Mesoionic - Mesoionic
Sydnone struktury jsou mesoionické
v chemie, a mezoionický sloučenina je ten, ve kterém a heterocyklický struktura je dipolární a kde jsou negativní i pozitivní poplatky jsou přemístěn.[1][2] Nelze zapsat zcela nenabitou strukturu a mesoionické sloučeniny nemůže nikdo uspokojivě reprezentovat mezomerní struktura.[2] Mesoionické sloučeniny jsou podtřídou betaines.[2] Příklady jsou sydnones a sydnone iminy (např povzbuzující mezokarb ), münchnones,[1][2][3] a mezoionické karbeny.
Formální kladný náboj je spojen s atomy kruhu a formální záporný náboj je spojen buď s atomy kruhu nebo s exocyklický dusík nebo jiný atom.[4] Tyto sloučeniny jsou stabilní zwitterionický sloučeniny[5] a patří k nonbenzenoidu aromatické látky.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b Bhosale, Sachin K .; Deshpande, Shreenivas R .; Wagh, Rajendra D. (2012). „Mesoionické deriváty sydnonů: přehled“ (PDF). Journal of Chemical and Pharmaceutical Research. 4 (2): 1185–99.
- ^ A b C d IUPAC, Kompendium chemické terminologie, 2. vyd. („Zlatá kniha“) (1997). Online opravená verze: (2006–) “mezoionové sloučeniny ". doi:10.1351 / zlatá kniha.M03842
- ^ Ollis, W. David; Stanforth, Stepher P .; Ramsden, Christopher A. (1985). "Heterocyklické mezomerní betainy". Čtyřstěn. 41 (12): 2239–2329. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 96625-6.
- ^ „SYDNONY“ (PDF).[stránka potřebná ]
- ^ „Hledám mezoionické sloučeniny“.
- ^ Badami, Bharati V (2006). "Mesoionické sloučeniny". Rezonance. 11 (10): 40–48. doi:10.1007 / BF02835674.
Další čtení
- Senff-Ribeiro, A; Echevarria, A; Silva, EF; Franco, ČR; Veiga, SS; Oliveira, MB (2004). "Cytotoxický účinek nové 1,3,4-thiadiazolium mezoionové sloučeniny (MI-D) na buněčné linie lidského melanomu". British Journal of Cancer. 91 (2): 297–304. doi:10.1038 / sj.bjc.6601946. PMC 2409799. PMID 15199390.
- Mickleburgh, I; Geng, F; Tiley, L (2009). „Mesoionické heterocyklické sloučeniny jako kandidátské messengerové RNA cap analogové inhibitory aktivity vazby RNA polymerázy na virus chřipky cap“. Antivirová chemie a chemoterapie. 19 (5): 213–8. doi:10.1177/095632020901900504. PMID 19483269.
- Cadena, Silvia M.S.C .; Carnieri, Eva GS; Echevarria, Aurea; De Oliveira, Maria Benigna Martinelli (2002). "Interference MI-D, nové mesoionové sloučeniny, na umělé a nativní membrány". Buněčná biochemie a funkce. 20 (1): 31–7. doi:10,1002 / srov 932. PMID 11835268.
- Papageorgiou, M .; Kokkou, S. C .; Rentzeperis, P. J .; Tsoleridis, C. (1983). "Struktura mesoionické sloučeniny N- [1-methyl-3- (str-tolyl) -4- (l, 2,3-triazolio)] acetamidát (MMTAT), C12H14N4O ". Acta Crystallographica oddíl C. 39 (11): 1581–1583. doi:10.1107 / S0108270183009348.
- Potts, K. T .; Husain, Syeda (1971). "Mesoionové sloučeniny. XIV. Mesoionové sloučeniny imidazolové řady". The Journal of Organic Chemistry. 36 (22): 3368–3372. doi:10.1021 / jo00821a022.