Chlorisondamin - Chlorisondamine
Chlorisondamin |
Klinické údaje |
---|
ATC kód | |
---|
Identifikátory |
---|
Trimethyl- [2- (4,5,6,7-tetrachlor-2-methyl-isoindolin-2-ium-2-yl) ethyl] amoniumdichlorid
|
Číslo CAS | |
---|
PubChem CID | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
ChEMBL | |
---|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
---|
Chemické a fyzikální údaje |
---|
Vzorec | C14H20Cl6N2 |
---|
Molární hmotnost | 429.03 g · mol−1 |
---|
3D model (JSmol ) | |
---|
[Cl -]. [Cl -]. Clc1c2c (c (Cl) c (Cl) clCl) C [N +] (C2) (C) CC [N +] (C) (C) C
|
InChI = 1S / C14H20Cl4N2 / c1-19 (2,3) 5-6-20 (4) 7-9-10 (8-20) 12 (16) 14 (18) 13 (17) 11 (9) 15 / h5-8H2,1-4H3 / q + 2 YKlíč: IXWDUZLHWJKVPX-UHFFFAOYSA-N Y
|
N Y (co to je?) (ověřit) |
Chlorisondamin je nikotinový acetylcholinový receptor antagonista který produkuje obojí neuronální a ganglionický blokáda.
Bylo prokázáno, že chlorisondamin tvoří nekovalentní komplexy s různými biomolekulami včetně sfingomyelin a další související glykolipidy.[1][2][3]
Reference
- ^ Woods AS, Moyer SC, Wang HY, Wise RA (2003). "Interakce chlorisondaminu s neuronálním nikotinovým acetylcholinovým receptorem". Journal of Proteome Research. 2 (2): 207–12. doi:10.1021 / pr025578h. PMID 12716135.
- ^ Jackson SN, Wang HY, Woods AS, Ugarov M, Egan T, Schultz JA (únor 2005). „Přímá tkáňová analýza fosfolipidů v mozku krysy pomocí MALDI-TOFMS a MALDI-ion mobility-TOFMS“. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 16 (2): 133–8. doi:10.1016 / j.jasms.2004.10.002. PMID 15694763. S2CID 5894935.
- ^ Woods AS, Ugarov M, Egan T, Koomen J, Gillig KJ, Fuhrer K, Gonin M, Schultz JA (duben 2004). "Separace lipidů / peptidů / nukleotidů s MALDI-iontová mobilita-TOF MS". Analytická chemie. 76 (8): 2187–95. doi:10.1021 / ac035376k. PMID 15080727.
|
---|
nAChRs | |
---|
Předchůdci (a proléčiva ) | |
---|
Viz také: Receptorové / signalizační modulátory • Modulátory muskarinových acetylcholinových receptorů • Modulátory metabolismu / transportu acetylcholinu |