CDH12 - CDH12
Kadherin-12 je protein že u lidí je kódován CDH12 gen.[5][6]
Tento gen kóduje klasiku typu II kadherin z nadrodiny kadherinů integrálních membránových proteinů, které zprostředkovávají adhezi buněk na buňkách závislou na vápníku. Zralé kadherinové proteiny se skládají z velké N-koncové extracelulární domény, jedné membránově překlenující domény a malé, vysoce konzervované C-koncové cytoplazmatické domény. Kadheriny typu II (atypické) jsou definovány na základě jejich nedostatku sekvence rozpoznávání adheze HAV buněk specifické pro kadheriny typu I. Zdá se, že tento konkrétní kadherin je specificky exprimován v mozku a jeho časový vzor Exprese by byla konzistentní s rolí během kritického období vývoje neuronů, možná konkrétně během synaptogeneze.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000154162 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040452 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Selig S, Bruno S, Scharf JM, Wang CH, Vitale E, Gilliam TC, Kunkel LM (červen 1995). „Exprimované kadherinové pseudogeny jsou lokalizovány v kritické oblasti genu spinální svalové atrofie“. Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (9): 3702–6. doi:10.1073 / pnas.92.9.3702. PMC 42029. PMID 7731968.
- ^ A b „Entrez Gene: CDH12 kadherin 12, typ 2 (N-kadherin 2)“.
Další čtení
- Jean Weissenbach; Gyapay G; Dib C; et al. (1992). "Spojovací mapa druhé generace lidského genomu". Příroda. 359 (6398): 794–801. doi:10.1038 / 359794a0. PMID 1436057. S2CID 4331117.
- Suzuki S, Sano K, Tanihara H (1991). „Rozmanitost rodiny kadherinů: důkazy o osmi nových kadherinech v nervové tkáni“. Cell Regul. 2 (4): 261–70. doi:10,1091 / mbc. 2.4.461. PMC 361775. PMID 2059658.
- Gyapay G, Morissette J, Vignal A a kol. (1994). "Mapa genetické vazby člověka Généthon z let 1993-94". Nat. Genet. 7 (2 Spec No): 246–339. doi:10.1038 / ng0694supp-246. PMID 7545953. S2CID 24662426.
- Tanihara H, Sano K, Heimark RL a kol. (1995). „Klonování pěti lidských kadherinů objasňuje charakteristické rysy extracelulární domény kadherinu a poskytuje další důkazy pro dva strukturně odlišné typy kadherinu“. Cell Adhes. Commun. 2 (1): 15–26. doi:10.3109/15419069409014199. PMID 7982033.
- Selig S, Lidov HG, Bruno SA a kol. (1997). „Molekulární charakterizace Br-kadherinu, vývojově regulovaného, mozkově specifického kadherinu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (6): 2398–403. doi:10.1073 / pnas.94.6.2398. PMC 20099. PMID 9122206.
- Kremmidiotis G, Baker E, Crawford J, et al. (1998). „Lokalizace lidských genů kadherinu do oblastí chromozomů vykazujících ztrátu heterozygotnosti související s rakovinou“. Genomika. 49 (3): 467–71. doi:10.1006 / geno.1998.5281. PMID 9615235.
- Chalmers IJ, Höfler H, Atkinson MJ (1999). "Mapování kadherinového genového klastru na oblast chromozomu 5, která je často postižena alelickým karcinomem". Genomika. 57 (1): 160–3. doi:10.1006 / geno.1998.5717. PMID 10191097.
- Shimoyama Y, Tsujimoto G, Kitajima M, Natori M (2001). „Identifikace tří lidských klasických kadherinů typu II a časté heterofilní interakce mezi různými podtřídami klasických kadherinů typu II“. Biochem. J. 349 (Pt 1): 159–67. doi:10.1042/0264-6021:3490159. PMC 1221133. PMID 10861224.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
externí odkazy
- CDH12 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- CDH12 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |