Rapacuroniumbromid - Rapacuronium bromide

Rapacuroniumbromid

Rapacuroniumbromid
Klinické údaje
Ostatní jména	[(2S, 3S, 5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S, 16S, 17S) -3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2- (l-piperidyl) -16- (l-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl) -2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 17-tetradekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-17-yl] propanoát
Těhotenství kategorie	NÁS: C (riziko není vyloučeno)
Trasy z správa	Intravenózní
ATC kód	žádný
Právní status
Právní status	NÁS: Stažen
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	Nelze použít
Vazba na bílkoviny	Variabilní
Metabolismus	Hydrolyzovaný na aktivní metabolity CYP systém není zapojen
Odstranění poločas rozpadu	141 minut (průměr)
Vylučování	Renální a fekální
Identifikátory
Název IUPAC (2β, 3α, 5α, 16β, 17β) -3- (acetyloxy) -16- (1-allylpiperidinium-1-yl) -2-piperidin-1-yl-17- (propionyloxy) androstanbromid
Číslo CAS	156137-99-4 N
PubChem CID	5311398
DrugBank	DB04834 Y
ChemSpider	4470889 Y
UNII	65Q4QDG4KC
ChEMBL	ChEMBL1201352 N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7048823
Informační karta ECHA	100.211.226
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C37H61N2Ó4+
Molární hmotnost	597.905 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY [Br -]. O = C (O [CH] 6 [C @ H] ([N +] 1 (CC = C) CCCCC1) C [C @ H] 5 [C]] 6 (C) CC [C @ H] 3 [C @ H] 5CC [C @]] 4C [C @]] (OC (= O) C) [C @ H] (N2CCCCC2) C [C] 34C) CC
InChI InChI = 1S / C37H61N2O4.BrH / c1-6-20-39 (21-12-9-13-22-39) 32-24-30-28-15-14-27-23-33 (42-26 ( 3) 40) 31 (38-18-10-8-11-19-38) 25-37 (27,5) 29 (28) 16-17-36 (30,4) 35 (32) 43-34 ( 41) 7-2; / h6,27-33,35H, 1,7-25H2,2-5H3; 1H / q + 1; / p-1 / t27-, 28 +, 29-, 30-, 31- , 32-, 33-, 35-, 36-, 37 -; / m0./s1 Y Klíč: LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M Y
NY (co to je?)  (ověřit)

Rapacuroniumbromid (jméno značky Raplon) je rychle působící, nedepolarizující aminosteroid neuromuskulární blokátor dříve používané v moderní anestézie, na pomoc a povolení endotracheální intubace, což je často nutné při asistované řízené ventilaci pacientů v bezvědomí během operace a někdy i v nemocnici intenzivní péče. Jako nedepolarizující látka nezpůsobila počáteční stimulaci svalů před jejich oslabením.

Kvůli riziku smrtelného úrazu bronchospazmus bylo staženo z Spojené státy prodávat do Organon 27. března 2001, necelé 2 roky po schválení FDA v roce 1999.^[1]

Reference

Tento lékařský článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.