Desmoglein-4 - Desmoglein-4
Desmoglein-4 je protein že u lidí je kódován DSG4 gen.[5][6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000175065 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000001804 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Whittock NV, Bower C (březen 2003). „Genetický důkaz nového lidského desmosomálního kadherinu, desmogleinu 4“. J Invest Dermatol. 120 (4): 523–30. doi:10.1046 / j.1523-1747.2003.12113.x. PMID 12648213.
- ^ „Entrez Gene: DSG4 desmoglein 4“.
Další čtení
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kljuic A, Bazzi H, Sundberg JP a kol. (2003). „Desmoglein 4 ve diferenciaci vlasových folikulů a v přilnutí k pokožce: důkazy dědičné hypotrichózy a získaného pemphigus vulgaris“. Buňka. 113 (2): 249–60. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00273-3. PMID 12705872. S2CID 15131587.
- Rafiq MA, Ansar M, Mahmood S a kol. (2004). „Rekurentní intragenní deleční mutace v genu DSG4 ve třech pákistánských rodinách s autozomálně recesivní hypotrichózou“. J. Invest. Dermatol. 123 (1): 247–8. doi:10.1111 / j.0022-202X.2004.22715.x. PMC 6157275. PMID 15191570.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Nagasaka T, Nishifuji K, Ota T a kol. (2004). „Definice patogenního postižení desmogleinu 4 u pemfigu a stafylokokového syndromu opařené kůže“. J. Clin. Investovat. 114 (10): 1484–92. doi:10.1172 / JCI20480. PMC 525737. PMID 15545999.
- Bazzi H, Martinez-Mir A, Kljuic A, Christiano AM (2006). „Mutace desmogleinu 4 jsou základem lokalizované autozomálně recesivní hypotrichózy u lidí, myší a potkanů“. J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 10 (3): 222–4. doi:10.1111 / j.1087-0024.2005.10110.x. PMID 16382669.
- Bazzi H, Getz A, Mahoney MG a kol. (2006). „Desmoglein 4 je exprimován ve vysoce diferencovaných keratinocytech a trichocytech v lidské pokožce a vlasovém folikulu“. Diferenciace. 74 (2–3): 129–40. doi:10.1111 / j.1432-0436.2006.00061.x. PMID 16533311.
- Wajid M, Bazzi H, Rockey J a kol. (2007). „Lokalizovaná autozomálně recesivní hypotrichóza v důsledku mutace posunu snímků v genu desmogleinu 4 vykazuje v pákistánské rodině rozsáhlou fenotypovou variabilitu“. J. Invest. Dermatol. 127 (7): 1779–82. doi:10.1038 / sj.jid.5700791. PMID 17392831.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |