Deoxycytidin - Deoxycytidine

Deoxycytidin
Jména
	Ostatní jména 2'-deoxycytidin
Identifikátory
Číslo CAS	951-77-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 15698 ;
ChEMBL	ChEMBL66115 ;
ChemSpider	13117 ;
Informační karta ECHA	100.012.231
Pletivo	Deoxycytidin
PubChem CID	637;
UNII	0W860991D6 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70883620 ;
	InChI InChI = 1S / C9H13N3O4 / c10-7-1-2-12 (9 (15) 11-7) 8-3-5 (14) 6 (4-13) 16-8 / h1-2,5-6, 8,13-14H, 3-4H2, (H2,10,11,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N ; InChI = 1 / C9H13N3O4 / c10-7-1-2-12 (9 (15) 11-7) 8-3-5 (14) 6 (4-13) 16-8 / h1-2,5-6, 8,13-14H, 3-4H2, (H2,10,11,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFBO;
	ÚSMĚVY c1cn (c (= 0) nc1N) [C @ H] 2C [C @ H] ([C @ H] (O2) CO) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H13N3Ó4
Molární hmotnost	227.217
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Deoxycytidin je deoxyribonukleosid, součást deoxyribonukleová kyselina. Je to podobné jako u ribonukleosid cytidin, ale s jedním hydroxyl skupina odstraněna z polohy 2 '.

Může být fosforylován na C-5 deoxycytidinkinázou a přeměněn na thiaminový nukleotid, prekurzor DNA.^[1]

Může být také použit jako prekurzor (5-aza-2′-deoxycytidinu) pro léčbu pacientů s MDS. Tato sloučenina může zpomalit buněčný cyklus tím, že interferuje s methylací genu P15 / INK4B a zvyšuje expresi proteinu P15 / INK4B, který tlumí transformaci MDS na leukémii.^[2]

Reference

^ Staub M, Eriksson S (2006). „Role deoxycytidinkinázy při syntéze DNA a aktivaci nukleosidových analogů“. V Peters GJ (ed.). Analogy deoxynukleosidů v léčbě rakoviny. Objev a vývoj léků proti rakovině. Humana Press. str. 29–52. doi:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.
^ Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molekulárně cílené protinádorové léky". In Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (eds.). Objevování drog proti rakovině: věda a historie. Springer Nizozemsko. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Staub M, Eriksson S (2006). „Role deoxycytidinkinázy při syntéze DNA a aktivaci nukleosidových analogů“. V Peters GJ (ed.). Analogy deoxynukleosidů v léčbě rakoviny. Objev a vývoj léků proti rakovině. Humana Press. str. 29–52. doi:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.

[2] Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molekulárně cílené protinádorové léky". In Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (eds.). Objevování drog proti rakovině: věda a historie. Springer Nizozemsko. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.

[1]

[2]

Jména


Ostatní jména 2'-deoxycytidin
Identifikátory
Číslo CAS	951-77-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 15698^Y
ChEMBL	ChEMBL66115^Y
ChemSpider	13117^Y
Informační karta ECHA	100.012.231
Pletivo	Deoxycytidin
PubChem CID	637
UNII	0W860991D6^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70883620
InChI InChI = 1S / C9H13N3O4 / c10-7-1-2-12 (9 (15) 11-7) 8-3-5 (14) 6 (4-13) 16-8 / h1-2,5-6, 8,13-14H, 3-4H2, (H2,10,11,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1^Y Klíč: CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N^Y InChI = 1 / C9H13N3O4 / c10-7-1-2-12 (9 (15) 11-7) 8-3-5 (14) 6 (4-13) 16-8 / h1-2,5-6, 8,13-14H, 3-4H2, (H2,10,11,15) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFBO
ÚSMĚVY c1cn (c (= 0) nc1N) [C @ H] 2C [C @ H] ([C @ H] (O2) CO) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₁₃N₃Ó₄
Molární hmotnost	227.217
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu