Ipamorelin - Ipamorelin
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Trasy z správa | Intravenózní, podkožní |
| ATC kód |
|
| Farmakokinetické data | |
| Odstranění poločas rozpadu | 2 hodiny[1] |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C38H49N9Ó5 |
| Molární hmotnost | 711.868 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Ipamorelin (HOSPODA ) (vývojové kódové jméno NNC 26-0161) je peptid selektivní agonista z ghrelin / receptor sekretagoga růstového hormonu (GHS) a sekretagog růstového hormonu.[2][3] Je to pentapeptid s aminokyselinová sekvence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 z čehož byl odvozen GHRP-1.[4]
Ipamorelin se významně zvyšuje plazma růstový hormon (GH) hladiny u zvířat i lidí.[1][3][5] Kromě toho ipamorelin stimuluje přírůstek tělesné hmotnosti u zvířat.[5] Stejně jako pralmorelin a GHRP-6 i ipamorelin neovlivňuje prolaktin, folikuly stimulující hormon (FSH), luteinizační hormon (LH) nebo hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) úrovně.[3] Na rozdíl od toho pralmorelin (GHRP-2) a GHRP-6, ale podobně jako hormon uvolňující růstový hormon (GHRH), ipamorelin nestimuluje sekreci adrenokortikotropní hormon (ACTH) nebo kortizol a je vysoce selektivní pro vyvolání sekrece pouze GH.[3]
Ipamorelin byl původně vyvinut společností Novo Nordisk, a byl vyšetřován v fáze II klinické testy podle Helsinská terapeutika pro léčbu pooperační ileus, ale byla přerušena z důvodu nedostatečné účinnosti.[6][7]
Ipamorelin byl používán sportovci jako lék zvyšující výkon.[8][9][10]
Viz také
Reference
- ^ A b Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L (září 1999). „Farmakokineticko-farmakodynamické modelování ipamorelinu, peptidu uvolňujícího růstový hormon, u lidských dobrovolníků“. Farmaceutický výzkum. 16 (9): 1412–6. doi:10.1023 / A: 1018955126402. PMID 10496658. S2CID 12048934.
- ^ Moulin A, Ryan J, Martinez J, Fehrentz JA (září 2007). "Poslední vývoj ligandů receptoru ghrelinu". ChemMedChem. 2 (9): 1242–59. doi:10,1002 / cmdc.200700015. PMID 17520591.
- ^ A b C d Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (listopad 1998). „Ipamorelin, první selektivní sekretagog růstového hormonu“. Evropský žurnál endokrinologie. 139 (5): 552–61. doi:10.1530 / eje.0.1390552. PMID 9849822.
- ^ Isidro ML, Cordido F (březen 2006). "Sekretagogy růstového hormonu". Kombinatorická chemie a vysokovýkonný screening. 9 (3): 175–80. doi:10.2174/138620706776055458. PMID 16533150.
- ^ A b Jiménez-Reina L, Cañete R, De la Torre MJ, Bernal G (2002). „Chronická léčba in vivo ipamorelinem stimuluje přírůstek tělesné hmotnosti a uvolňování růstového hormonu (GH) in vitro u mladých samic potkanů“. European Journal of Anatomy. 6 (1): 37–46. ISSN 1136-4890.
- ^ Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD (prosinec 2014). „Prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie prokázání konceptu Ghrelinského mimetického ipamorelinu pro léčbu pooperačního ileu u pacientů s resekcí střev“. International Journal of Colorectal Disease. 29 (12): 1527–34. doi:10.1007 / s00384-014-2030-8. PMID 25331030. S2CID 22869695.
- ^ "Ipamorelin". AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. Citováno 10. června 2015.
- ^ Perez AJ (5. května 2016). „Peptidy jsou podrobněji zkoumány v drogové bitvě MLB zvyšující výkon“. USA DNES. Citováno 2018-04-14.
- ^ Maloney J (13. dubna 2018). „Playoff NBA 2018: Wizards 'Jodie Meeks pozastavil 25 her za neúspěšný test na přítomnost drog“. CBSSports.com. Citováno 2018-04-14.
- ^ „Nets 'Chandler pozastavil 25 her pro použití PED“. nba.com. Citováno 2019-08-30.
externí odkazy
 | Tento hormonální přípravek článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |