PCDH1 - PCDH1
Protocadherin-1 je protein že u lidí je kódován PCDH1 gen.[5][6]
Tento gen patří do protocadherin podčeleď v rámci kadherin nadčeleď. Kódovaný protein je a membránový protein nachází se na hranici buněk a buněk. Je zapojen do nervová buňka adheze, což naznačuje možnou roli ve vývoji neuronů. Protein zahrnuje extracelulární oblast, obsahující 7 domén podobných kadherinu, transmembránovou oblast a C-terminál cytoplazmatická oblast. Buňky exprimující protein vykazovaly aktivitu agregace buněk. Alternativní sestřih se vyskytuje v tomto genu.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000156453 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000051375 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Sano K, Tanihara H, Heimark RL, Obata S, Davidson M, St John T, Taketani S, Suzuki S (červenec 1993). „Protocadheriny: velká rodina molekul souvisejících s kadherinem v centrální nervové soustavě“. EMBO J.. 12 (6): 2249–56. doi:10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05878.x. PMC 413453. PMID 8508762.
- ^ A b „Entrez Gene: PCDH1 protocadherin 1“.
Další čtení
- Yagi T, Takeichi M (2000). "Cadherin superrodiny geny: funkce, genomová organizace a neurologická rozmanitost". Genes Dev. 14 (10): 1169–80. doi:10.1101 / gad.14.10.1169 (neaktivní 11. 10. 2020). PMID 10817752.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- Nollet F, Kools P, van Roy F (2000). „Fylogenetická analýza nadrodiny kadherinů umožňuje identifikaci šesti hlavních podrodin kromě několika osamělých členů“. J. Mol. Biol. 299 (3): 551–72. doi:10.1006 / jmbi.2000.3777. PMID 10835267.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Del Mastro RG, Wang L, Simmons AD a kol. (1997). „Knihovny cDNA specifické pro lidské chromozomy: nové nástroje pro identifikaci genů a anotace genomu“. Genome Res. 5 (2): 185–94. doi:10.1101 / gr. 5.2.185. PMID 9132272.
- Wu Q, Maniatis T (2000). „Velké exony kódující více ektodomén jsou charakteristickým rysem protocadherinových genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3124–9. doi:10.1073 / pnas.060027397. PMC 16203. PMID 10716726.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomika mapující cestu lidské signalizace". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). "Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku". Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747. S2CID 18659460.
- Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |