Benzocyklobuten - Benzocyclobutene

Benzocyklobuten
Jména
	Preferovaný název IUPAC Bicyklo [4.2.0] okta-l, 3,5-trien
	Ostatní jména Benzocyklobutan; BCB; Benzocyklobuten (není v souladu s nomenklaturou IUPAC)
Identifikátory
Číslo CAS	694-87-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 87328 ;
ChemSpider	62868 ;
Informační karta ECHA	100.161.355
PubChem CID	69667;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3073927 ;
	InChI InChI = 1S / C8H8 / c1-2-4-8-6-5-7 (8) 3-1 / h1-4H, 5-6H2 Klíč: UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H8 / c1-2-4-8-6-5-7 (8) 3-1 / h1-4H, 5-6H2 Klíč: UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYAR;
	ÚSMĚVY C12 = CC = CC = C1CC2;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H8
Molární hmotnost	104.152 g · mol−1
Hustota	0,957 g / cm3
Bod varu	150 ° C (302 ° F; 423 K)
Index lomu (nD)	1.541
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Benzocyklobuten (BCB) je benzen prsten spojený s a cyklobutan prsten. Má to chemický vzorec C₈H₈.^[1]

BCB se často používá k vytváření fotocitlivý polymery. Polymer na bázi BCB dielektrika mohou být roztočeny nebo aplikovány na různé substráty pro použití v Mikroelektromechanické systémy (MEMS) a zpracování mikroelektroniky. Mezi aplikace patří lepení destiček, optická propojení, dielektrika s nízkým κ, nebo dokonce intrakortikální nervové implantáty.

Reakce

Benzocyklobuten je napjatý systém, který po zahřátí na přibližně 180 ° C způsobuje, že cyklobuten prochází zdrcující reakce otevření kruhu, formování Ó-xylylen. Protože tento proces ničí aromatičnost benzenového kruhu je velmi oblíbená reverzní reakce.

Ó-Xylyleny generované tímto způsobem byly plodně použity v cykloadiční reakce, které obnovují aromatičnost benzenového kruhu a tvoří nový ročně druh.^[2]

Použití

Benzocyklobutenová skupina se také objevila v řadě chemických sloučenin s farmakologickými vlastnostmi, jako je ivabradin a S33005. Dále benzocyklobuten analogový z 2C-B byl připraven^[3] a odvozený od benzocyklobutenu amfetamin byl patentován.^[4]

Viz také

Benzocyklobutadien

Reference

^ 164410 benzocyklobuten 98%
^ Mehta, G .; Kotha, S. (2001). „Nedávná chemie benzocyklobutenů“ (PDF). Tetrahedron Lett. 57 (4): 625–659. doi:10.1016 / s0040-4020 (00) 00958-3.
^ „Vazební databáze“.
^ USA 3149159 „Substituované 7-aminoalkylbicyklo- [4. 2,0] okta-1,3,5-trieny“

[1] 164410 benzocyklobuten 98%

[2] Mehta, G .; Kotha, S. (2001). „Nedávná chemie benzocyklobutenů“ (PDF). Tetrahedron Lett. 57 (4): 625–659. doi:10.1016 / s0040-4020 (00) 00958-3.

[3] „Vazební databáze“.

[4] USA 3149159 „Substituované 7-aminoalkylbicyklo- [4. 2,0] okta-1,3,5-trieny“

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména


Preferovaný název IUPAC Bicyklo [4.2.0] okta-l, 3,5-trien
Ostatní jména Benzocyklobutan BCB Benzocyklobuten (není v souladu s nomenklaturou IUPAC)
Identifikátory
Číslo CAS	694-87-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 87328^N
ChemSpider	62868^N
Informační karta ECHA	100.161.355
PubChem CID	69667
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID3073927
InChI InChI = 1S / C8H8 / c1-2-4-8-6-5-7 (8) 3-1 / h1-4H, 5-6H2^N Klíč: UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C8H8 / c1-2-4-8-6-5-7 (8) 3-1 / h1-4H, 5-6H2 Klíč: UMIVXZPTRXBADB-UHFFFAOYAR
ÚSMĚVY C12 = CC = CC = C1CC2
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₈H₈
Molární hmotnost	104.152 g · mol⁻¹
Hustota	0,957 g / cm³
Bod varu	150 ° C (302 ° F; 423 K)
Index lomu (n_D)	1.541
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu