Deoxycytidin - Deoxycytidine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména 2'-deoxycytidin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.231 ![]() |
Pletivo | Deoxycytidin |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H13N3Ó4 | |
Molární hmotnost | 227.217 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Deoxycytidin je deoxyribonukleosid, součást deoxyribonukleová kyselina. Je to podobné jako u ribonukleosid cytidin, ale s jedním hydroxyl skupina odstraněna z polohy 2 '.
Může být fosforylován na C-5 deoxycytidinkinázou a přeměněn na thiaminový nukleotid, prekurzor DNA.[1]
Může být také použit jako prekurzor (5-aza-2′-deoxycytidinu) pro léčbu pacientů s MDS. Tato sloučenina může zpomalit buněčný cyklus tím, že interferuje s methylací genu P15 / INK4B a zvyšuje expresi proteinu P15 / INK4B, který tlumí transformaci MDS na leukémii.[2]
Reference
- ^ Staub M, Eriksson S (2006). „Role deoxycytidinkinázy při syntéze DNA a aktivaci nukleosidových analogů“. V Peters GJ (ed.). Analogy deoxynukleosidů v léčbě rakoviny. Objev a vývoj léků proti rakovině. Humana Press. str. 29–52. doi:10.1007/978-1-59745-148-2_2. ISBN 978-1-59745-148-2.
- ^ Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (2016). "Molekulárně cílené protinádorové léky". In Kim KW, Roh JK, Wee HJ, Kim C (eds.). Objevování drog proti rakovině: věda a historie. Springer Nizozemsko. 175–238. doi:10.1007/978-94-024-0844-7_9. ISBN 978-94-024-0844-7.
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |