S33005 - S33005
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | (-) - 1- (1-dimethylaminomethyl) 5-methoxybenzocyklobutan-1-yl) cyklohexanol |
Identifikátory | |
| |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C18H27NÓ2 |
Molární hmotnost | 289.419 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
S33005 je inhibitor zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI), která byla pod rozvoj podle Sluha pro léčbu deprese a souvisejících poruch. Strukturálně to souvisí s venlafaxin ale má složitější molekulární strukturu. Venlafaxin se zdá být modulátorem sigma,[1] ale není známo, zda S33005 sdílí tuto aktivitu.
Syntéza
„1-Kyanobenzocyklobuteny použité jako výchozí materiál se získají například podrobením β- [orthohalogenofenyl] -propionitril na intramolekulární kondenzace v přítomnosti amid draselný nebo bromací a benzocyklobuten v poloze 1 s N-bromsukcinimid následovanou výměnou atomu bromu za kyanoskupinu pomocí kyanid sodný."[2]
Viz také
Reference
- ^ Dhir A, Kulkarni SK (červen 2007). „Zapojení modulace sigma-1 receptoru do antidepresivního působení venlafaxinu“. Neurovědy Dopisy. 420 (3): 204–8. doi:10.1016 / j.neulet.2007.04.055. PMID 17532136. S2CID 25971336.
- ^ US patent 3622614
externí odkazy
- PubMed vyhledávání
- Vazba databáze
- Diskuse o patentech a syntézách lze nalézt v Patent USA 6 107 345
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
|
Anxiolytika (N05B ) | |
---|---|
5-HT1AR agonisté | |
GABAAR PAM |
|
Gabapentinoidy (α2δ VDCC blokátory ) | |
Antidepresiva |
|
Sympatolytika (Antiadrenergika ) |
|
Ostatní | |
|