N-Ethyl-3-piperidylbenzilát - N-Ethyl-3-piperidyl benzilate

N-Ethyl-3-piperidylbenzilát
Právní status
Právní status	DE: Anlage I. (Pouze pro vědecké použití) ; NÁS: Rozvrh I ;
Identifikátory
	Název IUPAC (L-ethylpiperidin-3-yl) 2-hydroxy-2,2-di (fenyl) acetát;
Číslo CAS	3567-12-2 ;
PubChem CID	62504;
ChemSpider	56281 ;
UNII	02J52696MZ;
ChEMBL	ChEMBL342669 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C21H25NÓ3
Molární hmotnost	339.435 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY O = C (OC1CCCN (CC) C1) C (O) (c2ccccc2) c3ccccc3;
	InChI InChI = 1S / C21H25NO3 / c1-2-22-15-9-14-19 (16-22) 25-20 (23) 21 (24,17-10-5-3-6-11-17) 18- 12-7-4-8-13-18 / h3-8,10-13,19,24H, 2,9,14-16H2,1H3 ; Klíč: OJYOTLHNSMYONM-UHFFFAOYSA-N ;
	(ověřit)

N-Ethyl-3-piperidylbenzilát (JB-318) je anticholinergikum droga související s bojový agent 3-chinuklidinylbenzilát.

N-Ethyl-3-piperidylbenzilát je méně účinný a má kratší účinek než 3-chinuclidylbenzilát, ale podobně jako 3-QNB jeho účinky na centrální nervový systém převažují nad účinky periferními. Produkuje deliriant a halucinogenní účinky podobné účinkům rostlin jako např datura a mohou být použity rekreačně v nízkých dávkách; však nepříjemné vedlejší účinky, jako je dysforie, nevolnost a zvracení, závrať a extrémní suchá ústa mají sklon k tomu, aby zneužívání drog tohoto druhu bylo neobvyklé. Oba N-methyl a N-ethylové analogy 3-piperidylbenzilátu jsou však Rozvrh I kontrolované léky.

Radioaktivně značené verze tohoto léku byly použity ve vědeckém výzkumu k mapování distribuce muskarinický acetylcholin receptory v mozku, ale tento lék má mírně nižší vazebnou afinitu než N-methylový analog, a je tedy méně účinný a není pro tuto aplikaci tak široce používán.^[1]

Viz také

Reference

^ Nishiyama S, Tsukada H, Sato K, Kakiuchi T, Ohba H, Harada N, Takahashi K (2001). „Hodnocení PET ligandů (+) N- [¹¹C] ethyl-3-piperidylbenzilát a (+) N- [¹¹C] propyl-3-piperidylbenzilát pro muskarinové cholinergní receptory: studie PET s mikrodialýzou ve srovnání s (+) N- [¹¹C] methyl-3-piperidylbenzilát v mozku opice při vědomí ". Synapse. 40 (3): 159–169. doi:10.1002 / syn.1038. PMID 11304753.

Tento halucinogen související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Nishiyama S, Tsukada H, Sato K, Kakiuchi T, Ohba H, Harada N, Takahashi K (2001). „Hodnocení PET ligandů (+) N- [¹¹C] ethyl-3-piperidylbenzilát a (+) N- [¹¹C] propyl-3-piperidylbenzilát pro muskarinové cholinergní receptory: studie PET s mikrodialýzou ve srovnání s (+) N- [¹¹C] methyl-3-piperidylbenzilát v mozku opice při vědomí ". Synapse. 40 (3): 159–169. doi:10.1002 / syn.1038. PMID 11304753.

[1]