Dapsone - Dapsone
![]() | |
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | Aczone, další |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
MedlinePlus | a682128 |
Licenční údaje | |
Těhotenství kategorie |
|
Trasy z správa | Ústně, aktuální |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Farmakokinetické data | |
Biologická dostupnost | 70 až 80% |
Vazba na bílkoviny | 70 až 90% |
Metabolismus | Játra (většinou CYP2E1 - zprostředkovaný) |
Odstranění poločas rozpadu | 20 až 30 hodin |
Vylučování | Ledviny |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Informační karta ECHA | 100.001.136 ![]() |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C12H12N2Ó2S |
Molární hmotnost | 248.30 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
Bod tání | 175 až 176 ° C (347 až 349 ° F) |
| |
| |
(ověřit) |
Dapsone, také známý jako diaminodifenylsulfon (DDS),[2] je antibiotikum běžně se používá v kombinaci s rifampicin a klofazimin pro léčbu malomocenství.[3] Jedná se o lék druhé linie pro léčbu a prevenci pneumocystis pneumonia a pro prevenci toxoplazmóza v těch, kteří mají špatná imunitní funkce.[3] Navíc se používá pro akné, dermatitis herpetiformis a různé další kožní stavy.[4] Dapsone je dostupný lokálně i ústy.[5]
Mezi závažné nežádoucí účinky patří: pokles krevních buněk, rozpad červených krvinek zvláště u těch s nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (G-6-PD) nebo přecitlivělost.[3] Mezi časté nežádoucí účinky patří nevolnost a ztráta chuti k jídlu.[5] Mezi další nežádoucí účinky patří zánět jater a řada typů kožních vyrážek.[3] Zatímco bezpečnost užívání během těhotenství není zcela jasná, někteří lékaři doporučují, aby se u pacientů s leprou pokračovalo.[3] Je to z sulfon třída.[3]
Dapsone byl poprvé studován jako antibiotikum v roce 1937.[4] Jeho použití pro malomocenství začalo v roce 1945.[4] Je na Seznam základních léčivých přípravků Světové zdravotnické organizace, nejbezpečnější a nejúčinnější léky potřebné v a zdravotní systém.[6] Formulář, který se užívá ústy, je k dispozici jako generický lék a není moc drahý.[3][7]
Lékařské použití
Infekce
Dapsone se běžně používá v kombinaci s rifampicin a klofazimin pro léčbu malomocenství.[3] Používá se také k léčbě a prevenci pneumocystis pneumonia (PCP).[3][8] Používá se také pro toxoplazmóza u lidí neschopných tolerovat trimethoprim s sulfamethoxazol.[8]
Dapsone ústy byl jedním z prvních léků používaných k léčbě středně těžkého až těžkého akné vulgaris a stále se občas předepisuje k léčbě závažných případů.[9][10] Lokální forma dapsonu je také účinná s potenciálně menšími vedlejšími účinky.[11]
Není jasné, zda je kombinace s pyrimethamin je užitečné při prevenci malárie.[12]
Autoimunitní onemocnění
- Kožní lupus erytematóza. Dapsone je účinný a bezpečný u osob se středně těžkou, těžkou nebo refrakterní kožní lupus erytematózou.[13]
- Idiopatická trombocytopenická purpura. Dapson je účinný a bezpečný pro doplňkovou léčbu šetřící glukokortikoidy u osob s idiopatickou trombocytopenickou purpurou a je preferován před danazolem nebo interferonem alfa u lidí s antinukleárními protilátkami.[14]
- Chronická spontánní kopřivka. Dapsone je účinný a bezpečný při léčbě léčby druhé linie u lidí s chronickou spontánní kopřivkou u těch, u nichž selhala antihistaminika a další léky první linie.[15][16]
- Relapsující polychondritida. Neexistují žádné klinické studie, ale existuje mnoho kazuistik, že dapson je při léčbě relapsující polychondritidy účinný v dávkách 25 mg / den až 200 mg / den.[17]
jiný
Dermatitis herpetiformis v kombinaci s a bezlepková strava.[3]
Dapsone lze použít k léčbě hnědý samotářský pavouk kousnutí, která se stanou nekrotický.[18]
Dapsone je doporučená léčba pro erythema elevatum diutinum Přezkum zjistil, že užívání samotného orálního dapsonu bylo účinné u 80% časných případů onemocnění. Dapson však může potenciálně způsobit závažné vedlejší účinky, což znamená, že by místo toho měly být použity steroidy nebo jiná antibiotika, ačkoli tyto alternativní léčby jsou mnohem méně účinné.[19]
Přezkum ze srpna 2015 konstatuje, že se uvádí, že dapson je účinný generalizovaný granuloma annulare.[20]
Dapson byl použit jako monomer při navrhování polymerů adsorbujících barviva.[21]
Kontraindikace a bezpečnostní opatření
Lidé s porfyrie, anémie srdeční onemocnění, plicní onemocnění, HIV infekce, Nedostatek G6PD a poškození jater je při použití dapsonu vystaveno vyššímu riziku nepříznivých účinků.[8]Doporučujeme používat pulzní oxymetr 2x denně ke sledování methemoglobinémie.[22]
Nepříznivé účinky
Hypersenzitivní reakce se vyskytují u 1,4% osob léčených dapsonem a mohou být fatální v lékařských zařízeních s nízkými zdroji.[23][24] Je to forma závažné kožní nežádoucí účinky (SCARs), ve kterých je porucha SCARs, zejména Syndrom DRESS nebo dojde k reakci podobné syndromu DRESS.[25][26]
Krev
Nejvýznamnější vedlejší účinky tohoto léku jsou závislé na dávce hemolýza (což může vést k hemolytická anémie ) a methemoglobinemie.[27] Asi 20% pacientů léčených dapsonem trpí hemolýzou[28] a vedlejší účinek je častější a závažnější u pacientů s nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy, což vedlo k tomu, že kombinace antimalarik obsahujících dapson Lapdap byla stažena z klinického použití.[29][30] Byly hlášeny případy hemolýzy novorozenců z dapsonu v mateřském mléce.[31] Agranulocytóza objevuje se zřídka, pokud se dapson používá samostatně, ale častěji v kombinovaných režimech profylaxe malárie.[32] Abnormality v bílých krvinek formace, včetně aplastická anémie, jsou vzácné, přesto jsou příčinou většiny úmrtí způsobených terapií dapsonem.[33][34][35]
Játra
Toxický hepatitida a cholestatická žloutenka byly nahlášeny výrobcem. Tyto toxické reakce se mohou také objevit jako součást syndromu přecitlivělosti na dapson (forma SCAR - viz výše) nebo dapsonového syndromu (viz níže).[25] Dapson je metabolizován Cytochrom P450 konkrétně systému isozymy CYP2D6, CYP2B6, CYP3A4, a CYP2C19.[36] Metabolity dapsonu produkované cytochrom P450 2C19 isozym jsou spojeny s methemoglobinemie vedlejší účinek léku.
Kůže
Při místním použití může dapson způsobit mírné podráždění pokožky, zarudnutí, suchou pokožku, pálení a svědění. Při použití společně s produkty benzoylperoxidu může dojít k dočasnému zabarvení kůže nažloutlé nebo oranžové.[37]
Jiné nepříznivé účinky
Mezi další nepříznivé účinky patří nevolnost, bolest hlavy, a vyrážka (které jsou běžné) a nespavost, psychóza, a periferní neuropatie. Účinky na plíce vyskytují se zřídka a mohou být závažné, i když jsou obecně reverzibilní.[38]
Dapsoneův syndrom
Přecitlivělost reakce se vyskytují u některých pacientů. Tato reakce může být častější u pacientů léčených více léky.[39][40][41]
Reakce vždy zahrnuje a vyrážka, může také zahrnovat horečka, žloutenka a eosinofilie a je pravděpodobně jedním z projevů reakce SCAR, viz Syndrom DRESS (viz výše).[25][42][43][44][45][46] Obecně se tyto příznaky objeví během prvních šesti týdnů léčby nebo vůbec, a mohou být zmírněny kortikosteroidy terapie.[8]
Mechanismus účinku
Jako antibakteriální, dapson inhibuje bakteriální syntéza kyselina dihydrofolová prostřednictvím soutěže s para-aminobenzoát pro aktivní stránky dihydropteroát syntáza, čímž inhibuje syntézu nukleových kyselin.[47] Ačkoli je strukturálně odlišný od dapsonu, sulfonamid skupina antibakteriálních léků také funguje tímto způsobem.
Jako protizánětlivý, dapson inhibuje myeloperoxidázu-H2Ó2-halogenidem zprostředkovaný cytotoxický systém v polymorfonukleocytech.[48] Jako součást respirační výbuch že neutrofily k ničení bakterií, myeloperoxidáza převádí peroxid vodíku (H
2Ó
2) do kyselina chlorná (HOCl). HOCl je nejúčinnější oxidant generovaný neutrofily a může během zánětu způsobit významné poškození tkáně. Dapson zastavuje myeloperoxidázu v neaktivní intermediální formě a reverzibilně inhibuje enzym. Tím se zabrání hromadění kyseliny chlorné a sníží se poškození tkáně během zánětu.[49][50][51][52][53] Inhibice myeloperoxidázy byla také navržena jako neuron šetřící mechanismus pro snížení zánětu u neurodegenerativních onemocnění, jako je Alzheimerova choroba a mrtvice.[54]
Dapsone protizánětlivý a imunomodulační účinky[55] jsou považovány za jeho mechanismus účinku při léčbě dermatitis herpetiformis.[56]
Dapsone je bílý až krémově bílý krystalický prášek bez zápachu s mírně hořkou chutí.
Dějiny
Objev

Na počátku 20. století německý chemik Paul Ehrlich vyvíjel teorie selektivní toxicity založené převážně na schopnosti určitých barviva zabít mikroby. Gerhard Domagk, kdo by později vyhrál Nobelova cena za své úsilí učinil zásadní průlom v roce 1932 objevením antibakteriální látky prontosil červená (sulfonamidochrysoidin). Další vyšetřování příslušných chemikálií otevřelo cestu k droga sulfa a sulfonová terapie, nejprve s objevem sulfanilamid, aktivní látka prontosilu, autor Daniel Bovet a jeho tým v Pasteurův institut (1935),[58] pak s tím dapsonu nezávisle na Ernest Fourneau[59] ve Francii a Gladwin Buttle[60] ve Velké Británii.[61]
Navrhované použití v antimalarických lécích
Šíření rezistentních vůči lékům malárie v Africe podpořil vývoj nových, levných antimalarických léků. Plasmodium falciparum, jeden z Plasmodium druh, který způsobuje malárii, si vyvinul odolnost jak vůči chlorochin a sulfadoxin / pyrimethamin, dvě z nejběžnějších způsobů léčby malárie. Artemisinin, další lék proti malárii, byl vyvinut v 80. letech, ale byl příliš drahý pro použití ve velkém měřítku. To vedlo GlaxoSmithKline Vyvinout Lapdap kombinovaný lék sestávající z chlorproguanil a dapson. Společnost Lapdap získala licenci ve Velké Británii od října 2003.[30]
Jednou z výhod Lapdapu bylo, že chlorproguanil i dapson jsou levné léky. Další bylo, že vzhledem k tomu, že jde o kombinovaný lék, je méně pravděpodobné, že způsobí rezistenci na léky. Protože však dapson způsobuje hemolytickou anémii u pacientů s nedostatkem G6PD a protože nedostatek G6PD postihuje 10–25% populace subsaharské Afriky, bylo zjištěno, že použití přípravku Lapdap v Africe není bezpečné. Byl k dispozici v mnoha afrických zemích po dobu čtyř let, než jej společnost GlaxoSmithKline v únoru 2008 stáhla z trhu.[30]
Dapsone gel
Dapsone byl hlášen v několika případech k účinné léčbě akné, ale riziko hemolytické anémie mu bránilo v širokém používání pro tento účel. Po mnoho let se vědci pokoušeli vyvinout topickou formulaci dapsonu, která by byla stejně účinná proti akné jako orální dapson, ale bez vedlejšího účinku hemolýzy. Toho bylo obtížné dosáhnout, protože dapson je vysoce nerozpustný ve vodných rozpouštědlech. Na počátku roku 2000 společnost QLT USA vyvinula Aczone, 5% dapsonový gel, u kterého se prokázalo, že je účinný proti akné, aniž by způsoboval klinicky významné poklesy hladin hemoglobinu, a to iu pacientů s nedostatkem G6PD.[62] V únoru 2016 schválila FDA 7,5% dapsonový gel. Tato vyšší pevnost má výhodu aplikace jednou denně oproti aplikaci 5% formulace dvakrát denně.[63]
Jiná použití
Dapsone také nachází použití jako vytvrzovací prostředek při výrobě barev, lepidel, kompozitů, práškových barev a desek plošných spojů.[64][65]
Reference
- ^ "Užívání dapsonu během těhotenství". Drugs.com. 11. listopadu 2019. Citováno 17. května 2020.
- ^ Thomas L. Lemke (2008). Foyeho principy léčivé chemie. Lippincott Williams & Wilkins. str. 1142. ISBN 9780781768795. Archivováno z původního dne 2016-03-04.
- ^ A b C d E F G h i j "Dapsone". Americká společnost farmaceutů zdravotnického systému. Archivováno od původního dne 2015-01-12. Citováno 12. ledna 2015.
- ^ A b C Zhu, YI; Stiller, MJ; et al. (2001). "Dapson a sulfony v dermatologii: přehled a aktualizace". Journal of the American Academy of Dermatology. 45 (3): 420–34. doi:10.1067 / mjd.2001.114733. PMID 11511841. S2CID 39874987.
- ^ A b Joel E. Gallant (2008). Johns Hopkins HIV Guide 2012. Vydavatelé Jones & Bartlett. str. 193. ISBN 9781449619794. Archivováno z původního dne 2016-03-04.
- ^ Světová zdravotnická organizace (2019). Seznam základních léků Světové zdravotnické organizace: 21. seznam 2019. Ženeva: Světová zdravotnická organizace. hdl:10665/325771. WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Greenwood, David (2008). Antimikrobiální léky: Kronika lékařského triumfu dvacátého století. Oxford University Press. str. 197. ISBN 9780199534845. Archivováno z původního dne 2016-03-04.
- ^ A b C d Rossi S, ed. (2006). Příručka australských léčivých přípravků. Adelaide. ISBN 0-9757919-2-3.
- ^ Ross, CM (1961). "Léčba akné vulgaris dapsonem". Br J Dermatol. 73 (10): 367–70. doi:10.1111 / j.1365-2133.1961.tb14398.x. PMID 14494150. S2CID 36293895.
- ^ "Dapsone a akné vulgaris". ScienceOfAcne.com. 10. 10. 2012. Archivováno z původního dne 2012-07-29. Citováno 2012-08-17.
- ^ Pickert, A; Raimer, S (červen 2009). "Hodnocení 5% dapsonového gelu při léčbě akné vulgaris". Znalecký posudek na farmakoterapii. 10 (9): 1515–21. doi:10.1517/14656560903002097. PMID 19505219. S2CID 11880942.
- ^ Croft, AM (29. listopadu 2007). „Malárie: prevence u cestujících“. Klinické důkazy. 2007. PMC 2943798. PMID 19450348.
- ^ Wallace, Daniel (redaktor); Chong, Benjamin; Werth, Victoria (2019). "Management kožního lupus erythematosus". Duboisův lupus erythematodes a související syndromy. Edinburgh: Elsevier. str. 719–726. ISBN 978-0-323-47927-1.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
- ^ Weber E, Reynaud Q, Fort R, Durupt S, Cathébras P, Durieu I, Lega JC (září 2017). „Imunomodulační léčba perzistentní a chronické imunitní trombocytopenické purpury: systematický přehled a metaanalýza 28 studií v souladu s PRISMA“. Medicína (Baltimore). 96 (37): e7534. doi:10.1097 / MD.0000000000007534. PMC 5604622. PMID 28906353.
- ^ Antia C, Baquerizo K, Korman A, Alikhan A, Bernstein JA (říjen 2018). „Kopřivka: Komplexní přehled: Léčba chronické kopřivky, zvláštních populací a výsledků nemocí“. J. Am. Acad. Dermatol. 79 (4): 617–633. doi:10.1016 / j.jaad.2018.01.023. PMID 30241624.
- ^ Liang SE, Hoffmann R, Peterson E, Soter NA (2019). „Použití dapsonu při léčbě chronické idiopatické a autoimunitní kopřivky“. JAMA Dermatol. 155 (1): 90–95. doi:10.1001 / jamadermatol.2018.3715. PMC 6439569. PMID 30476976.
- ^ Rapini RP, Warner NB (2006). "Relapsující polychondritida". Clin. Dermatol. 24 (6): 482–5. doi:10.1016 / j.clindermatol.2006.07.018. PMID 17113965.
- ^ Forks, TP (2000). „Kousnutí pavouka hnědého“. J Am Board Fam Pract. 13 (6): 415–23. doi:10.3122/15572625-13-6-415. PMID 11117338.
- ^ Momen, SE; Jorizzo, J .; Al-Niaimi, F. (prosinec 2014). „Erythema elevatum diutinum: přehled prezentace a léčby“. Věstník Evropské akademie dermatologie a venerologie. John Wiley & Sons. 28 (12): 1594–1602. doi:10.1111 / jdv.12566. PMID 25288365. S2CID 30029976.
- ^ Lukács, J .; Schliemann, S .; Elsner, P. (srpen 2015). "Léčba generalizovaného granuloma annulare - systematický přehled". Věstník Evropské akademie dermatologie a venerologie. John Wiley & Sons. 29 (8): 1467–1480. doi:10.1111 / jdv.12976. PMID 25651003. S2CID 20884856.
- ^ Khazaei, Ardeshir; Kazem-Rostami, Masoud; Zare, Abdolkarim; Moosavi-Zare, Ahmad Reza; Sadeghpour, Mahdieh; Afkhami, Abbas (15. září 2013). „Syntéza, charakterizace a aplikace polysulfonu na bázi triazenu jako adsorbentu na barviva“. Journal of Applied Polymer Science. 129 (6): 3439–3446. doi:10,1002 / app.39069.
- ^ Singh, Shivinder; Sethi, Navdeep; Pandith, Sushmitha; Ramesh, Gouri Shankar (2014). „Methemoglobinemie vyvolaná dapsonem:„ Saturační propast “- klíč k diagnóze“. Journal of Anesthesiology Clinical Pharmacology. 30 (1): 86–8. doi:10.4103/0970-9185.125710. PMC 3927300. PMID 24574600.
- ^ Lorenz M, Wozel G, Schmitt J (březen 2012). „Hypersenzitivní reakce na dapson: systematický přehled“. Acta Derm. Venereol. 92 (2): 194–9. doi:10.2340/00015555-1268. PMID 22307940.
- ^ Zhang FR, Liu H, Irwanto A a kol. (Říjen 2013). „HLA-B * 13: 01 a syndrom přecitlivělosti na dapson“. N Engl J Med. 369 (17): 1620–8. doi:10.1056 / NEJMoa1213096. PMID 24152261. S2CID 34708642.
- ^ A b C Bocquet H, Bagot M, Roujeau JC (prosinec 1996). „Drogy indukovaný pseudolymfom a syndrom přecitlivělosti na léky (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms: DRESS)“. Semin Cutan Med Surg. 15 (4): 250–7. doi:10.1016 / S1085-5629 (96) 80038-1. PMID 9069593.
- ^ Tempark T, Satapornpong P, Rerknimitr P, Nakkam N, Saksit N, Wattanakrai P, Jantararoungtong T, Koomdee N, Mahakkanukrauh A, Tassaneeyakul W, Suttisai S, Pratoomwun J, Klaewsongkram J, Rerkpattanapipat T, prosinec 2017 „Závažné kožní nežádoucí kožní reakce vyvolané dapsonem jsou v thajské populaci silně spojeny s alelou HLA-B * 13: 01“. Farmakogenetika a genomika. 27 (12): 429–437. doi:10.1097 / FPC.0000000000000306. PMID 28885988. S2CID 4283457.
- ^ Spojování WH (1983). „Nežádoucí účinky antileprosy při běžném používání“. Lepr Rev. 54 (4): 261–70. doi:10.5935/0305-7518.19830032. PMID 6199637.
- ^ Puavilai S, Chutha S, Polnikorn N a kol. (Červenec 1984). "Výskyt anémie u pacientů s leprou léčených dapsonem". J Med Assoc Thai. 67 (7): 404–7. PMID 6512448.
- ^ „Antimalarický chlorproguanil-dapson (LapDap ™) stažen po prokázání hemolytické anémie po léčbě pacientů s deficitem G6PD ve studii fáze III s chlorproguanil-dapson-artesunátem (Dacart ™) versus artemether-lumefantrin (Coartem®) a potvrzení nálezů v srovnávací studie LapDap ™ versus Dacart ™ " (PDF). Světová zdravotnická organizace. 4. března 2008. QSM / MC / IEA.1. Archivováno (PDF) z původního dne 21. října 2012.
- ^ A b C Luzzatto L (srpen 2010). „Vzestup a pokles antimalarického Lapdap: lekce farmakogenetiky“. Lanceta. 376 (9742): 739–41. doi:10.1016 / S0140-6736 (10) 60396-0. PMID 20599264. S2CID 34866078.
- ^ Sanders SW, Zone JJ, Foltz RL, Tolman KG, Rollins DE (duben 1982). "Hemolytická anémie vyvolaná dapsonem přenášeným mateřským mlékem". Ann Intern Med. 96 (4): 465–6. doi:10.7326/0003-4819-96-4-465. PMID 7065565.
- ^ Firkin FC, Mariani AF (1977). "Agranulocytóza způsobená dapsonem". Med. J. Aust. 2 (8): 247–51. doi:10.5694 / j.1326-5377.1977.tb117649.x. PMID 909500. S2CID 34641425.
- ^ Foucauld J, Uphouse W, Berenberg J (1985). "Dapsone a aplastická anémie". Ann. Internovat. Med. 102 (1): 139. doi:10.7326/0003-4819-102-1-139_2. PMID 3966740.
- ^ Meyerson MA, Cohen PR (1994). „Aplastická anémie vyvolaná dapsonem u ženy s bulózním systémovým lupus erythematodes“. Mayo Clin. Proc. 69 (12): 1159–62. doi:10.1016 / s0025-6196 (12) 65768-1. PMID 7967777.
- ^ Björkman A, Phillips-Howard PA (1991). „Nežádoucí účinky na sulfa léky: důsledky pro chemoterapii malárie“. Býk. Světový zdravotnický orgán. 69 (3): 297–304. PMC 2393107. PMID 1893504.
- ^ Ganesan, S; Sahu, R; Walker, LA; Tekwani, BL (duben 2010). „Toxicita dapsonu v lidských erytrocytech závislá na cytochromu P450“. J Appl Toxicol. 30 (3): 271–5. doi:10.1002 / jat.1493. PMID 19998329. S2CID 33330708.
- ^ Příbalový leták Aczone (Dapsone). Irvine CA: Allergan Inc .; Září 2008
- ^ Jaffuel D, Lebel B, Hillaire-Buys D, Pene J, Godard P, Michel FB, Blayac JP, Bousquet J, Demolyi P (1998). „Eosinofilní pneumonie vyvolaná dapsonem“. BMJ. 317 (7152): 181. doi:10.1136 / bmj.317.7152.181. PMC 28611. PMID 9665900.
- ^ Richardus JH, Smith TC (1989). „Zvýšený výskyt lepry hypersenzitivních reakcí na dapson po zavedení multidrogové terapie“. Lepr Rev. 60 (4): 267–73. doi:10.5935/0305-7518.19890033. PMID 2491425.
- ^ Kumar RH, Kumar MV, Thappa DM (1998). „Dapsoneův syndrom - pětiletá retrospektivní analýza“. Indian J Lepr. 70 (3): 271–6. PMID 9801899.
- ^ Rao PN, Lakshmi TS (2001). „Zvýšení výskytu syndromu přecitlivělosti na dapson - hodnocení“. Lepr Rev. 72 (1): 57–62. doi:10.5935/0305-7518.20010009. PMID 11355519.
- ^ Joseph MS (1985). „Hypersenzitivní reakce na dapson. Čtyři kazuistiky“. Lepr Rev. 56 (4): 315–20. doi:10.5935/0305-7518.19850034. PMID 4079634.
- ^ Jamrozik K (1986). „Dapsoneův syndrom vyskytující se u dvou bratrů“. Lepr Rev. 57 (1): 57–62. doi:10.5935/0305-7518.19860010. PMID 3702581.
- ^ Hortaleza AR, Salta-Ramos NG, Barcelona-Tan J, Abad-Venida L (1995). „Dapsoneův syndrom u filipínského muže“. Lepr Rev. 66 (4): 307–13. doi:10.5935/0305-7518.19950034. PMID 8637384.
- ^ Tomecki KJ, Catalano CJ (1981). „Přecitlivělost na dapson. Sulfonový syndrom se vrátil“. Arch Dermatol. 117 (1): 38–9. doi:10.1001 / archderm.1981.01650010044023. PMID 6450569.
- ^ Kromann NP, Vilhelmsen R, Stahl D (1982). „Dapsonův syndrom“. Arch Dermatol. 118 (7): 531–2. doi:10.1001 / archderm.1982.01650190085028. PMID 7092282.
- ^ „Mechanismy působení dapsonu při dermatologických onemocněních“. Dapsone: Klinické použití u různých kožních onemocnění. Medscape Today. Archivovány od originál dne 17. května 2011.
- ^ Galijasevic S (leden 2019). "Vývoj inhibitorů myeloperoxidázy". Bioorg. Med. Chem. Lett. 29 (1): 1–7. doi:10.1016 / j.bmcl.2018.11.031. PMID 30466896.
- ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (1990). "Stanovení lidských leukocytových enzymů myeloperoxidázy a eosinofilní peroxidázy". J. Immunol. Metody. 126 (1): 125–33. doi:10.1016 / 0022-1759 (90) 90020-v. PMID 2154520.
- ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (1992). "Inhibice lidských leukocytových enzymů myeloperoxidázy a eosinofilní peroxidázy dapsonem". Biochem. Pharmacol. 44 (3): 553–63. doi:10.1016 / 0006-2952 (92) 90449-s. PMID 1324677.
- ^ Stendahl O, Molin L, Lindroth M (1983). "Uvolňování histaminu z žírných buněk zprostředkované granulocyty. Účinek myeloperoxidázy a její inhibice protizánětlivými sulfonovými sloučeninami". Int. Oblouk. Allergy Appl. Immunol. 70 (3): 277–84. doi:10.1159/000233335. PMID 6186607.
- ^ Konvice AJ, Gedye CA, Winterbourn CC (1993). „Superoxid je antagonista protizánětlivých léků, které inhibují produkci kyseliny chlorné myeloperoxidázou“. Biochem. Pharmacol. 45 (10): 2003–10. doi:10.1016 / 0006-2952 (93) 90010-t. PMID 8390258.
- ^ Konvice AJ, Winterbourn CC (1991). "Mechanismus inhibice myeloperoxidázy protizánětlivými léky". Biochem. Pharmacol. 41 (10): 1485–92. doi:10.1016 / 0006-2952 (91) 90565-m. PMID 1850278.
- ^ Diaz-Ruiz A, Zavala C, Montes S a kol. (Listopad 2008). „Antioxidační, protizánětlivé a antiapoptotické účinky dapsonu v modelu ischemie / reperfuze mozku u potkanů“. J. Neurosci. Res. 86 (15): 3410–9. doi:10.1002 / jnr.21775. PMID 18615706. S2CID 5837071.
- ^ Begon E, Chosidow O, Wolkenstein P (prosinec 2004). „[Disulone]“. Ann Dermatol Venereol (francouzsky). 131 (12): 1062–73. doi:10.1016 / S0151-9638 (04) 93842-2. PMID 15692440.
- ^ Uetrecht JP (1995). "Myeloperoxidáza jako generátor volných radikálů drog". Biochem. Soc. Symp. 61: 163–70. doi:10.1042 / bss0610163. PMID 8660393. S2CID 12471553.
- ^ Deriváty p-nitrothiofenolů E. Fromm a J. Wittmann
Zprávy Německé chemické společnosti Mai – srpen 1908 Ode mě.; Wittmann, J. (květen 1908). „Derivate desp-Nitrothiophenols“. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 41 (2): 2264–2273. doi:10,1002 / cber.190804102131. - ^ Tréfouël, J. et T .; Nitti, F .; Bovet, D. (23. listopadu 1935). „Activité du p.aminophénylsulfamid sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin“. Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales (francouzsky). 120: 756. Archivováno z původního dne 3. ledna 2017.
- ^ Fourneau, E .; Tréfouël, Th. et J .; Nitti, F .; Bovet, D. (1937). „Action antistreptococcique des dérivés sulfurés organiques“. Comptes rendus de l'Académie des sciences (francouzsky). 204: 1763. Archivováno od originálu na 2016-02-20.
- ^ Buttle, G.A.H .; Stephenson, D .; Smith, S .; Dewing, T .; Foster, G.E. (Červen 1937). "Léčba streptokokových infekcí u myší pomocí 4: 4 diamino-difen-sulfonu". Lanceta. 229 (5936): 1331–4. doi:10.1016 / S0140-6736 (00) 75868-5.
- ^ "Malomocenství | 14 Historie dapsonu a barviv". Archivovány od originál dne 12. 2. 2009. Citováno 2009-02-24. (1937)
- ^ Stotland, Mira; Shalita, Alan R .; Kissling, Robert F. (červen 2009). „5% gel Dapsone: přehled jeho účinnosti a bezpečnosti při léčbě akné vulgaris“. American Journal of Clinical Dermatology. 10 (4): 221–227. doi:10.2165/00128071-200910040-00002. PMID 19489655. S2CID 19485887.
- ^ „Informace o předepisování gelu Aczone (dapson) 7,5%“ (PDF). Allergan. Únor 2016. Archivováno (PDF) z původního dne 8. srpna 2016. Citováno 23. června 2016.
- ^ „Registrační dokumentace agentury ECHA pro dapson“.
- ^ "LAPOX ASH-10".
externí odkazy
- "Dapsone". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.