FAUC50 - FAUC50
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 5-[(1R) -2 - [[2- [4- [3 - [(2-aminoetyl) dithio] propoxy] -3-methoxyfenyl] ethyl] amino] -l-hydroxyethyl] -8-hydroxy-2 (1H) -chinolinon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C25H33N3Ó5S2 | |
Molární hmotnost | 519.67 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
FAUC50 je kovalentní agonista z β2 adrenoreceptor.[1] Používá se jako templát pro tvorbu kovalentních agonistů pro jiné receptory.[2]
Reference
- ^ Rosenbaum DM, Zhang C, Lyons JA, Holl R, Aragao D, Arlow DH, Rasmussen SG, Choi HJ, Devree BT, Sunahara RK, Chae PS, Gellman SH, Dror RO, Shaw DE, Weis WI, Caffrey M, Gmeiner P , Kobilka BK (leden 2011). „Struktura a funkce ireverzibilního komplexu agonista-β (2) adrenoreceptor“. Příroda. 469 (7329): 236–40. doi:10.1038 / nature09665. PMC 3074335. PMID 21228876.
- ^ Weichert D, Kruse AC, Manglik A, Hiller C, Zhang C, Hübner H, Kobilka BK, Gmeiner P (červenec 2014). „Kovalentní agonisté pro studium aktivace receptoru spřaženého s G proteinem“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 111 (29): 10744–8. doi:10.1073 / pnas.1410415111. PMC 4115510. PMID 25006259.
D1-jako |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
D2-jako |
| ||||
|
Fenetylaminy |
|
---|---|
Amfetaminy |
|
Fenterminy |
|
Katinony |
|
Fenylisobutylaminy | |
Fenylalkylpyrrolidiny | |
Katecholaminy (a blízcí příbuzní) |
|
Smíšený |
|
Typy |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Třídy |
|
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |