Opioidní peptid - Opioid peptide
Obratlovci endogenních opioidů neuropeptid | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identifikátory | |||||||||
Symbol | Opiods_neuropep | ||||||||
Pfam | PF01160 | ||||||||
InterPro | IPR006024 | ||||||||
STRÁNKA | PDOC00964 | ||||||||
|

Opioidní peptidy jsou peptidy které se vážou k opioidní receptory v mozku; opiáty a opioidy napodobují účinek těchto peptidů. Takové peptidy může například produkovat samotné tělo endorfiny. Účinky těchto peptidů se liší, ale všechny se podobají účinkům opiátů. Je známo, že mozkové opioidní peptidové systémy hrají důležitou roli v motivace, emoce, chování přílohy, odpověď na stres a bolest a kontrola příjmu potravy.
Opioidní peptidy mohou být také absorbovány částečně strávený jídlo (kasomorfiny, exorfiny, a rubiscoliny ). The opioidní potravinové peptidy mají délky obvykle 4–8 aminokyseliny. Vlastní opioidy těla jsou obecně mnohem delší.
Opioidní peptidy uvolňuje posttranslační proteolytické štěpení z prekurzorové proteiny. Prekurzory se skládají z následujících komponent: a sekvence signálu který předchází a konzervovaný oblast přibližně 50 zbytků; oblast s proměnnou délkou; a posloupnost neuropeptidy oni sami. Sekvence analýza ukazuje, že konzervovaný N-terminál oblast předchůdců obsahuje 6 cysteiny, které jsou pravděpodobně zapojeny do disulfidová vazba formace. Spekuluje se, že tato oblast může být důležitá pro zpracování neuropeptidů.[1]
Endogenní opioidy produkované v těle
Člověk genom obsahuje několik homologní geny o kterých je známo kód pro endogenní opioidní peptidy.
- Nukleotidová sekvence lidského genu pro proopiomelanokortin (POMC) byl charakterizován v roce 1980.[2] Gen POMC kóduje endogenní opioidy, jako je β-endorfin a y-endorfin.[3]
- Lidský gen pro enkefaliny byl izolován a jeho sekvence byla popsána v roce 1982.[4]
- Lidský gen pro dynorfiny (původně nazývaný gen „Enkefalin B“ z důvodu podobnosti sekvence s genem enkefalinu) byl izolován a jeho sekvence byla popsána v roce 1983.[5]
- Gen PNOC kódující prepronociceptin, na který se štěpí nociceptin a potenciálně dva další neuropeptidy.[1]
- Adrenorfin, amidorfin, a leumorfin byly objeveny v 80. letech.
- The endomorfiny byly objeveny v 90. letech.
- Opiorphin a spinorfin, inhibitory enkefalinázy (tj. zabránit metabolismu enkefalinů).
- Hemorfiny, hemoglobin -odvozené opioidní peptidy, včetně hemorfin-4, valorphin, a spinorfin, mezi ostatními.
I když nejde o peptidy, kodein a morfium jsou také produkovány v lidském těle.[6][7]
Opioidní potravinové peptidy
Exogenní opioidní látky se nazývají exorfiny, naproti tomu endorfiny Mezi exorfiny patří opioidní potravinové peptidy jako Lepek exorfin a opioidní potravinové peptidy a jsou většinou obsaženy v obilovinách a mléce zvířat. Napodobují jednání endorfiny protože se vážou na to samé opioidní receptory v mozku.
Jedná se o nejběžnější exorfiny:
- Casomorphin (z kasein nacházející se v mléce savců, včetně krav)
- Lepek exorfin (z lepek nalezen v cereálie pšenice, žito, ječmen)
- Gliadorphin / gluteomorphin (z lepek nachází se v obilovinách pšenice, žito, ječmen)
- Soymorphin-5 (z sója )
- Rubiscolin (z špenát )
Obojživelné opioidní peptidy
Syntetické opioidní peptidy
- Zyklophin - polosyntetický antagonista KOR odvozený z dynorphin A
Reference
- ^ A b Mollereau C, Simons MJ, Soularue P, Liners F, Vassart G, Meunier JC, Parmentier M (srpen 1996). "Struktura, tkáňová distribuce a chromozomální lokalizace genu prepronociceptinu". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93 (16): 8666–70. Bibcode:1996PNAS ... 93.8666M. doi:10.1073 / pnas.93.16.8666. PMC 38730. PMID 8710928.
- ^ Chang AC, Cochet M, Cohen SN (srpen 1980). „Strukturální organizace lidské genomové DNA kódující peptid pro-opiomelanokortinu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77 (8): 4890–4. Bibcode:1980PNAS ... 77,4890C. doi:10.1073 / pnas.77.8.4890. PMC 349954. PMID 6254047.
- ^ Ling N, Burgus R, Guillemin R (listopad 1976). „Izolace, primární struktura a syntéza alfa-endorfinu a gama-endorfinu, dvou peptidů hypotalamo-hypofyzického původu s morfinomimetickou aktivitou“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 73 (11): 3942–6. Bibcode:1976PNAS ... 73,3942L. doi:10.1073 / pnas.73.11.3942. PMC 431275. PMID 1069261.
- ^ Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S (červen 1982). "Izolace a strukturní organizace lidského preproenkefalinového genu". Příroda. 297 (5865): 431–4. Bibcode:1982Natur.297..431N. doi:10.1038 / 297431a0. PMID 6281660. S2CID 4371340.
- ^ Horikawa S, Takai T, Toyosato M, Takahashi H, Noda M, Kakidani H a kol. (Prosinec 1983). "Izolace a strukturní organizace lidského genu preproenkefalinu B". Příroda. 306 (5943): 611–4. Bibcode:1983 Natur.306..611H. doi:10.1038 / 306611a0. PMID 6316163. S2CID 4315441.
- ^ Stefano GB, Ptáček R, Kuželová H, Kream RM (2012). „Endogenní morfin: aktuální hodnocení 2011“ (PDF). Folia Biol. (Praha). 58 (2): 49–56. PMID 22578954.
Pozitivní evoluční tlak si zjevně zachoval schopnost syntetizovat chemicky autentický morfin, i když v homeopatických koncentracích, v celé živočišné kmeni. ... Zjevně serendipitózní nález opiátových alkaloidů citlivých, opioidních peptidů necitlivých, µ3 opiátových receptorů subtypu exprimovaných bezobratlými imunocyty, lidskými krevními monocyty, makrofágovými buněčnými liniemi a lidskými krevními granulocyty, poskytl přesvědčivé potvrzující důkazy o autonomní roli endogenních morfin jako biologicky důležitá buněčná signální molekula (Stefano a kol., 1993; Cruciani a kol., 1994; Stefano a Scharrer, 1994; Makman a kol., 1995). ... Lidské bílé krvinky mají schopnost vytvářet a uvolňovat morfin
- ^ A b "μ receptor". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. 15. března 2017. Citováno 28. prosince 2017.
Komentáře: β-Endorfin je endogenní ligand s nejvyšší účinností ... Morfin se vyskytuje endogenně [117 ].. ...
Hlavní endogenní agonisté (lidé)
β-endorfin (POMC, P01189), [Met] enkefalin (PENK, P01210), [Leu] enkefalin (PENK, P01210) - ^ A b C d E F G h i j k l m n Li Y, Lefever MR, Muthu D, Bidlack JM, Bilsky EJ, Polt R (únor 2012). „Opioidní glykopeptidová analgetika odvozená od endogenních enkefalinů a endorfinů“. Budoucí léčivá chemie. 4 (2): 205–226. doi:10,4155 / fmc.11.195. PMC 3306179. PMID 22300099.
Tabulka 1: Endogenní opioidní peptidy
- ^ A b C d E F G h i Toll L, Caló G, Cox BM, Chavkin C, Christie MJ, Civelli O, Connor M, Devi LA, Evans C, Henderson G, Höllt V, Kieffer B, Kitchen I, Kreek MJ, Liu-Chen LY, Meunier JC, Portoghese PS, Shippenberg TS, Simon EJ, Traynor JR, Ueda H, Wong YH (10. srpna 2015). „Opioidní receptory: úvod“. Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. Citováno 20. října 2017.
- ^ A b C "δ receptor". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. 15. května 2017. Citováno 28. prosince 2017.
Hlavní endogenní agonisté (lidé)
β-endorfin (POMC, P01189), [Leu] enkefalin (PENK, P01210), [Met] enkefalin (PENK, P01210) - ^ A b "κ receptor". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. 21. února 2017. Citováno 28. prosince 2017.
Komentáře: Dynorphin A a velký dynorphin jsou endogenní ligandy s nejvyšší účinností ...
Hlavní endogenní agonisté (lidé)
velký dynorphin (PDYN, P01213), dynorphin A (PDYN, P01213) - ^ „Dynorphin A 1–8“. HMDB verze 4.0. Lidská databáze metabolomu. 27. září 2017. Citováno 20. října 2017.
Dynorphin A (1–8) je zlomek Dynorphinu A s pouze peptidovým řetězcem Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile.
- ^ "Dynorphin A- (1–8): Biological activity". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. Citováno 20. října 2017.
- ^ „Big dynorphin: Biological activity“. Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. Citováno 20. října 2017.
Hlavní endogenní agonisté na receptoru κ
- ^ „Big dynorphin: Structure - Peptide Sequence“. Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. Citováno 20. října 2017.
Peptidová sekvence
YGGFLRRIRPKLKWDNQKRYGGFLRRQFKVVT - ^ Schwarzer C (září 2009). „30 let dynorfinů - nový pohled na jejich funkce při neuropsychiatrických onemocněních“. Farmakologie a terapeutika. 123 (3): 353–370. doi:10.1016 / j.pharmthera.2009.05.006. PMC 2872771. PMID 19481570.
- ^ „Dynorphin B (1–29)“. PubChem Compound. United States National Library of Medicine - National Center for Biotechnology Information. 23. prosince 2017. Citováno 28. prosince 2017.
- ^ Suda M, Nakao K, Yoshimasa T, Sakamoto M, Morii N, Ikeda Y, Yanaihara C, Yanaihara N, Numa S, Imura H (září 1984). „Lidský leumorfin je silný agonista opioidního receptoru kappa“. Neurovědy Dopisy. 50 (1–3): 49–52. doi:10.1016/0304-3940(84)90460-9. PMID 6149506. S2CID 42419724.
- ^ Inenaga K, Nagatomo T, Nakao K, Yanaihara N, Yamashita H (leden 1994). „Kappa-selektivní agonisté snižují postsynaptické potenciály a kalciové složky akčních potenciálů v supraoptickém jádru potkaního hypotalamu in vitro“. Neurovědy. 58 (2): 331–340. doi:10.1016/0306-4522(94)90039-6. PMID 7908725. S2CID 24631286.
- ^ "NOP receptor". Průvodce IUPHAR / BPS FARMAKOLOGIE. Mezinárodní unie základní a klinické farmakologie. 18. srpna 2017. Citováno 28. prosince 2017.
Přírodní / endogenní ligandy
nociceptin / orphanin FQ
externí odkazy
- Opioid + peptidy v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)