BW-A444 - BW-A444

BW-A444
BW A444U.svg
Právní status
Právní status
  • Vyšetřovací
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC62H78Cl2N2Ó14
Molární hmotnost1146.21 g · mol−1
3D model (JSmol )

BW A444U byl experimentální neuromuskulární blokující lék nebo relaxant kosterního svalstva v kategorii nedepolarizující neuromuskulární blokátory, určené k použití jako doplněk v chirurgii anestézie usnadnit endotracheální intubace a poskytnout kosterní sval relaxace během chirurgická operace nebo mechanická ventilace. Byl syntetizován a vyvinut na začátku 80. let.

BW A444U představoval první generaci tetrahydroisochinolin neuromuskulární blokátory to jsou nikotinový acetylcholinový receptor antagonisté nebo antinikotinika. Bylo to střednědobé[1] nedepolarizující neuromuskulárně blokující léčivo nebo kosterní sval relaxační. Syntetizovali ji Mary M. Jackson a James C. Wisowaty, PhD (oba chemici v rámci Chemical Development Laboratories at Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC ) ve spolupráci s Johnem J. Savarese MD (který byl v té době anesteziologem na anesteziologickém oddělení, Harvardská lékařská škola na Massachusetts General Hospital, Boston, MA).

Lék byl klinicky testován na začátku 80. let,[1] a rychle se vzdali dalšího klinického vývoje po jediné klinické studii, zejména kvůli nežádoucím účinkům uvolňování histaminu, pokud se podávají v klinicky relevantních dávkách.

Reference

  1. ^ A b Savarese JJ, Ali HH, Basta SJ, Sunder N, Moss J, Gionfriddo MA, Lineberry CG, Wastila WB, El-Sayad HA, Montague D, Braswell L (1983). "Klinická farmakologie BW A444U. Nedepolarizující esterový relaxant střední doby trvání". Anesteziologie. 58 (4): 333–341. doi:10.1097/00000542-198304000-00006. PMID  6220623. S2CID  22212818.