UGT1A3 - UGT1A3

UGT1A3
Identifikátory
Aliasy	UGT1A3, UDPGT, UDPGT 1-3, UGT-1C, UGT1-03, UGT1.3, UGT1C, UGT1A3S, UDP rodina glukuronosyltransferáz 1 člen A3
Externí ID	OMIM: 606428 MGI: 3576049 HomoloGene: 86211 Genové karty: UGT1A3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	233,773,299 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba kyseliny retinové; • aktivita transferázy, přenos hexosylových skupin; • aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita transferázy, přenos glykosylových skupin; • aktivita glukuronosyltransferázy; • aktivita heterodimerizace proteinu; • vazba enzymu; • UDP-glykosyltransferázová aktivita;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána endoplazmatického retikula; • membrána; • intracelulární membránou vázaná organela; • endoplazmatické retikulum;
Biologický proces	• metabolický proces s kyselinou retinovou; • negativní regulace buněčné glukuronidace; • buněčná glukuronidace; • flavonoidová glukuronidace; • xenobiotická glukuronidace; • metabolický proces léčiva; • negativní regulace aktivity glukuronosyltransferázy; • negativní regulace metabolického procesu mastných kyselin; • metabolismus;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	54659
	22236
	ENSG00000243135
	ENSMUSG00000090171
	P35503
	P70691
	NM_019093
	NM_013701
	NP_061966
	NP_038729
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

UDP-glukuronosyltransferáza 1-3 je enzym že u lidí je kódován UGT1A3 gen.^[4]^[5]^[6]

Tento gen kóduje UDP-glukuronosyltransferáza, enzym z glukuronidace cesta, která transformuje malé lipofilní molekuly, jako jsou steroidy, bilirubin, hormony a léky, na ve vodě rozpustné vylučovatelné metabolity. Tento gen je součástí komplexu místo který kóduje několik UDP-glukuronosyltransferáz. Místo zahrnuje nejprve třináct jedinečných náhradníků exony následovaný čtyřmi běžnými exony. Uvažují se čtyři alternativní první exony pseudogeny. Každý ze zbývajících devíti 5 'exonů může být sestříhán do čtyř společných exonů, což vede k devíti proteinům s různými N-konce a identické C-konce. Každý první exon kóduje vazebné místo pro substrát a je regulován svým vlastním promotorem. Mezi substráty tohoto enzymu patří estron, 2-hydroxyestron a jeho metabolity benzo (a) pyren.^[7]^[8]^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000243135 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Gene: UGT1A3 (ENSG00000243135) - Shrnutí - Homo sapiens - Prohlížeč genomu souboru 89“. květen2017.archive.ensembl.org. Citováno 2019-05-18.
^ „Gene: Ugt1a2 (ENSMUSG00000090171) - Shrnutí - Mus musculus - Prohlížeč genomu souboru 89“. květen2017.archive.ensembl.org. Citováno 2019-05-18.
^ Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Bélanger A a kol. (Srpen 1997). "Nadrodina genu pro glykosyltransferázu UDP: doporučená aktualizace nomenklatury na základě evoluční divergence". Farmakogenetika. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.
^ Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (únor 1992). „Nový komplexní lokus UGT1 kóduje lidský bilirubin, fenol a další izoenzymy UDP-glukuronosyltransferázy se stejnými karboxylovými konci“. The Journal of Biological Chemistry. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.
^ Gong QH, Cho JW, Huang T, Potter C, Gholami N, Basu NK, Kubota S, Carvalho S, Pennington MW, Owens IS, Popescu NC (červen 2001). „Třináct genů UDPglukuronosyltransferázy je kódováno v lokusu lidského komplexu genů UGT1“. Farmakogenetika. 11 (4): 357–68. doi:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID 11434514.
^ "UGT1A3 rodina UDP glukuronosyltransferázy 1 člen A3 [Homo sapiens (člověk)] - gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2019-05-18.

Další čtení

Tukey RH, Strassburg CP (2000). "Lidské UDP-glukuronosyltransferázy: metabolismus, exprese a nemoc". Roční přehled farmakologie a toxikologie. 40: 581–616. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
Tukey RH, Strassburg CP (březen 2001). "Genetická multiplicita lidských UDP-glukuronosyltransferáz a regulace v gastrointestinálním traktu". Molekulární farmakologie. 59 (3): 405–14. doi:10,1124 / mol. 59,3.405. PMID 11179432.
King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (září 2000). "UDP-glukuronosyltransferázy". Současný metabolismus drog. 1 (2): 143–61. doi:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
Moghrabi N, Sutherland L, Wooster R, Povey S, Boxer M, Burchell B (květen 1992). „Chromozomální přiřazení genů UDP-glukuronosyltransferázy lidského fenolu a bilirubinu (podrodina UGT1A)“. Annals of Human Genetics. 56 (2): 81–91. doi:10.1111 / j.1469-1809.1992.tb01134.x. PMID 1503396. S2CID 40140345.
Mojarrabi B, Butler R, Mackenzie PI (srpen 1996). "cDNA klonování a charakterizace lidské UDP glukuronosyltransferázy, UGT1A3". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 225 (3): 785–90. doi:10.1006 / bbrc.1996.1251. PMID 8780690.
Strassburg CP, Manns MP, Tukey RH (červenec 1997). „Diferenciální down-regulace lokusu UDP-glukuronosyltransferázy 1A je časná událost u lidské rakoviny jater a žlučových cest“. Výzkum rakoviny. 57 (14): 2979–85. PMID 9230212.
Strassburg CP, Oldhafer K, Manns MP, Tukey RH (srpen 1997). "Diferenciální exprese lokusu UGT1A v lidských játrech, žlučových cestách a žaludeční tkáni: identifikace transkriptů UGT1A7 a UGT1A10 v extrahepatální tkáni". Molekulární farmakologie. 52 (2): 212–20. doi:10,1124 / mol. 52.2.212. PMID 9271343.
Strassburg CP, Manns MP, Tukey RH (duben 1998). "Exprese lokusu UDP-glukuronosyltransferázy 1A v lidském tlustém střevě. Identifikace a charakterizace nového extrahepatálního UGT1A8". The Journal of Biological Chemistry. 273 (15): 8719–26. doi:10.1074 / jbc.273.15.8719. PMID 9535849.
Green MD, King CD, Mojarrabi B, Mackenzie PI, Tephly TR (červen 1998). „Glukuronidace aminů a jiných xenobiotik katalyzovaných exprimovanou lidskou UDP-glukuronosyltransferázou 1A3“. Metabolismus a dispozice léků. 26 (6): 507–12. PMID 9616184.
Strassburg CP, Kneip S, Topp J, Obermayer-Straub P, Barut A, Tukey RH, Manns MP (listopad 2000). „Polymorfní regulace genů a interindividuální variace aktivity UDP-glukuronosyltransferázy v lidském tenkém střevě“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (46): 36164–71. doi:10,1074 / jbc.M002180200. PMID 10748067.
Barbier O, Albert C, Martineau I, Vallée M, High K, Labrie F, Hum DW, Labrie C, Bélanger A (březen 2001). „Glukuronidace nesteroidního antiestrogenu EM-652 (SCH 57068), lidským a opičím steroidem konjugujícím UDP-glukuronosyltransferázové enzymy“. Molekulární farmakologie. 59 (3): 636–45. doi:10,1124 / mol. 59,3,636. PMID 11179460.
Turgeon D, Chouinard S, Belanger P, Picard S, Labbe JF, Borgeat P, Belanger A (červen 2003). "Glukuronidace metabolitů kyseliny arachidonové a linolové pomocí lidských UDP-glukuronosyltransferáz". Journal of Lipid Research. 44 (6): 1182–91. doi:10.1194 / ml. M300010-JLR200. PMID 12639971.
Zhang JY, Zhan J, Cook CS, Ings RM, Breau AP (květen 2003). "Zapojení lidských UGT2B7 a 2B15 do metabolismu rofecoxibu". Metabolismus a dispozice léků. 31 (5): 652–8. doi:10,1124 / dmd. 31.5.652. PMID 12695355.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000243135 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Gene: UGT1A3 (ENSG00000243135) - Shrnutí - Homo sapiens - Prohlížeč genomu souboru 89“. květen2017.archive.ensembl.org. Citováno 2019-05-18.

[5] „Gene: Ugt1a2 (ENSMUSG00000090171) - Shrnutí - Mus musculus - Prohlížeč genomu souboru 89“. květen2017.archive.ensembl.org. Citováno 2019-05-18.

[6] Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Bélanger A a kol. (Srpen 1997). "Nadrodina genu pro glykosyltransferázu UDP: doporučená aktualizace nomenklatury na základě evoluční divergence". Farmakogenetika. 7 (4): 255–69. doi:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

[7] Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (únor 1992). „Nový komplexní lokus UGT1 kóduje lidský bilirubin, fenol a další izoenzymy UDP-glukuronosyltransferázy se stejnými karboxylovými konci“. The Journal of Biological Chemistry. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.

[8] Gong QH, Cho JW, Huang T, Potter C, Gholami N, Basu NK, Kubota S, Carvalho S, Pennington MW, Owens IS, Popescu NC (červen 2001). „Třináct genů UDPglukuronosyltransferázy je kódováno v lokusu lidského komplexu genů UGT1“. Farmakogenetika. 11 (4): 357–68. doi:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID 11434514.

[9] "UGT1A3 rodina UDP glukuronosyltransferázy 1 člen A3 [Homo sapiens (člověk)] - gen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2019-05-18.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]