Deoxyuridin monofosfát - Deoxyuridine monophosphate

Deoxyuridin monofosfát
Jména
	Ostatní jména skládka
Identifikátory
Číslo CAS	964-26-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL211312 ;
ChemSpider	58574 ;
Informační karta ECHA	100.012.290
Pletivo	uridin-4'-monofosfát
PubChem CID	688;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20242223 ;
	InChI InChI = 1S / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N ; InChI = 1 / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFBW;
	ÚSMĚVY O = P (O) (O) OC [C @ H] 2O [C @ H] (N1C (= O) NC (= O) / C = C / 1) C [C @ H] 2O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H13N2Ó8P
Molární hmotnost	308.182
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Deoxyuridin monofosfát (skládka), také známý jako kyselina deoxyuridylová nebo deoxyuridylát v jeho konjugovaná kyselina a konjugované základní formy, v tomto pořadí, je a deoxynukleotid.

Je to meziprodukt v metabolismu deoxyribonukleotidy.

Biosyntéza

Deoxyuridinmonofosfát (dUMP) je deoxygenovaná forma uridinmonofosfát (UMP) a je předchůdcem deoxythyminmonofosfátu (dTMP), složky DNA nukleotid biosyntéza.^[1] Výměnou hydroxylová skupina na 2 'uhlíku ribózy s vodíkem se UMP deoxygenuje na dUMP.

Syntéza deoxyuridinmonofosfátu (dUMP) je vícestupňový proces, který začíná uridinmonofosfát (UMP), produkt produktu pyrimidin biosyntéza.^[2] Enzym nukleosidmonofosfátkináza převádí UMP a ATP na uridin difosfát (UDP) a ADP.

V přítomnosti přebytku ATP, enzymu ribonukleotid reduktáza iniciuje řetězovou reakci s UDP, který katalyzuje tvorbu deoxyuridíndifosfátu (dUDP), který se poté převádí na deoxyuridíntrifosfát (dUTP) a poté deoxyuridínofosfát (dUMP) přidáním nebo odstraněním fosfátových skupin.^[3]

Interaktivní mapa cest

Kliknutím na geny, bílkoviny a metabolity níže zobrazíte odkazy na příslušné články.^{[§ 1]}

[[Soubor:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

| {{{bSize}}} px | alt = Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit ]]

Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit

^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „FluoropyrimidinActivity_WP1601“.

Viz také

Poznámky

^ Berg, J. M .; Tymoczko, J.L .; Stryer, L. (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W H Freeman. ISBN 978-1-4641-2610-9.
^ Shambaugh, G. E. (červen 1979). "Biosyntéza pyrimidinu". American Journal of Clinical Nutrition. 32 (6): 1290–1297. doi:10.1093 / ajcn / 32.6.1290. PMID 35970.
^ Garrett, Reginald H .; Grisham, Charles M. (2013). Biochemie (6. vydání). Belmont, CA: Brooks / Cole, Cengage Learning. p. 949. ISBN 9781133106296.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[WikiPathways-4] Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „FluoropyrimidinActivity_WP1601“.

[1] Berg, J. M .; Tymoczko, J.L .; Stryer, L. (2002). Biochemie (5. vydání). New York: W H Freeman. ISBN 978-1-4641-2610-9.

[2] Shambaugh, G. E. (červen 1979). "Biosyntéza pyrimidinu". American Journal of Clinical Nutrition. 32 (6): 1290–1297. doi:10.1093 / ajcn / 32.6.1290. PMID 35970.

[:2-3] Garrett, Reginald H .; Grisham, Charles M. (2013). Biochemie (6. vydání). Belmont, CA: Brooks / Cole, Cengage Learning. p. 949. ISBN 9781133106296.

[1]

[2]

[3]

[§ 1]

Jména


Ostatní jména skládka
Identifikátory
Číslo CAS	964-26-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL211312^N
ChemSpider	58574^N
Informační karta ECHA	100.012.290
Pletivo	uridin-4'-monofosfát
PubChem CID	688
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20242223
InChI InChI = 1S / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1^N Klíč: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFSA-N^N InChI = 1 / C9H13N2O8P / c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) 10-9 (11) 14) 19-6 (5) 4-18-20 (15,16) 17 / h1-2,5-6,8,12H, 3-4H2, (H, 10,13,14) (H2,15,16,17) / t5-, 6 +, 8 + / m0 / s1 Klíč: JSRLJPSBLDHEIO-SHYZEUOFBW
ÚSMĚVY O = P (O) (O) OC [C @ H] 2O [C @ H] (N1C (= O) NC (= O) / C = C / 1) C [C @ H] 2O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₁₃N₂Ó₈P
Molární hmotnost	308.182
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu