MASP1 (protein) - MASP1 (protein)
Mannan vázající lektin serinová proteáza 1 také známý jako serinová proteáza spojená s manózou 1 (MASP-1) je enzym že u lidí je kódován MASP1 gen.[3][4][5]
MASP-1 je zapojen do lektinová cesta z doplňkový systém a je odpovědný za štěpení C4 a C2 do fragmentů za vzniku a C3-konvertáza.[6]
Funkce
MASP-1 je a serinová proteáza který funguje jako součást lektin cesta aktivace komplementu. Dráha komplementu hraje zásadní roli ve vrozené a adaptivní imunitní odpovědi. MASP-1 je syntetizován jako a zymogen a je aktivován, když se komplexuje s molekulami rozpoznávajícími patogeny lektinové dráhy, lektinem vázajícím manózu a ficoliny. Tento protein se přímo nepodílí na aktivaci komplementu, ale může hrát roli jako zesilovač aktivace komplementu štěpením komplementu C2 nebo aktivací jiné serinové proteázy komplementu, MASP-2. MASP-1 je také schopen štěpit fibrinogen a faktor XIII a může se účastnit koagulace. Varianta sestřihu tohoto genu, která postrádá doménu serinové proteázy, funguje jako inhibitor dráhy komplementu.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000127241 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Takada F, Takayama Y, Hatsuse H, Kawakami M (říjen 1993). "Nový člen rodiny C1s proteinů komplementu nalezený v baktericidním faktoru, Ra-reaktivním faktoru, v lidském séru". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 196 (2): 1003–9. doi:10.1006 / bbrc.1993.2349. PMID 8240317.
- ^ Sato T, Endo Y, Matsushita M, Fujita T (duben 1994). „Molekulární charakterizace nové serinové proteázy podílející se na aktivaci systému komplementu proteinem vázajícím manózu“. Mezinárodní imunologie. 6 (4): 665–9. doi:10.1093 / intimm / 6.4.665. PMID 8018603.
- ^ A b "Entrez Gene: mannan-vázající lektinová serinová peptidáza 1 (C4 / C2 aktivující složka Ra-reaktivního faktoru)".
- ^ Matsushita M, Thiel S, Jensenius JC, Terai I, Fujita T (září 2000). „Proteolytické aktivity dvou typů serózové proteázy vázané na manózu s lektinem“. Journal of Immunology. 165 (5): 2637–42. doi:10,4049 / jimmunol.165.5.2637. PMID 10946292.
Další čtení
- Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, Lloreta J, Palencia L, Kogevinas M, Rothman N, Vellalta G, Calle ML, Marenne G, Tardón A, Carrato A, García-Closas R, Serra C, Silverman DT „Chanock S, Real FX, Malats N (únor 2010). „Genetická náchylnost k odlišným subfenotypům rakoviny močového měchýře“. Evropská urologie. 57 (2): 283–92. doi:10.1016 / j.eururo.2009.08.001. PMC 3220186. PMID 19692168.
- Petersen SV, Thiel S, Jensenius JC (srpen 2001). "Mannan-vázající lektinová dráha aktivace komplementu: biologie a asociace nemoci". Molekulární imunologie. 38 (2–3): 133–49. doi:10.1016 / S0161-5890 (01) 00038-4. PMID 11532276.
- Rajaraman P, Brenner AV, Butler MA, Wang SS, Pfeiffer RM, Ruder AM, Linet MS, Yeager M, Wang Z, Orr N, Fine HA, Kwon D, Thomas G, Rothman N, Inskip PD, Chanock SJ (květen 2009 ). „Běžná variace genů souvisejících s vrozenou imunitou a rizikem dospělého gliomu“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 18 (5): 1651–8. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041. PMC 2771723. PMID 19423540.
- Dobó J, Harmat V, Beinrohr L, Sebestyén E, Závodszky P, Gál P (červenec 2009). „MASP-1, promiskuitní komplementová proteáza: struktura její katalytické oblasti odhaluje základ její široké specifičnosti“. Journal of Immunology. 183 (2): 1207–14. doi:10,4049 / jimmunol.0901141. PMID 19564340.
- Skjoedt MO, Hummelshoj T, Palarasah Y, Honore C, Koch C, Skjodt K, Garred P (březen 2010). „Nový protein vázající na manózu vázaný na lektin / ficolin je vysoce exprimován v tkáních srdce a kosterního svalstva a inhibuje aktivaci komplementu.“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (11): 8234–43. doi:10,1074 / jbc.M109.065805. PMC 2832975. PMID 20053996.
- Han S, Lan Q, Park AK, Lee KM, Park SK, Ahn HS, Shin HY, Kang HJ, Koo HH, Seo JJ, Choi JE, Ahn YO, Chanock SJ, Kim H, Rothman N, Kang D (červenec 2010 ). „Polymorfismy v genech vrozené imunity a riziko dětské leukémie“. Lidská imunologie. 71 (7): 727–30. doi:10.1016 / j.humimm.2010.04.004. PMC 2967770. PMID 20438785.
- Kocsis A, Kékesi KA, Szász R, Végh BM, Balczer J, Dobó J, Závodszky P, Gál P, Pál G (říjen 2010). „Selektivní inhibice lektinové dráhy komplementu s fágovým zobrazením vybraných peptidů proti serózové proteáze vázané na manózu s lektinem (MASP) -1 a -2: významný příspěvek MASP-1 k aktivaci lektinové dráhy“. Journal of Immunology. 185 (7): 4169–78. doi:10,4049 / jimmunol.1001819. PMID 20817870.
- Rooryck C, Diaz-Font A, Osborn DP, Chabchoub E, Hernandez-Hernandez V, Shamseldin H, Kenny J, Waters A, Jenkins D, Kaissi AA, Leal GF, Dallapiccola B, Carnevale F, Bitner-Glindzicz M, Lees M „Hennekam R, Stanier P, Burns AJ, Peeters H, Alkuraya FS, Beales PL (březen 2011). „Mutace v genech dráhy lektinového komplementu COLEC11 a MASP1 způsobují syndrom 3MC“. Genetika přírody. 43 (3): 197–203. doi:10,1038 / ng.757. PMC 3045628. PMID 21258343.
- Megyeri M, Makó V, Beinrohr L, Doleschall Z, Prohászka Z, Cervenak L, Závodszky P, Gál P (září 2009). „Komplementová proteáza MASP-1 aktivuje lidské endoteliální buňky: Aktivace PAR4 je spojnicí mezi komplementem a endoteliální funkcí“. Journal of Immunology. 183 (5): 3409–16. doi:10,4049 / jimmunol.0900879. PMID 19667088.
- Sirmaci A, Walsh T, Akay H, Spiliopoulos M, Sakalar YB, Hasanefendioğlu-Bayrak A, Duman D, Farooq A, King MC, Tekin M (listopad 2010). „Mutace MASP1 u pacientů s obličejovými, pupečními, kokcygeálními a sluchovými nálezy Carnevaleho, Malpuecha, OSA a Michelsova syndromu“. American Journal of Human Genetics. 87 (5): 679–86. doi:10.1016 / j.ajhg.2010.09.018. PMC 2978960. PMID 21035106.
- Hosgood HD, Menashe I, He X, Chanock S, Lan Q (prosinec 2009). „PTEN identifikován jako důležitý rizikový faktor chronické obstrukční plicní nemoci“. Respirační medicína. 103 (12): 1866–70. doi:10.1016 / j.rmed.2009.06.016. PMC 2783799. PMID 19625176.
- Hosgood HD, Menashe I, Shen M, Yeager M, Yuenger J, Rajaraman P, He X, Chatterjee N, Caporaso NE, Zhu Y, Chanock SJ, Zheng T, Lan Q (říjen 2008). „Hodnocení 380 kandidátních genů a náchylnost k rakovině plic založené na dráze naznačuje důležitost dráhy buněčného cyklu“. Karcinogeneze. 29 (10): 1938–43. doi:10.1093 / carcin / bgn178. PMC 2722857. PMID 18676680.
- Kang JU, Koo SH, Kwon KC, Park JW, Kim JM (2009). "Identifikace nových kandidátských cílových genů, včetně EPHB3, MASP1 a SST v 3q26.2-q29 ve spinocelulárním karcinomu plic". Rakovina BMC. 9: 237. doi:10.1186/1471-2407-9-237. PMC 2716371. PMID 19607727.
- Skjoedt MO, Palarasah Y, Munthe-Fog L, Jie Ma Y, Weiss G, Skjodt K, Koch C, Garred P (listopad 2010). „S MBL asociovaná serinová proteáza-3 cirkuluje ve vysokých sérových koncentracích převážně v komplexu s Ficolin-3 a reguluje aktivaci komplementu zprostředkovanou Ficolin-3“. Imunobiologie. 215 (11): 921–31. doi:10.1016 / j.imbio.2009.10.006. PMID 19939495.
- Degn SE, Hansen AG, Steffensen R, Jacobsen C, Jensenius JC, Thiel S (prosinec 2009). „MAp44, lidský protein spojený s molekulami rozpoznávání vzorů systému komplementu a regulující lektinovou cestu aktivace komplementu“. Journal of Immunology. 183 (11): 7371–8. doi:10,4049 / jimmunol.0902388. PMID 19917686.
- Rajaraman P, Brenner AV, Neta G, Pfeiffer R, Wang SS, Yeager M, Thomas G, Fine HA, Linet MS, Rothman N, Chanock SJ, Inskip PD (květen 2010). "Riziko meningiomu a běžné rozdíly v genech souvisejících s vrozenou imunitou". Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 19 (5): 1356–61. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151. PMC 3169167. PMID 20406964.
- Ennis S, Jomary C, Mullins R, Cree A, Chen X, Macleod A, Jones S, Collins A, Stone E, Lotery A (listopad 2008). „Sdružení mezi genem SERPING1 a věkem podmíněnou makulární degenerací: dvoustupňová studie případové kontroly“. Lanceta. 372 (9652): 1828–34. doi:10.1016 / S0140-6736 (08) 61348-3. PMC 5983350. PMID 18842294.
- Shen M, Vermeulen R, Rajaraman P, Menashe I, He X, Chapman RS, Yeager M, Thomas G, Burdett L, Hutchinson A, Yuenger J, Chanock S, Lan Q (květen 2009). „Polymorfismy v genech vrozené imunity a riziko rakoviny plic v Xuanwei v Číně“. Environmentální a molekulární mutageneze. 50 (4): 285–90. doi:10.1002 / em.20452. PMC 2666781. PMID 19170196.
- Duus K, Thielens NM, Lacroix M, Tacnet P, Frachet P, Holmskov U, Houen G (prosinec 2010). „CD91 interaguje s lektinem vázajícím mannan (MBL) prostřednictvím vazebného místa pro serinovou proteázu spojeného s MBL“. FEBS Journal. 277 (23): 4956–64. doi:10.1111 / j.1742-4658.2010.07901.x. PMID 21054788. S2CID 31526986.
- Degn SE, Jensen L, Gál P, Dobó J, Holmvad SH, Jensenius JC, Thiel S (září 2010). „Biologické variace MASP-3 a MAp44, dva sestřihové produkty genu MASP1 podílející se na regulaci systému komplementu“. Journal of Immunological Methods. 361 (1–2): 37–50. doi:10.1016 / j.jim.2010.07.006. PMID 20673767.
externí odkazy
- MASP + proteázy v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.