Receptor angiotensinu II - Angiotensin II receptor
receptor angiotensinu II, typ 1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||
Symbol | AGTR1 | ||||||
Alt. symboly | AGTR1B | ||||||
IUPHAR | 34 | ||||||
Gen NCBI | 185 | ||||||
HGNC | 336 | ||||||
OMIM | 106165 | ||||||
RefSeq | NM_000685 | ||||||
UniProt | P30556 | ||||||
Další údaje | |||||||
Místo | Chr. 3 q21-q25 | ||||||
|
receptor angiotenzinu II, typ 2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||
Symbol | AGTR2 | ||||||
IUPHAR | 35 | ||||||
Gen NCBI | 186 | ||||||
HGNC | 338 | ||||||
OMIM | 300034 | ||||||
RefSeq | NM_000686 | ||||||
UniProt | P50052 | ||||||
Další údaje | |||||||
Místo | Chr. X q22-q23 | ||||||
|
The receptory angiotensinu II, (ATR1) a (ATR2), jsou třídou Receptory spojené s G proteinem s angiotensin II jako jejich ligandy.[1] Jsou důležité v systém renin-angiotensin: jsou odpovědní za signální transdukce z vazokonstrikční stimul hlavního efektorového hormonu, angiotensin II.[2]
Struktura
The NA1 a NA2 receptory sdílejí sekvenční identitu ~ 30%, ale mají podobnou afinitu k angiotensinu II, který je jejich hlavním ligandem.
Členové
Přehledová tabulka
Receptor | Mechanismus[3] |
---|---|
NA1 | |
NA2 | |
NA3 | |
NA4 |
NA1
AT1 receptor je nejlépe objasněným receptorem pro angiotensin.
Umístění v těle
Podtyp AT1 se nachází v srdci, cévách, ledvinách, kůře nadledvin, plicích a cirkumventrikulární orgány mozku, bazální ganglia, mozkový kmen[4] a zprostředkovává vazokonstrikční účinky.
Mechanismus
Angiotensinový receptor je aktivován vazokonstrikční peptid angiotensin II. Aktivovaný receptor se zase spojí Gq / 11 a Gi / o a tím se aktivuje fosfolipáza C. a zvyšuje cytosolický Ca2+ koncentrace, což zase spouští buněčné reakce, jako je stimulace protein kináza C.. Aktivovaný receptor také inhibuje adenylátcykláza a aktivuje různé tyrosinkinázy.[2]
Účinky
Účinky zprostředkované AT1 receptor zahrnují vazokonstrikce, aldosteron zvýšena syntéza a sekrece vazopresin vylučování, srdeční hypertrofie, zvětšení periferních noradrenergní aktivita, cévní hladký sval proliferace buněk, snížená ledvin průtok krve, ledviny renin inhibice, renální tubulární sodík zpětné vychytávání, modulace centrálního podpůrný nervový systém aktivita, srdeční kontraktilita, centrální osmocontrol a extracelulární matrix formace.[5]
NA2
NA2 receptorů je více u plodu a novorozence. AT2 receptor zůstává záhadný a kontroverzní - pravděpodobně se podílí na vaskulárním růstu. Účinky zprostředkované AT2 Předpokládá se, že receptory zahrnují inhibici růst buněk, vývoj tkáně plodu, modulace extracelulární matrice, neuronální regenerace, apoptóza, buněčná diferenciace, a možná vazodilatace a hypertrofie levé komory.[6] U lidí se subtyp AT2 nachází v molekulární vrstvě mozeček. U myši se nachází v nadledvinách, amygdaloidních jádrech a v malém počtu v paraventrikulárním jádru hypotalamu a locus coeruleus.[7]
NA3 a AT4
Jiné špatně charakterizované podtypy zahrnují AT3 a AT4 receptory. AT4 receptor je aktivován metabolitem angiotensinu II angiotensin IV a může hrát roli v regulaci extracelulární matrice CNS, stejně jako v modulaci oxytocin uvolnění.[8][9][10][11][12][13][14][15]
Viz také
Reference
- ^ de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger T (září 2000). „Mezinárodní svaz farmakologie. XXIII. Receptory angiotensinu II“. Farmakologické recenze. 52 (3): 415–72. PMID 10977869.
- ^ A b Higuchi S, Ohtsu H, Suzuki H, Shirai H, Frank GD, Eguchi S (duben 2007). „Transdukce signálu angiotenzinem II přes receptor AT1: nové poznatky o mechanismech a patofyziologii“. Klinická věda. 112 (8): 417–28. doi:10.1042 / CS20060342. PMID 17346243.
- ^ Pokud není v poli uvedeno jinak, pak ref je: Senselab Archivováno 2009-02-28 na Wayback Machine
- ^ Allen AM, MacGregor DP, McKinley MJ, Mendelsohn FA (leden 1999). "Receptory angiotenzinu II v lidském mozku". Regulační peptidy. 79 (1): 1–7. doi:10.1016 / S0167-0115 (98) 00138-4. PMID 9930578. S2CID 21317534.
- ^ Catt KJ, Mendelsohn FA, Millan MA, Aguilera G (1984). "Úloha receptorů angiotensinu II ve vaskulární regulaci". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 6 Suppl 4 (Suppl 4): S575-86. doi:10.1097/00005344-198406004-00004. PMID 6083400.
- ^ D'Amore A, Black MJ, Thomas WG (prosinec 2005). „Receptor angiotensinu II typu 2 způsobuje konstitutivní růst kardiomyocytů a neantagonizuje hypertrofii zprostředkovanou receptorem pro angiotensin II typu 1“. Hypertenze. 46 (6): 1347–54. doi:10.1161 / 01.HYP.0000193504.51489.cf. PMID 16286564.
- ^ Saavedra JM, Armando I (leden 2018). „Receptory angiotenzinu II AT2 přispívají k regulaci sympatoadrenální a hormonální reakce na stresové podněty“. Buněčná a molekulární neurobiologie. 38 (1): 85–108. doi:10.1007 / s10571-017-0533-x. PMC 6668356. PMID 28884431.
- ^ Albiston AL, Mustafa T, McDowall SG, Mendelsohn FA, Lee J, Chai SY (březen 2003). „AT4 receptor je inzulínem regulovaná membránová aminopeptidáza: potenciální mechanismy posílení paměti“. Trendy v endokrinologii a metabolismu. 14 (2): 72–7. doi:10.1016 / S1043-2760 (02) 00037-1. PMID 12591177. S2CID 6481079.
- ^ Chai SY, Fernando R, Peck G, Ye SY, Mendelsohn FA, Jenkins TA, Albiston AL (listopad 2004). "Angiotensin IV / AT4 receptor". Buněčné a molekulární biologické vědy. 61 (21): 2728–37. doi:10.1007 / s00018-004-4246-1. PMID 15549174.
- ^ Davis CJ, Kramár EA, De A, Meighan PC, Simasko SM, Wright JW, Harding JW (2006). „Aktivace AT4 receptoru zvyšuje intracelulární přívod vápníku a indukuje non-N-methyl-D-aspartát závislou formu dlouhodobé potenciace“. Neurovědy. 137 (4): 1369–79. doi:10.1016 / j.neuroscience.2005.10.051. PMID 16343778. S2CID 8280334.
- ^ Vanderheyden PM (duben 2009). "Od vazebného místa angiotensinu IV k receptoru AT4". Molekulární a buněčná endokrinologie. 302 (2): 159–66. doi:10.1016 / j.mce.2008.11.015. PMID 19071192. S2CID 140205109.
- ^ Beyer CE, Dwyer JM Platt BJ, Neal S, Luo B, Ling HP a kol. (Květen 2010). „Angiotensin IV zvyšuje hladiny oxytocinu v amygdale potkana a produkuje anxiolytickou aktivitu následnou aktivací oxytocinového receptoru“. Psychofarmakologie. 209 (4): 303–11. doi:10.1007 / s00213-010-1791-1. PMID 20224888. S2CID 7892428.
- ^ Andersson H (2010). Návrh a syntéza peptidomimetik angiotensinu IV zaměřených na inzulinem regulovanou aminopeptidázu (IRAP) (Disertační práce). Uppsala Universitet. Citováno 2012-01-08.
- ^ Wright JW, Harding JW (září 2011). „Mozek renin-angiotensin - nový pohled na starý systém“. Pokrok v neurobiologii. 95 (1): 49–67. doi:10.1016 / j.pneurobio.2011.07.001. PMID 21777652. S2CID 25955824.
- ^ Benoist CC, Wright JW, Zhu M, Appleyard SM, Wayman GA, Harding JW (říjen 2011). "Usnadnění hipokampální synaptogeneze a prostorové paměti pomocí C-terminálu zkrácených analogů Nle1-angiotensinu IV". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 339 (1): 35–44. doi:10.1124 / jpet.111.182220. PMC 3186286. PMID 21719467.
externí odkazy
- Receptory, + angiotensin v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)