Doplňková složka 6 - Complement component 6

C6
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3T5O, 4A5W, 4E0S
Identifikátory
Aliasy	C6, doplnit C6
Externí ID	OMIM: 217050 MGI: 88233 HomoloGene: 47 Genové karty: C6
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	41,261,438 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 15 (myš)
Konec	4,814,967 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • extracelulární exosom; • komplexní membránový útok;
Biologický proces	• pozitivní regulace aktivace membránového útočného komplexu; • proces imunitního systému; • aktivace doplňku; • v embryonálním vývoji dělohy; • cytolýza; • regulace aktivace komplementu; • imunitní odpověď; • pozitivní regulace angiogeneze; • klasická cesta komplementu; • pozitivní regulace aktivace komplementu; • vrozený imunitní systém;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	729
	12274
	ENSG00000039537
	ENSMUSG00000022181
	P13671
	n / a
	NM_000065; NM_001115131
	NM_016704
	NP_000056; NP_001108603
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Doplňková složka 6 je protein že u lidí je kódován C6 gen.^[5]

Složka komplementu 6 je protein zapojený do doplňkový systém. Je součástí komplexu napadajícího membránu, který se může vložit do buněčné membrány a způsobit lyžování buňky.

Lidé s nedostatkem C6 jsou náchylní k bakteriální infekci.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000039537 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022181 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: doplněk komponenta 6“.

Další čtení

Davila S, Froeling FE, Tan A a kol. (2010). „Nové genetické asociace zjištěné ve studii reakce hostitele na vakcínu proti hepatitidě B. Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID 20237496.
Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA a kol. (2009). „Běžná variace genů souvisejících s vrozenou imunitou a rizikem dospělého gliomu“. Cancer Epidemiol. Biomarkery Předchozí. 18 (5): 1651–8. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540.
Cerhan JR, Novak AJ, Fredericksen ZS, et al. (2009). „Riziko nehodgkinského lymfomu ve spojení s variací zárodečné linie v genech komplementu“. Br. J. Haematol. 145 (5): 614–23. doi:10.1111 / j.1365-2141.2009.07675.x. PMC 2820509. PMID 19344414.
Han S, Lan Q, Park AK a kol. (2010). „Polymorfismy v genech vrozené imunity a riziko dětské leukémie“. Hučení. Immunol. 71 (7): 727–30. doi:10.1016 / j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2005). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy odečtením imunoafinity, chemií hydrazidů a hmotnostní spektrometrií“. J. Proteome Res. 4 (6): 2070–80. doi:10.1021 / pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Talmud PJ, Drenos F, Shah S a kol. (2009). „Genově centrické asociační signály pro lipidy a apolipoproteiny identifikované prostřednictvím HumanCVD BeadChip“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016 / j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.
Müller-Eberhard HJ (1988). "Molekulární organizace a funkce doplňkového systému". Annu. Biochem. 57: 321–47. doi:10.1146 / annurev.bi.57.070188.001541. PMID 3052276.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Eid NA, Hussein AA, Elzein AM a kol. (2010). „Citlivost kandidáta na malárii / ochranné SNP v nemocničních a populačních studiích: účinek substruktury“. Malar. J. 9: 119. doi:10.1186/1475-2875-9-119. PMC 2877684. PMID 20459687.
Fosbrink M, Cudrici C, Tegla CA a kol. (2009). „Gen odpovědi na komplement 32 je vyžadován pro aktivaci buněčného cyklu indukovanou C5b-9 v endotelových buňkách“. Exp. Mol. Pathol. 86 (2): 87–94. doi:10.1016 / j.yexmp.2008.12.005. PMC 2699899. PMID 19162005.
Rajaraman P, Brenner AV, Neta G a kol. (2010). "Riziko meningiomu a běžné rozdíly v genech souvisejících s vrozenou imunitou". Cancer Epidemiol. Biomarkery Předchozí. 19 (5): 1356–61. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151. PMC 3169167. PMID 20406964.
Ennis S, Jomary C, Mullins R a kol. (2008). „Souvislost mezi genem SERPING1 a věkem podmíněnou makulární degenerací: dvoustupňová studie případové kontroly“. Lanceta. 372 (9652): 1828–34. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 61348-3. PMC 5983350. PMID 18842294.
Soejima M, Tachida H, Tsuneoka M a kol. (2005). „Analýzy nukleotidových sekvencí genu lidského komplementu 6 (C6) naznačují vyvážení výběru“. Ann. Hučení. Genet. 69 (Pt 3): 239–52. doi:10.1046 / j.1529-8817.2005.00165.x. PMID 15845028.
Bulla R, Bossi F, Agostinis C a kol. (2009). "Doplňte produkci trofoblastovými buňkami na rozhraní feto-matka". J. Reprod. Immunol. 82 (2): 119–25. doi:10.1016 / j.jri.2009.06.124. PMID 19665237.
Gancz D, Donin N, Fishelson Z (2009). "Zapojení c-jun N-koncových kináz JNK1 a JNK2 do buněčné smrti zprostředkované komplementem". Mol. Immunol. 47 (2–3): 310–7. doi:10.1016 / j.molimm.2009.09.016. PMID 19864026.
Parham KL, Roberts A, Thomas A a kol. (2007). „Prevalence mutací vedoucích k úplnému deficitu C6 (C6Q0) v Západním Kapsku v Jižní Africe a detekce nových mutací vedoucích k C6Q0 v irské rodině“. Mol. Immunol. 44 (10): 2756–60. doi:10.1016 / j.molimm.2006.11.022. PMID 17257682.
Wu C, Ma MH, Brown KR a kol. (2007). „Systematická identifikace interakcí lidských proteinů a proteinů zprostředkovaných doménou SH3 doménou cílového screeningu peptidového pole“. Proteomika. 7 (11): 1775–85. doi:10.1002 / pmic.200601006. PMID 17474147. S2CID 22474278.
Bailey SD, Xie C, Do R a kol. (2010). „Variace na lokusu NFATC2 zvyšuje riziko edému vyvolaného thiazolidindionem ve studii Diabetes REduction Assessment ve studii Ramipril and Rosiglitazone Medication (DREAM)“. Péče o cukrovku. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337 / dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086.

externí odkazy

Doplněk + C6 v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000039537 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022181 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: doplněk komponenta 6“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]