Macimorelin - Macimorelin
 | Tento článek musí být aktualizováno. (Ledna 2018) |
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Macrilen |
| Ostatní jména | Aib-Trp-gTrp-CHO; AEZS-130; JMV 1843; Macimorelin-acetát |
| AHFS /Drugs.com | Profesionální drogová fakta |
| Licenční údaje |
|
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Pusou |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Farmakokinetické data | |
| Metabolismus | Jaterní (CYP3A4 - zprostředkovaný) |
| Odstranění poločas rozpadu | 4,1 hodiny |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS |
|
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C26H30N6Ó3 |
| Molární hmotnost | 474.565 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Macimorelin (HOSPODA ), nebo Macrilen (obchodní název) je drogová bytost rozvinutý podle Æterna Zentaris pro použití v diagnostice dospělých nedostatek růstového hormonu. Macimorelinacetát, formulace soli, je agonista receptoru syntetického růstového hormonu.[2] Macimorelinacetát je chemicky popsán jako D-tryptofanamid, 2-methylalanyl-N - [(lR) -l- (formylamino) -2- (lH-indol-3-yl) ethyl] -acetát.
V lednu 2014 to bylo v Fáze III klinických studií.[3] Očekává se, že fáze III s nedostatkem růstového hormonu bude dokončena v prosinci 2016.[4]
V prosinci 2017 se stala schválenou FDA jako metoda diagnostiky nedostatku růstového hormonu.[5] Tradičně byl nedostatek růstového hormonu diagnostikován pomocí testu tolerance inzulínu (IST) nebo stimulačního testu glukagonem (GST). Tyto dva způsoby se provádějí parenterálně, zatímco Macrilen se může pochlubit orální formulací pro snadné podávání pacientům a poskytovatelům.
Spojené státy. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) ji považuje za lék první třídy.[6]
Macimorelin je a receptor sekretagoga růstového hormonu (receptor ghrelinu) agonista způsobující uvolňování růstového hormonu z hypofýzy.[7][8][9]
Viz také
Reference
- ^ „Macimorelin Aeterna Zentaris“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). 13. listopadu 2018. Citováno 28. září 2020.
- ^ „Macrilen předepisuje informace“ (PDF). Citováno 2018-07-25.
- ^ „Aeterna Zentaris NDA pro makimorelin acetát v AGHD akceptována pro podání FDA“. Wall Street Journal. 6. ledna 2014.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT02558829 pro "Validaci makimorelinu jako test na nedostatek růstového hormonu dospělých" na ClinicalTrials.gov
- ^ Centrum pro hodnocení a výzkum drog. „Schválení a databáze drog - momentky ze zkoušek drog: Marcrilen“. www.fda.gov. Citováno 2018-07-25.
- ^ Nová schválení pro léčbu drogové závislosti 2017 (PDF). NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) (Zpráva). Ledna 2018. Citováno 16. září 2020.
- ^ "Macimorelin". NCI Drug Dictionary. Národní onkologický institut.
- ^ Koch L (červen 2013). „Růstový hormon ve zdraví a nemoci: Novinka ghrelin mimetika je bezpečná a účinná jako test stimulace GH“. Recenze přírody. Endokrinologie. 9 (6): 315. doi:10.1038 / nrendo.2013.89. PMID 23591367. S2CID 10475359.
- ^ Garcia JM, Swerdloff R, Wang C, Kyle M, Kipnes M, Biller BM a kol. (Červen 2013). „Test stimulovaný růstovým hormonem (GH) stimulovaný makimorelinem (AEZS-130): validace nového testu orální stimulace pro diagnostiku nedostatku GH u dospělých“. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 98 (6): 2422–9. doi:10.1210 / jc.2013-1157. PMC 4207947. PMID 23559086.
externí odkazy
- "Macimorelin". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
- "Macimorelin acetát". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
 | Tento hormonální příprava článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |