Xanthosinmonofosfát - Xanthosine monophosphate - Wikipedia

Xanthosinmonofosfát
Jména
	Název IUPAC 5'-xanthylic acid
	Ostatní jména xanthin ribotid,; XMP
Identifikátory
Číslo CAS	523-98-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 15652 ;
ChemSpider	66054 ;
KEGG	C00655 ;
Pletivo	Xanthosin + monofosfát
PubChem CID	122280;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20966674 ;
	InChI InChI = 1S / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 Klíč: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N ; InChI = 1 / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 Klíč: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZBH;
	ÚSMĚVY C1 = NC2 = C (N1 [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) O) NC (= O) NC2 = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H13N4Ó9P
Molární hmotnost	364,206 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Xanthosinmonofosfát je meziprodukt v metabolismus purinů.^[1] Je to ribonukleosid monofosfát. Je vytvořen z IMP prostřednictvím akce IMP dehydrogenáza a tvoří se GMP prostřednictvím akce GMP syntáza. XMP lze také uvolnit z XTP enzymem deoxyribonukleosid trifosfát pyrofosfohydroláza obsahující (d) XTPázovou aktivitu.^[2]

Je to zkratka XMP.^[3]

Viz také

^ McMurry, John (2007). Organická chemie: biologický přístup. Cengage Learning. 1007–. ISBN 9780495015253. Citováno 26. března 2012.
^ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). „Charakterizace více substrátově specifických (d) ITP / (d) XTPáz a modelování metabolismu deaminovaného purinového nukleotidu“ (PDF). Zprávy BMB. 45 (4): 259–64. doi:10.5483 / BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.
^ Gogia, S .; Balaram, H .; Puranik, M. (květen 2011). „Hypoxanthin guanin fosforibosyltransferáza narušuje purinový kruh nukleotidových substrátů a narušuje pKa vázaného xanthosin monofosfátu“. Biochemie. 50 (19): 4184–93. doi:10.1021 / bi102039b. PMID 21486037.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Jména

Název IUPAC 5'-xanthylic acid
Ostatní jména xanthin ribotid, XMP
Identifikátory
Číslo CAS	523-98-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 15652^N
ChemSpider	66054^N
KEGG	C00655^N
Pletivo	Xanthosin + monofosfát
PubChem CID	122280
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20966674
InChI InChI = 1S / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1^N Klíč: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N^N InChI = 1 / C10H13N4O9P / c15-5-3 (1-22-24 (19,20) 21) 23-9 (6 (5) 16) 14-2-11-4-7 (14) 12-10 ( 18) 13-8 (4) 17 / h2-3,5-6,9,15-16H, 1H2, (H2,19,20,21) (H2,12,13,17,18) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 Klíč: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZBH
ÚSMĚVY C1 = NC2 = C (N1 [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H) ([C @ H] (O3) COP (= O) (O) O) O) O) NC (= O) NC2 = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₁₃N₄Ó₉P
Molární hmotnost	364,206 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu