UGT1A9 - UGT1A9 - Wikipedia

UGT1A9
Identifikátory
Aliasy	UGT1A9, HLUGP4, LUGP4, UDPGT, UDPGT 1-9, UGT-1I, UGT1-09, UGT1-9, UGT1.9, UGT1AI, UGT1I, UGT1A9S, UDP glukuronosyltransferáza rodina 1 člen A9
Externí ID	OMIM: 606434 MGI: 3580642 HomoloGene: 133281 Genové karty: UGT1A9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	233,773,300 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • GO: 0048551 aktivita inhibitoru enzymu; • vazba kyseliny retinové; • aktivita transferázy, přenos hexosylových skupin; • aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita transferázy, přenos glykosylových skupin; • aktivita glukuronosyltransferázy; • aktivita heterodimerizace proteinu; • vazba enzymu; • UDP-glykosyltransferázová aktivita;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • endoplazmatické retikulum;
Biologický proces	• metabolický proces s kyselinou retinovou; • negativní regulace buněčné glukuronidace; • buněčná glukuronidace; • flavonoidová glukuronidace; • xenobiotická glukuronidace; • metabolický proces flavonu; • metabolický proces léčiva; • xenobiotický metabolický proces; • negativní regulace aktivity glukuronosyltransferázy; • negativní regulace metabolického procesu mastných kyselin; • regulace metabolismu lipidů; • metabolismus;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	54600
	394430
	ENSG00000241119
	ENSMUSG00000090165
	O60656
	n / a
	NM_021027
	NM_201641
	NP_066307
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

UDP-glukuronosyltransferáza 1-9 je enzym že u lidí je kódován UGT1A9 gen.^[4]^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen kóduje a UDP-glukuronosyltransferáza, an enzym z glukuronidace cesta, která se transformuje malá lipofilní molekuly, jako např steroidy, bilirubin, hormony a léky, ve vodě rozpustné, vylučovatelné metabolity. Tento gen je součástí komplexního lokusu, který kóduje několik UDP-glukuronosyltransferáz. Místo zahrnuje nejprve třináct jedinečných náhradníků exony následovaný čtyřmi běžnými exony. Čtyři z alternativních prvních exonů jsou považovány za pseudogeny. Každá ze zbývajících devíti 5′ exony mohou být spojeny se čtyřmi běžnými exony, což vede k devíti proteinům s různými N-konce a identické C-konce. Každý první exon kóduje vazebné místo pro substrát a je regulován svým vlastním promotorem. Enzym kódovaný tímto genem je aktivní na fenoly.^[7]

Interaktivní mapa cest

Kliknutím na geny, bílkoviny a metabolity níže zobrazíte odkazy na příslušné články. ^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{{bSize}}} px | alt = Irinotecan Pathway Upravit ]]

Cesta irinotekanu Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „IrinotecanPathway_WP46359“.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000241119 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Wooster R, Sutherland L, Ebner T, Clarke D, Da Cruz e Silva O, Burchell B (září 1991). „Klonování a stabilní exprese nového člena lidské jaterní fenol / bilirubin: rodina cDNA UDP-glukuronosyltransferázy“. Biochem. J. 278 (2): 465–9. doi:10.1042 / bj2780465. PMC 1151367. PMID 1910331.
^ Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Belanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (říjen 1997). "Nadrodina genu pro glykosyltransferázu UDP: doporučená aktualizace nomenklatury na základě evoluční divergence". Farmakogenetika. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.
^ Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (březen 1992). „Nový komplexní lokus UGT1 kóduje lidský bilirubin, fenol a další izoenzymy UDP-glukuronosyltransferázy se stejnými karboxylovými konci“. J Biol Chem. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.
^ ^A ^b „Entrezův gen: rodina UGT1A9 UDP glukuronosyltransferázy 1, polypeptid A9“.

Další čtení

Innocenti F, Kroetz DL, Schuetz E a kol. (2009). „Komplexní farmakogenetická analýza neutropenie irinotekanu a farmakokinetika“. J. Clin. Oncol. 27 (16): 2604–14. doi:10.1200 / JCO.2008.20.6300. PMC 2690389. PMID 19349540.
Holmes MV, Shah T, Vickery C a kol. (2009). Luo Y (ed.). „Plnění slibu personalizované medicíny? Systematický přehled a terénní přehled farmakogenetických studií“. PLOS ONE. 4 (12): e7960. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7960H. doi:10,1371 / journal.pone 0007960. PMC 2778625. PMID 19956635.
Prausa SE, Fukuda T, Maseck D a kol. (2009). „Genotyp UGT může přispívat k nežádoucím účinkům po léčbě mykofenolát mofetilem u pediatrických příjemců transplantace ledvin.“ Clin. Pharmacol. Ther. 85 (5): 495–500. doi:10.1038 / clpt.2009.3. PMID 19225446. S2CID 33309241.
Ross CJ, Katzov-Eckert H, MP Dubé, et al. (2009). „Genetické varianty v TPMT a COMT jsou spojeny se ztrátou sluchu u dětí užívajících chemoterapii cisplatinou“. Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. doi:10,1038 / ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
Korprasertthaworn P, Udomuksorn W, Yoovathaworn K (2009). "Tři nové jednonukleotidové polymorfismy UGT1A9 v thajské populaci". Drug Metab. Farmakokinet. 24 (5): 482–5. doi:10,2133 / dmpk.24,482. PMID 19881262.
Nakajima M, Koga T, Sakai H a kol. (2010). „N-glykosylace hraje roli při skládání proteinů lidského UGT1A9“. Biochem. Pharmacol. 79 (8): 1165–72. doi:10.1016 / j.bcp.2009.11.020. hdl:2297/23493. PMID 19951703.
van Schaik RH, van Agteren M, de Fijter JW, et al. (2009). „Polymorfismy UGT1A9 -275T> A / -2152C> T korelují s nízkou expozicí MPA a akutním odmítnutím u pacientů po transplantaci ledviny léčených MMF / takrolimem.“ Clin. Pharmacol. Ther. 86 (3): 319–27. doi:10.1038 / clpt.2009.83. PMID 19494809. S2CID 21082902.
Sanna S, Busonero F, Maschio A a kol. (2009). „Běžné varianty v lokusu SLCO1B3 jsou spojeny s hladinami bilirubinu a nekonjugovanou hyperbilirubinemií“. Hučení. Mol. Genet. 18 (14): 2711–8. doi:10,1093 / hmg / ddp203. PMC 2701337. PMID 19419973.
King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2000). "UDP-glukuronosyltransferázy". Curr. Drug Metab. 1 (2): 143–61. doi:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
Sánchez-Fructuoso AI, Maestro ML, Calvo N a kol. (2009). „Prevalence uridindifosfát-glukuronosyltransferázy 1A9 (UGT1A9) promotorové oblasti genu pro jedno nukleotidové polymorfismy T-275A a C-2152T a její vliv na farmakokinetiku kyseliny mykofenolové u stabilních pacientů po transplantaci ledvin.“ Transplantace. Proc. 41 (6): 2313–6. doi:10.1016 / j.transproceed.2009.06.038. PMID 19715905.
Chu XY, Liang Y, Cai X a kol. (2009). "Metabolismus a renální eliminace gaboxadolu u lidí: role UDP-glukuronosyltransferáz a transportérů". Pharm. Res. 26 (2): 459–68. doi:10.1007 / s11095-008-9799-5. PMID 19082692. S2CID 24490597.
Bock KW, Gschaidmeier H, Heel H a kol. (1999). "Funkce a regulace transkripce PAH-indukovatelných lidských UDP-glukuronosyltransferáz". Drug Metab. Rev. 31 (2): 411–22. doi:10.1081 / DMR-100101927. PMID 10335444.
Saito Y, Sai K, Maekawa K a kol. (2009). „Úzká asociace UGT1A9 IVS1 + 399C> T s UGT1A1 * 28, * 6 nebo * 60 haplotypem a jeho zjevný vliv na 7-ethyl-10-hydroxykamptotecin (SN-38) glukuronidaci v japonštině“. Drug Metab. Dispos. 37 (2): 272–6. doi:10.1124 / dmd.108.024208. PMID 18981166. S2CID 2886803.
Tukey RH, Strassburg CP (2000). "Lidské UDP-glukuronosyltransferázy: metabolismus, exprese a nemoc". Annu. Pharmacol. Toxicol. 40: 581–616. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
Ménard V, Girard H, Harvey M a kol. (2009). „Analýza zděděných genetických variací na lokusu UGT1 ve francouzsko-kanadské populaci“. Hučení. Mutat. 30 (4): 677–87. doi:10.1002 / humu.20946. PMID 19204906. S2CID 6235077.
Cecchin E, Innocenti F, D'Andrea M a kol. (2009). „Prediktivní role genetických variant UGT1A1, UGT1A7 a UGT1A9 a jejich haplotypů na výsledku u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem léčených fluorouracilem, leukovorinem a irinotekanem.“ J. Clin. Oncol. 27 (15): 2457–65. doi:10.1200 / JCO.2008.19.0314. PMID 19364970.
Fujiwara R, Nakajima M, Yamamoto T a kol. (2009). „In silico a in vitro přístupy k objasnění tepelné stability lidské UDP-glukuronosyltransferázy (UGT) 1A9.“ Drug Metab. Farmakokinet. 24 (3): 235–44. doi:10,2133 / dmpk.24.235. PMID 19571435.
Kadakol A, Ghosh SS, Sappal BS a kol. (2000). „Genetické léze bilirubin-uridin-difosfoglukuronát-glukuronosyltransferázy (UGT1A1) způsobující Crigler-Najjar a Gilbertovy syndromy: korelace genotypu s fenotypem“. Hučení. Mutat. 16 (4): 297–306. doi:10.1002 / 1098-1004 (200010) 16: 4 <297 :: AID-HUMU2> 3.0.CO; 2-Z. PMID 11013440.
Johnson AD, Kavousi M, Smith AV a kol. (2009). „Metaanalýza asociace v celém genomu pro celkové hladiny bilirubinu v séru“. Hučení. Mol. Genet. 18 (14): 2700–10. doi:10,1093 / hmg / ddp202. PMC 2701336. PMID 19414484.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[WikiPathways-8] Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „IrinotecanPathway_WP46359“.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000241119 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1910331-4] Wooster R, Sutherland L, Ebner T, Clarke D, Da Cruz e Silva O, Burchell B (září 1991). „Klonování a stabilní exprese nového člena lidské jaterní fenol / bilirubin: rodina cDNA UDP-glukuronosyltransferázy“. Biochem. J. 278 (2): 465–9. doi:10.1042 / bj2780465. PMC 1151367. PMID 1910331.

[pmid9295054-5] Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Belanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (říjen 1997). "Nadrodina genu pro glykosyltransferázu UDP: doporučená aktualizace nomenklatury na základě evoluční divergence". Farmakogenetika. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

[pmid1339448-6] Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (březen 1992). „Nový komplexní lokus UGT1 kóduje lidský bilirubin, fenol a další izoenzymy UDP-glukuronosyltransferázy se stejnými karboxylovými konci“. J Biol Chem. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.

[entrez-7] A ^b „Entrezův gen: rodina UGT1A9 UDP glukuronosyltransferázy 1, polypeptid A9“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[§ 1]