221762. PMID 11284738.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SIGLEC10 sialová kyselina vázající Ig podobný lektinu 10“.
^ Stanczak MA, Siddiqui SS, Trefny MP, Thommen DS, Boligan KF, von Gunten S, Tzankov A, Tietze L, Lardinois D, Heinzelmann-Schwarz V, von Bergwelt-Baildon M, Zhang W, Lenz HJ, Han Y, Amos CI , Syedbasha M, Egli A, Stenner F, Speiser DE, Varki A, Zippelius A, Läubli H (listopad 2018). „Vlastní molekulární vzorce zprostředkovávají imunitní únik proti rakovině zapojením sigleců na T buňky“. J. Clin. Investovat. 128 (Pt 11): 4912–23. doi:10.1172 / JCI120612. PMC 6205408. PMID 30130255.
^ Clark, M. & A. Cooke (2013). "Regulace byla maskována aktivací". Nat Immunol. 14 (7): 696–697. doi:10.1038 / ni.2646. PMID 23778805. S2CID 11457712.

Další čtení

Li N, Zhang W, Wan T a kol. (2001). „Klonování a charakterizace Siglec-10, nového člena vázajícího kyselinu sialovou v nadrodině Ig, z lidských dendritických buněk“. J. Biol. Chem. 276 (30): 28106–12. doi:10,1074 / jbc.M100467200. PMID 11358961.
Yousef GM, Ordon MH, Foussias G, Diamandis EP (2001). "Molekulární charakterizace, tkáňová exprese a mapování nového genu podobného Siglec (SLG2) se třemi variantami sestřihu". Biochem. Biophys. Res. Commun. 284 (4): 900–10. doi:10.1006 / bbrc.2001.5053. PMID 11409878.
Nagano T, Yoneda T, Hatanaka Y a kol. (2002). „Filamin A-interagující protein (FILIP) reguluje migraci kortikálních buněk z ventrikulární zóny“. Nat. Cell Biol. 4 (7): 495–501. doi:10.1038 / ncb808. PMID 12055638. S2CID 4795393.
Kitzig F, Martinez-Barriocanal A, López-Botet M, Sayós J (2002). "Klonování dvou nových variant sestřihu Siglec-10 a mapování interakce mezi Siglec-10 a SHP-1". Biochem. Biophys. Res. Commun. 296 (2): 355–62. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00885-9. PMID 12163025.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Szafranski K, Schindler S, Taudien S a kol. (2007). „Porušení pravidel spojování: TG dinukleotidy fungují jako alternativní 3 'spojovací místa v intronech závislých na U2“. Genome Biol. 8 (8): R154. doi:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. PMC 2374985. PMID 17672918.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000142512 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030468 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid11284738-5] Munday J, Kerr S, Ni J, Cornish AL, Zhang JQ, Nicoll G, Floyd H, Mattei MG, Moore P, Liu D, Crocker PR (duben 2001). „Identifikace, charakterizace a exprese leukocytů Siglec-10, nového receptoru vázajícího lidskou kyselinu sialovou“. Biochem J.. 355 (Pt 2): 489–97. doi:10.1042/0264-6021:3550489. PMC 1221762. PMID 11284738.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: SIGLEC10 sialová kyselina vázající Ig podobný lektinu 10“.

[pmid30130255-7] Stanczak MA, Siddiqui SS, Trefny MP, Thommen DS, Boligan KF, von Gunten S, Tzankov A, Tietze L, Lardinois D, Heinzelmann-Schwarz V, von Bergwelt-Baildon M, Zhang W, Lenz HJ, Han Y, Amos CI , Syedbasha M, Egli A, Stenner F, Speiser DE, Varki A, Zippelius A, Läubli H (listopad 2018). „Vlastní molekulární vzorce zprostředkovávají imunitní únik proti rakovině zapojením sigleců na T buňky“. J. Clin. Investovat. 128 (Pt 11): 4912–23. doi:10.1172 / JCI120612. PMC 6205408. PMID 30130255.

[pmid23778805-8] Clark, M. & A. Cooke (2013). "Regulace byla maskována aktivací". Nat Immunol. 14 (7): 696–697. doi:10.1038 / ni.2646. PMID 23778805. S2CID 11457712.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]