Seznam antibiotik - List of antibiotics
Toto je a seznam antibiotik. Nejvyšší rozdělení mezi antibiotika je baktericidní a bakteriostatický. Baktericidní látky zabíjejí bakterie přímo, zatímco bakteriostatika jim brání v dělení. Tyto klasifikace jsou však založeny na laboratorním chování. V praxi mohou oba účinně léčit bakteriální infekci.[1]
Podle pokrytí
Následuje seznam antibiotik pro specifické mikrobiální pokrytí.
MRSA
Antibiotika, která pokrývají rezistentní na meticilin Zlatý stafylokok (MRSA):
- Vankomycin[2]
- Teikoplanin[2]
- Linezolid[2]
- Daptomycin[2]
- Trimethoprim / sulfamethoxazol
- Doxycyklin
- Ceftobiprol[3](5. generace)
- Ceftarolin (5. generace)
- Klindamycin
- Dalbavancin
- Kyselina fusidová
- Mupirocin (aktuální)
- Omadacyklin
- Oritavancin
- Tedizolid
- Telavancin
- Tigecyklin (zahrnuje také gramnegativy)
Pseudomonas aeruginosa
Antibiotika, která pokrývají Pseudomonas aeruginosa:
- Aminoglykosidy
- Karbapenemy
- Ceftazidim (3. generace)
- Cefepime (4. generace)
- Ceftobiprol (5. generace)
- Ceftolozan / tazobaktam
- Fluorochinolony
- Piperacilin / tazobaktam
- Tikarcilin / kyselina klavulanová
VRE
Antibiotika, která pokrývají rezistentní vůči vankomycinu Enterococcus (VRE):
Podle třídy
Viz také patogenní bakterie pro seznam antibiotik seřazených podle cílových bakterií.
| Obecné jméno | Názvy značek | Běžné použití[4] | Možné nežádoucí účinky[4] | Mechanismus účinku |
|---|---|---|---|---|
| Aminoglykosidy | ||||
| Amikacin | Amikin | Infekce způsobené Gramnegativní bakterie, jako Escherichia coli a Klebsiella zejména Pseudomonas aeruginosa. Účinné proti aerobním bakteriím (nezávazné / fakultativní anaeroby) a tularemie. Všechny aminoglykosidy jsou neúčinné, pokud se užívají orálně, protože žaludek drogu stráví, než se dostane do krve. Aminoglykosidy jsou však účinné v intravenózních, intramuskulárních a topických formách. | Vazba na bakteriální 30S ribozomální podjednotka (některé práce vazbou na 50S podjednotka), inhibuje translokaci peptidyl-tRNA z A-místa do P-místa a také způsobuje nesprávné čtení mRNA, takže bakterie není schopna syntetizovat proteiny životně důležité pro její růst. | |
| Gentamicin | Garamycin | |||
| Kanamycin | Kantrex | |||
| Neomycin | Neo-Fradin[5] | |||
| Netilmicin | Netromycin | |||
| Tobramycin | Nebcin | |||
| Paromomycin | Humatin | |||
| Streptomycin | Tuberkulóza | |||
| Spektinomycin (Bs) | Trobicin | Kapavka | ||
| Ansamyciny | ||||
| Geldanamycin | Experimentální, as protinádorová antibiotika | Blokujte transkripci DNA buď inhibicí DNA-dependentní RNA polymerázy vazbou na β-podjednotku | ||
| Herbimycin | ||||
| Rifaximin | Xifaxan | Cestovní průjem zapříčiněno E-coli | ||
| Carbacephem | ||||
| Loracarbef | Lorabid | Přerušeno | Zabraňuje dělení bakteriálních buněk inhibicí syntézy buněčné stěny. | |
| Karbapenemy | ||||
| Ertapenem | Invanz | Baktericidní pro grampozitivní i gramnegativní organismy, a proto užitečné pro empirické širokospektré antibakteriální pokrytí. (Poznámky: MRSA rezistence vůči této třídě. Všichni jsou aktivní proti Pseudomonas aeruginosa kromě ertapenemu.) |
| Inhibice syntézy buněčné stěny |
| Doripenem | Doribax | |||
| Imipenem /Cilastatin | Primaxin | |||
| Meropenem | Merrem | |||
| Cefalosporiny (První generace ) | ||||
| Cefadroxil | Duricef | Dobré krytí proti grampozitivním infekcím. |
| Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Cefazolin | Ancef, Kefzol | |||
| Cephradin | ||||
| Cefapirin | ||||
| Cefalothin | ||||
| Cefalexin | Keflex | |||
| Cefalosporiny (Druhá generace ) | ||||
| Cefaclor | Distaclor, Ceclor, Raniclor | Méně grampozitivní obálky, vylepšené gramnegativní obaly. |
| Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Cefoxitin | ||||
| Cefotetan | Cefotan | |||
| Cefamandol | ||||
| Cefmetazol | ||||
| Cefonicid | ||||
| Loracarbef | ||||
| Cefprozil | Cefzil | |||
| Cefuroxim | Ceftin, Zinacef (SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ) | |||
| Cefalosporiny (Třetí generace ) | ||||
| Cefixim (antagonistické s chloramfenikolem)[6] | Cefspan (Fujisawa), Suprax | Vylepšené pokrytí gramnegativních organismů, s výjimkou Pseudomonas. Snížené grampozitivní krytí. Ale stále nepokrývá Mykoplazma a Chlamydie |
| Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Cefdinir | Omnicef, Cefdiel | |||
| Cefditoren | Spectracef, Meiact | |||
| Cefoperazon [Na rozdíl od většiny látek třetí generace je cefoperazon aktivní proti Pseudomonas aeruginosa ], kombinace Cefoperazone s Sulbaktam činí účinnější antibiotikum, protože sulbaktam zabraňuje degeneraci cefoperazonu | Cefobid (ukončeno) | |||
| Cefotaxim | Claforan | |||
| Cefpodoxime | Vantin, Banadoz | |||
| Ceftazidim (Na rozdíl od většiny agentů třetí generace je ceftazidim aktivní proti Pseudomonas aeruginosa, ale méně aktivní proti Stafylokoky a Streptokoky ve srovnání s jinou 3. generací cefalosporinů) | Fortaz, Ceptaz | |||
| Ceftibuten | Cedax | |||
| Ceftizoxim | ||||
| Moxalaktam | ||||
| Ceftriaxon (IV a IM, ne orálně, účinné také pro syfilis a nekomplikované kapavka ) | Rocephin | |||
| Cefalosporiny (Čtvrtá generace ) | ||||
| Cefepime | Maxipime | Zahrnuje pseudomonální infekce. |
| Stejný způsob působení jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Cefalosporiny (Pátá generace ) | ||||
| Ceftarolin fosamil | Teflaro | Používá se k léčbě MRSA |
| Stejný způsob působení jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Ceftobiprol | Zeftera | Používá se k léčbě MRSA (rezistentní na methicilin Zlatý stafylokok), rezistentní na penicilin Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosaa enterokoky |
| Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Glykopeptidy | ||||
| Teikoplanin | Targocid (Velká Británie) | Aktivní proti aerobním a anaerobním grampozitivním bakteriím včetně MRSA; Vancomycin se používá k léčbě orálně C. difficile kolitida | Inhibuje peptidoglykan syntéza. | |
| Vankomycin | Vancocin | |||
| Telavancin | Vibativ | |||
| Dalbavancin | Dalvance | |||
| Oritavancin | Orbactiv | |||
| Linkosamidy (Bs) | ||||
| Klindamycin | Cleocin | Závažné stafylokokové, pneumo- a streptokokové infekce u pacientů alergických na penicilin, také anaerobní infekce; klindamycin lokálně pro akné | Možný C. difficile -příbuzný pseudomembranózní enterokolitida | Váže se na 50S podjednotku bakteriálního ribozomu RNA čímž inhibuje syntézu proteinů. |
| Linkomycin | Lincocin | |||
| Lipopeptid | ||||
| Daptomycin | Cubicin | Grampozitivní organismy, ale je inhibován plicně povrchově aktivní látka takže méně účinný proti pneumonii | Váže se na membránu a způsobuje rychlou depolarizaci, což vede ke ztrátě membránového potenciálu, což vede k inhibici syntézy proteinů, DNA a RNA. | |
| Makrolidy (Bs) | ||||
| Azithromycin | Zithromax, Sumamed, Xithron | Streptokokové infekce, syfilis, infekce horních cest dýchacích, infekce dolních dýchacích cest, mykoplazmatické infekce, Lyme nemoc |
| Inhibice bakteriální biosyntéza bílkovin reverzibilní vazbou na podjednotku 50S bakteriální ribozom, čímž inhibuje translokaci peptidylu tRNA. |
| Klarithromycin | Biaxin | |||
| Erytromycin | Erythocin, Erythroped | |||
| Roxithromycin | ||||
| Telithromycin | Ketek | Zápal plic | Vizuální porucha, jaterní toxicita.[7] | |
| Spiramycin | Rovamycin | Infekce úst | ||
| Fidaxomicin | Skvělé | Léčba Clostridioides (dříve Clostridium ) difficile infekce.[8] Může mít užší spektrum než vankomycin, což vede k menší alteraci střevní mikrobioty.[9] | Nevolnost (11%), zvracení a bolesti břicha.[10] | Baktericidní u vnímavých organismů, jako jsou C. difficile inhibicí RNA polymeráza, čímž inhibuje syntézu proteinů.[10] |
| Monobaktamy | ||||
| Aztreonam | Azactam | Gramnegativní bakterie | Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. | |
| Nitrofurany | ||||
| Furazolidon | Furoxon | Bakteriální nebo protozoální průjem nebo enteritida | ||
| Nitrofurantoin (Bs) | Makrodantin, Makrobid | Infekce močového ústrojí | ||
| Oxazolidinony (Bs) | ||||
| Linezolid | Zyvox | VRSA | Inhibitor syntézy proteinů; brání iniciačnímu kroku | |
| Posizolid | Fáze II klinických studií | |||
| Radezolid | Fáze II klinických studií | |||
| Torezolid | Sivextro | |||
| Peniciliny | ||||
| Amoxicilin | Novamox, Amoxil | Široká škála infekcí; penicilin používaný pro streptokokové infekce, syfilis, a Lyme nemoc |
| Stejný způsob činnosti jako ostatní beta-laktamová antibiotika: narušit syntézu peptidoglykan vrstva bakteriální buněčné stěny. |
| Ampicilin | Principen (zrušen) | |||
| Azlocilin | ||||
| Dicloxacillin | Dynapen (zrušen) | |||
| Flucloxacilin | Floxapen (Prodáno evropské generické skupině Actavis Group) | |||
| Mezlocilin | Mezlin (zrušen) | |||
| Meticilin | Staphillin (zrušen) | |||
| Nafcilin | Unipen (ukončeno) | |||
| Oxacilin | Prostaphlin (zrušen) | |||
| Penicilin G. | Pentids (zrušen) | |||
| Penicilin V. | Veetids (Pen-Vee-K) (zrušen) | |||
| Piperacilin | Pipracil (zrušen) | |||
| Penicilin G. | Pfizerpen | |||
| Temocilin | Negaban (UK) (zrušen) | |||
| Tikarcilin | Ticar (zrušen) | |||
| Kombinace penicilinu | ||||
| Amoxicilin / klavulanát | Augmentin | Amoxicilin / klavulanát i Ampicilin / sulbaktam jsou účinné proti neopakujícím se akutním zánět středního ucha.[11] Amoxicilin / klavulanát je jedním z mála perorálních antibiotik účinných proti infekcím kůže a měkkých tkání. Lze podávat dětem s hmotností nižší než 40 kilogramů; u těžších dětí je dávka stejná jako u dospělých dvakrát denně.[12] | Druhá složka snižuje účinnost některých forem bakterií odpor k první složce | |
| Ampicilin / sulbaktam | Unasyn | |||
| Piperacilin / tazobaktam | Zosyn | |||
| Tikarcilin / klavulanát | Timentin | |||
| Polypeptidy | ||||
| Bacitracin | Infekce očí, uší nebo močového měchýře; obvykle se aplikuje přímo do oka nebo vdechuje do plic; zřídka se podává injekčně, i když při užívání intravenózního kolistinu dochází k oživení v důsledku vzniku více odolné vůči lékům organismy. | Poškození ledvin a nervů (při injekčním podání) | Inhibuje isoprenylpyrofosfát, molekula, která nese stavební kameny peptidoglykan bakteriální buněčná stěna mimo vnitřní membránu[13] | |
| Colistin | Coly-Mycin-S | Interakce s gramnegativním bakteriální vnější membrána a cytoplazmatická membrána, vytěsňující bakteriální protiionty, což destabilizuje vnější membránu. Působí jako prací prostředek proti cytoplazmatické membráně, která mění její propustnost. Polymyxin B a E jsou baktericidní i v izosmotickém roztoku. | ||
| Polymyxin B. | ||||
| Chinolony / Fluorochinolony | ||||
| Ciprofloxacin | Cipro, Ciproxin, Ciprobay | Infekce močového ústrojí, bakteriální prostatitida získané komunitou zápal plic, bakteriální průjem, mykoplazmatické infekce, kapavka | Nevolnost (vzácná), nevratné poškození centrální nervový systém (méně časté), tendinóza (vzácné) | Inhibuje bakteriální DNA gyráza nebo topoizomeráza IV enzym, čímž inhibuje DNA replikace a transkripce. |
| Enoxacin | Penetrex | |||
| Gatifloxacin | Tequin | |||
| Gemifloxacin | Factive[14] | |||
| Levofloxacin | Levaquin | |||
| Lomefloxacin | Maxakin | |||
| Moxifloxacin | Avelox | |||
| Nadifloxacin | ||||
| Kyselina nalidixová | NegGram | |||
| Norfloxacin | Noroxin | |||
| Ofloxacin | Floxin (ukončeno), Ocuflox | |||
| Trovafloxacin | Trovan | Stažen | ||
| Grepafloxacin | Raxar | Stažen | ||
| Sparfloxacin | Zagam | Stažen | ||
| Temafloxacin | Omniflox | Stažen | ||
| Sulfonamidy (Bs) | ||||
| Mafenid | Sulfamylon | Infekce močového ústrojí (kromě sulfacetamidu, používaného pro oční infekce a mafenid a stříbrný sulfadiazin, používané lokálně pro popáleniny ) |
| Syntéza folátu inhibice. Oni jsou kompetitivní inhibitory enzymu dihydropteroát syntetáza, DHPS. DHPS katalyzuje přeměnu PABA (odst-aminobenzoát ) až dihydropteroát, klíčový krok dovnitř folát syntéza. Kyselina listová je nezbytná pro syntézu buňky nukleové kyseliny (nukleové kyseliny jsou základními stavebními kameny DNA a RNA ) a v jeho nepřítomnosti se buňky nemohou dělit. |
| Sulfacetamid | Sulamyd, Bleph-10 | |||
| Sulfadiazin | Mikrosulfon | |||
| Sulfadiazin stříbrný | Silvadene | |||
| Sulfadimethoxin | Di-Methox, Albon | |||
| Sulfamethizol | Thiosulfil Forte | |||
| Sulfamethoxazol | Gantanol | |||
| Sulfanilimid (archaický) | ||||
| Sulfasalazin | Azulfidin | |||
| Sulfisoxazol | Gantrisin | |||
| Trimethoprim -Sulfamethoxazol (Kotrimoxazol ) (TMP-SMX ) | Bactrim, Septra | |||
| Sulfonamidochrysoidin (archaický) | Prontosil | |||
| Tetracykliny (Bs) | ||||
| Demeclocyklin | Declomycin | Syfilis, chlamydie infekce, Lyme nemoc, mykoplazmatické infekce akné rickettsial infekce, malárie[poznámka 1] |
| Inhibuje vazbu aminoacyl-tRNA do mRNA-ribozom komplex. Dělají to hlavně vazbou na Ribozomální podjednotka 30S v překlad mRNA komplex. Tetracyklin však nelze užívat společně se všemi mléčnými výrobky, hliníkovými, železnými a zinkovými minerály. |
| Doxycyklin | Vibramycin | |||
| Metacyklin | ||||
| Minocyklin | Minocin | |||
| Oxytetracyklin | Terramycin | |||
| Tetracyklin | Sumycin, Achromycin V, Steclin | |||
| Drogy proti mykobakterie | ||||
| Klofazimin | Lampren | Antileprotikum | ||
| Dapsone | Avlosulfon | Antileprotikum | ||
| Kapreomycin | Capastat | Antituberkulóza | ||
| Cykloserin | Seromycin | Antituberkulóza, infekce močového ústrojí | ||
| Ethambutol (Bs) | Myambutol | Antituberkulóza | ||
| Ethionamid | Trecator | Antituberkulóza | Inhibuje syntézu peptidů | |
| Isoniazid | I.N.H. | Antituberkulóza | ||
| Pyrazinamid | Aldinamid | Antituberkulóza | ||
| Rifampicin (Rifampin v USA) | Rifadin, Rimactane | většinou Grampozitivní a mykobakterie | Červenooranžový pot, slzy a moč | Váže se na podjednotku β RNA polymeráza inhibovat transkripci |
| Rifabutin | Mykobutin | Mycobacterium avium komplex | Vyrážka, změna barvy moči, příznaky GI | |
| Rifapentin | Priftin | Antituberkulóza | ||
| Streptomycin | Antituberkulóza | Neurotoxicita, ototoxicita | Jako ostatní aminoglykosidy | |
| Ostatní | ||||
| Arsphenamin | Salvarsan | Spirochaetal infekce (zastaralé) | ||
| Chloramfenikol (Bs) | Chloromycetin | Meningitida, MRSA, k místnímu použití nebo k levnému internímu ošetření. Historický: tyfus, cholera. Gramnegativní, Grampozitivní, anaeroby | Zřídka: aplastická anémie. | Inhibuje syntézu bakteriálních proteinů vazbou na 50S podjednotku ribozomu |
| Fosfomycin | Monurol, Monuril | Akutní cystitida u žen | Toto antibiotikum se nedoporučuje pro děti od 75 let | Inaktivuje se enolpyruvyl transferáza, čímž blokuje buněčná stěna syntéza |
| Kyselina fusidová | Fucidin | |||
| Metronidazol | Flagyl | Infekce způsobené anaerobní bakterie; taky amébiáza, trichomoniáza, giardiáza | Zbarvená moč, bolest hlavy, kovová chuť, nevolnost; alkohol je kontraindikováno | Produkuje toxické volné radikály které narušují DNA a proteiny. Tento nespecifický mechanismus je zodpovědný za svou aktivitu proti různým bakteriím, amébám a prvokům. |
| Mupirocin | Bactroban | Mast pro impetigo, krém pro infikované kusy | Inhibuje isoleucin t-RNA syntetázu (IleRS) způsobující inhibici syntézy proteinů | |
| Platensimycin | ||||
| Chinupristin / Dalfopristin | Synercid | |||
| Thiamfenikol | Gramnegativní, Grampozitivní, anaeroby. Široce používaný ve veterinární medicíně. | Vyrážka. Chybí známé anemické vedlejší účinky. | Chloramfenikol analog. Může inhibovat syntézu bakteriálních proteinů vazbou na 50S podjednotku ribozomu | |
| Tigecyklin (Bs) | Tigacyl | Pomalu intravenózní. Určeno pro komplikované infekce kůže / struktury kůže, infekce měkkých tkání a komplikované nitrobřišní infekce. Účinné pro grampozitivní, gramnegativní, anaerobní bakterie a proti bakteriím rezistentním na více antibiotik (např Zlatý stafylokok [MRSA] a Acinetobacter baumannii ), ale není efektivní pro Pseudomonas spp. a Proteus spp. | Zbarvení zubů a stejné vedlejší účinky jako tetracyklin. Nepoužívat u dětí a těhotných nebo kojících žen. Relativně bezpečné a není třeba upravovat dávku, pokud se podává u pacientů s mírnou až středně těžkou funkcí jater nebo ledvin | Podobná struktura s tetracyklinem, ale 5krát silnější, velká distribuce objemu a dlouhý poločas v těle |
| Tinidazol | Tindamax Fasigyn | Protozoální infekce | Naštvaný žaludek, hořká chuť a svědění | |
| Trimethoprim (Bs) | Proloprim, Trimpex | Infekce močového ústrojí | ||
| Obecné jméno | Názvy značek | Běžná použití[4] | Možné nežádoucí účinky[4] | Mechanismus účinku |
Poznámka: (Bs): Bakteriostatický
Kandidáti na antibiotika
Jedná se o kandidáty na antibiotika a známá antibiotika, která ještě nejsou hromadně vyráběna.
| Obecné jméno | Původ | Náchylná phyla | Fáze vývoje | Mechanismus účinku |
|---|---|---|---|---|
| Nezařazeno | ||||
| Teixobaktin | Eleftheria terrae | Grampozitivní, včetně rezistentních na antibiotika S. aureus a M. tuberculosis | Nebyly naplánovány žádné lidské testy | Váže prekurzory mastných kyselin na buněčnou stěnu |
| Malacidiny | Nekultivované bakterie | Grampozitivní, včetně rezistentních na antibiotika S. aureus | Nebyly naplánovány žádné lidské testy | Váže prekurzory mastných kyselin na buněčnou stěnu |
| Halicin | Antidiabetický lék | Clostridiodes difficile, Acinetobacter baumannii, a Mycobacterium tuberculosis | Nebyly naplánovány žádné lidské testy | Narušuje elektrochemický gradient |
Viz také
- Časová osa antibiotik, seřazeno podle roku zavedení
- Patogenní bakterie
Poznámky
Reference
- ^ Pelczar, M. J .; Chan, E. C. S. a Krieg, N. R. (1999) „Interakce hostitel-parazit; Nespecifická odolnost hostitele“, In: Mikrobiologické koncepty a aplikace, 6. vydání, McGraw-Hill Inc., New York, str. 478-479.
- ^ A b C d 青木, 眞 (2015). レ ジ デ ン ト の た め の 感染 症 診療 マ ニ ュ ア ル. Japonsko: 医学 書院. ISBN 978-4260020275.
- ^ Zhanel GG, Lam A, Schweizer F, Thomson K, Walkty A, Rubinstein E, Gin AS, Hoban DJ, Noreddin AM, Karlowsky JA (2008). „Ceftobiprol: přehled širokospektrého a anti-MRSA cefalosporinu“. American Journal of Clinical Dermatology. 9 (4): 245–54. doi:10.2165/00128071-200809040-00004. PMID 18572975.
- ^ A b C d Pro běžné použití a možné vedlejší účinky je odkaz: Robert Berkow (ed.) The Merck Manual of Medical Information - Home Edition. Pocket (září 1999), ISBN 0-671-02727-1.
- ^ "Informace o drogách s neomycinem". aktualizovat. Citováno 2. listopadu 2012.(vyžadováno předplatné)
- ^ Berger, Dr. Stephen (03.04.2014). GIDEON Guide to Antimicrobial Agents (2014 ed.). GIDEON Informatics Inc. str. 221. ISBN 9781617558399. Citováno 4. února 2015.
- ^ Splete, Heidi; Kerri Wachter (březen 2006). "Jaterní toxicita hlášena u Ketka" Zprávy z interního lékařství.
- ^ McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, Dubberke ER, Garey KW, Gould CV, Kelly C, Loo V, Shaklee Sammons J, Sandora TJ, Wilcox MH (březen 2018). „Pokyny pro klinickou praxi při infekci Clostridium difficile u dospělých a dětí: aktualizace z roku 2017 vydaná Americkou společností pro infekční nemoci (IDSA) a Společností pro epidemiologii zdravotní péče v Americe (SHEA)“. Klinické infekční nemoci. 66 (7): e1 – e48. doi:10.1093 / cid / cix1085. PMC 6018983. PMID 29462280.
- ^ Tannock GW, Munro K, Taylor C, Lawley B, Young W, Byrne B, Emery J, Louie T (listopad 2010). „Nové makrocyklické antibiotikum, fidaxomicin (OPT-80), způsobuje menší alteraci střevní mikrobioty u pacientů infikovaných Clostridium difficile než vankomycin.“. Mikrobiologie. 156 (Pt 11): 3354–9. doi:10.1099 / mic.0.042010-0. PMID 20724385.
- ^ A b Dificid (fidaxomicin) [informace o předepisování] Whitehouse Station, NJ: Merck; Prosinec 2015.
- ^ Casellas JM, Israele V, Marín M, Ishida MT, Heguilen R, Soutric J, Arenoso H, Sibbald A, Stamboulian D (září 2005). „Amoxicilin-sulbaktam versus amoxicilin-klavulanová kyselina pro léčbu neopakujícího se akutního otitis media u argentinských dětí“. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 69 (9): 1225–33. doi:10.1016 / j.ijporl.2005.03.016. PMID 16061111.
- ^ „Tablety APO-amoxycilin a kyselina klavulanová 500 mg / 125 mg“ (PDF). Citováno 27. listopadu 2014.
- ^ Mechanismus účinku bacitracinu: Komplexace s kovovým iontem a C55-izoprenylpyrofosfátem K. John Stone a Jack L. Strominger
- ^ "Seznam antibiotik". Citováno 7. února 2014.