Ditolylguanidin - Ditolylguanidine

Ditolylguanidin
1,3-Ditolylguanidin.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.002.344 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC15H17N3
Molární hmotnost239.322 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

Ditolylguanidin je sigma receptor agonista.[1] Je to tak nějak[2] selektivní pro sigma receptory, ale neselektivní mezi dvěma podtypy sigma receptoru, vázající se na σ1 i σ2 se stejnou afinitou.[3] Má to neuroprotektivní[4] a antidepresivum efekty,[5] a zesiluje účinky Antagonisté NMDA.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ Weber E, Sonders M, Quarum M, McLean S, Pou S, Keana JF (listopad 1986). „1,3-Di (2-5-3Htolyl) guanidin: selektivní ligand, který označuje receptory sigma typu pro psychotomimetické opiáty a antipsychotika“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (22): 8784–8. doi:10.1073 / pnas.83.22.8784. PMC  387016. PMID  2877462.
  2. ^ Pubchem. "1,3-Di-o-tolylguanidin | C15H17N3 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Citováno 2017-06-07.
  3. ^ Glennon, RA (2005). "Farmakoforová identifikace pro vazbu na sigma-1 (sigma1) receptor: aplikace přístupu" dekonstrukce-rekonstrukce-zpracování "." Mini recenze v medicinální chemii. 5 (10): 927–40. doi:10.2174/138955705774329519. PMID  16250835.
  4. ^ Katnik, C; Guerrero, WR; Pennypacker, KR; Herrera, Y; Cuevas, J (2006). „Aktivace sigma-1 receptoru zabraňuje intracelulární dysregulaci vápníku v kortikálních neuronech během ischemie in vitro“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 319 (3): 1355–65. doi:10.1124 / jpet.106.107557. PMID  16988055.
  5. ^ Skuza, G; Rogóz, Z (2003). „Antagonisté receptoru Sigma1 tlumí účinek podobný antidepresivu vyvolaný současným podáváním 1,3 di-o-tolylguanidinu (DTG) a memantinu v testu nuceného plavání u potkanů.“ Polský žurnál farmakologie. 55 (6): 1149–52. PMID  14730114.
  6. ^ Monnet, FP; Morin-Surun, MP; Leger, J; Combettes, L (2003). „Potenciace proteinkinázy C závislá na intracelulárním přílivu vápníku agonisty receptoru sigma1 v hipokampálních neuronech potkanů“. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 307 (2): 705–12. doi:10.1124 / jpet.103.053447. PMID  12975497.