Acinetobacter baumannii - Acinetobacter baumannii - Wikipedia

Acinetobacter baumannii
A.baumannii vizualizováno pomocí rastrovací elektronové mikroskopie.png
Acinetobacter baumannii
Vědecká klasifikace Upravit
Doména:Bakterie
Kmen:Proteobakterie
Třída:Gammaproteobakterie
Objednat:Pseudomonadales
Rodina:Moraxellaceae
Rod:Acinetobacter
Druh:
A. baumannii
Binomické jméno
Acinetobacter baumannii
Bouvet a Grimont 1986[1]

Acinetobacter baumannii je obvykle krátký, téměř kulatý, ve tvaru tyče (coccobacillus ) Gramnegativní bakterie. Je pojmenována po bakteriologovi Paulu Baumannovi.[2] Může to být oportunní patogen u lidí, které postihují lidi se sníženou imunitou, a stává se stále důležitějším z hlediska nemocnic (nozokomiální ) infekce. Zatímco jiné druhy rodu Acinetobacter se často nacházejí v půda vzorky (což vede k běžné mylné představě, že A. baumannii je také půdní organismus), je téměř výlučně izolován z nemocničního prostředí.[3] Ačkoli se občas vyskytoval ve vzorcích půdy a vody v prostředí,[4] jeho přirozené prostředí stále není známo.

Bakterie tohoto rodu chybí bičíky, bič-jako struktury mnoho bakterií používá pro pohyb, ale vykazují záškuby nebo rojení pohyblivost. Může to být způsobeno aktivitou uživatele typ IV pili, tyčovité struktury, které lze vysouvat a zasouvat. Motilita v A. baumannii může být také způsobeno vylučováním exopolysacharid, vytvoření filmumolekulární váha cukrové řetězce za bakterií, aby se posunuly vpřed.[5] Kliničtí mikrobiologové typicky rozlišují členy rodu Acinetobacter od ostatních Moraxellaceae provedením oxidázový test, tak jako Acinetobacter spp. jsou jedinými členy Moraxellaceae, kterým chybí cytochrom c oxidázy.[6]

A. baumannii je součástí komplexu ACB (A. baumannii, A. calcoaceticus, a Acinetobacter genomický druh 13TU). Je obtížné určit konkrétní druhy členů komplexu ACB a zahrnují nejvíce klinicky relevantní členy rodu.[7][8] A. baumannii byl také identifikován jako ESKAPE patogen (Enterococcus faecium, Zlatý stafylokok, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, a Enterobacter druh), skupina patogenů s vysokou mírou odolnost proti antibiotikům které jsou odpovědné za většinu nozokomiálních infekcí.[9]

Hovorově, A. baumannii se označuje jako „Iraqibacter"kvůli jeho zdánlivě náhlému vzniku ve vojenských zařízeních pro léčbu během Válka v Iráku.[10] Nadále je problémem pro veterány a vojáky, kteří sloužili v Iráku a Afghánistánu. Odolné vůči více lékům A. baumannii se rozšířila do civilních nemocnic částečně kvůli přepravě infikovaných vojáků přes několik zdravotnických zařízení.[5]

OmpA

Přilnavost může být kritickým determinantem virulence pro bakterie. Schopnost připojit se k hostitelským buňkám umožňuje bakteriím s nimi interagovat různými způsoby, ať už pomocí sekreční systém typu III nebo jednoduše přidržením proti převládajícímu pohybu tekutin. Bylo prokázáno, že protein vnější membrány A (OmpA) je zapojen do adherence A. baumannii do epiteliálních buněk. To umožňuje bakteriím napadnout buňky mechanismem zipu.[11] Bylo také prokázáno, že se protein lokalizuje na mitochondrie epiteliálních buněk a způsobit nekrózu stimulací produkce reaktivní formy kyslíku.[12]

Odolnost proti antibiotikům

Ostrovy odporu AbaR

Ostrovy patogenity, relativně běžné genetické struktury v bakteriálních patogenech, jsou složeny ze dvou nebo více sousedních genů, které zvyšují patogen virulence. Mohou obsahovat geny, které kódují toxiny, srážet krev, nebo jako v tomto případě, nechte bakterie odolávat antibiotikům. Ostrovy rezistence typu AbaR jsou typické pro rezistenci na léky A. baumanniiU daného kmene mohou být přítomny různé variace. Každá sestává z a transposon páteř asi 16,3 kB, která usnadňuje horizontální přenos genů. Transpozony umožňují, aby části genetického materiálu byly vyříznuty z jednoho místa v genomu a integrovány do jiného. Díky tomu je horizontální genový přenos tohoto a podobných ostrovů patogenity pravděpodobnější, protože když je genetický materiál pohlcen novou bakterií, umožňují transpozony ostrov patogenity integrovat se do genomu nového mikroorganismu. V tomto případě by to novému mikroorganismu poskytlo potenciál odolávat určitým antibiotikům. AbaR obsahují několik genů pro rezistenci na antibiotika, všechny obklopené vkládací sekvence. Tyto geny poskytují odolnost vůči aminoglykosidy, aminocyklitoly, tetracyklin, a chloramfenikol.[13][14]

Odtoková čerpadla

Odtoková čerpadla jsou protein stroje, které využívají energii k pumpování antibiotik a dalších malých molekul, které se dostávají do bakterií cytoplazma a periplazmatický prostor z buňky. Neustálým čerpáním antibiotik z buňky mohou bakterie zvýšit koncentraci daného antibiotika potřebnou k jejich usmrcení nebo inhibovat jejich růst, když je cíl antibiotika uvnitř bakterie. A. baumannii je známo, že má dvě hlavní efluxní pumpy, které snižují jeho citlivost na antimikrobiální látky. Ukázalo se, že první, AdeB, je odpovědný za rezistenci na aminoglykosidy.[15] Druhý, AdeDE, je zodpovědný za vylučování široké škály substrátů, včetně tetracyklinu, chloramfenikolu a různých karbapenemů.[16]

Malá RNA

Bakteriální malé RNA jsou nekódující RNA, které regulují různé buněčné procesy. Tři sRNA, AbsR11, AbsR25 a AbsR28, byly experimentálně ověřeny u kmene MTCC 1425 (ATCC15308), což je (multirezistentní ) kmen vykazující rezistenci na 12 antibiotik. AbsR25 sRNA by mohla hrát roli v regulaci efluxní pumpy a odolnosti vůči lékům.[17]

Beta-laktamáza

A. baumannii bylo prokázáno, že produkuje alespoň jeden beta-laktamáza, což je enzym odpovědný za štěpení čtyřatomového laktamového kruhu typického pro beta-laktamová antibiotika. Beta-laktamová antibiotika jsou strukturně příbuzná penicilin, který inhibuje syntézu bakterie buněčná stěna. Díky štěpení laktamového kruhu jsou tato antibiotika pro bakterie neškodná. Bylo zjištěno, že beta-laktamáza OXA-51 je obklopena inzertními sekvencemi, což naznačuje, že byla získána horizontálním přenosem genů.[18]

Tvorba biofilmu

A. baumannii byl známý svou zjevnou schopností přežít na umělých površích po delší dobu, což mu umožňuje přetrvávat v nemocničním prostředí. To je myšlenka být kvůli jeho schopnosti tvořit biofilmy.[19] U mnoha bakterií tvořících biofilm je proces zprostředkován bičíky. Nicméně pro A. baumannii, zdá se, že tento proces je zprostředkován pili. Dále narušení domnělých genů pili chaperonu a uvaděče csuC a pokračuj Bylo prokázáno, že inhibují tvorbu biofilmu.[20] Ukázalo se, že tvorba biofilmů mění metabolismus mikroorganismů v biofilmu, což následně snižuje jejich citlivost na antibiotika. Může to být proto, že v hloubce biofilmu je k dispozici méně živin. Pomalejší metabolismus může zabránit bakteriím v přijímání antibiotik nebo v provádění životně důležitých funkcí dostatečně rychle, aby konkrétní antibiotika měla účinek. Poskytují také fyzickou bariéru proti větším molekulám a mohou zabránit vysušení bakterií.[4][21]

Známky a příznaky infekce

A. baumannii je oportunní patogen s řadou různých nemocí, z nichž každá má své vlastní příznaky. Některé možné typy A. baumannii infekce zahrnují:

Příznaky A. baumannii infekce jsou často k nerozeznání od jiných oportunních infekcí způsobených jinými oportunními bakteriemi - včetně Klebsiella pneumoniae a Streptococcus pneumoniae.

Příznaky A. baumannii infekce zase zahrnují horečku a zimnici, vyrážku, zmatenost a / nebo změněné psychické stavy, bolest nebo pocity pálení při močení, silné nutkání močit často, citlivost na jasné světlo, nevolnost (se zvracením nebo bez zvracení), bolesti svalů a hrudníku, problémy s dýcháním a kašel (se žlutým, zeleným nebo krvavým hlenem nebo bez něj).[22] V některých případech, A. baumannii nemusí představovat žádnou infekci ani příznaky, jako u kolonizace otevřené rány nebo místa tracheostomie.

Léčba

Protože většina infekcí je nyní rezistentní na více léků, je pro úspěšnost léčby nutné určit, jaké náchylnosti má konkrétní kmen. Infekce byly tradičně léčeny imipenem nebo meropenem, ale stálý vzestup karbapenem -odolný A. baumannii bylo zaznamenáno.[23] V důsledku toho se metody léčby často opírají polymyxiny, zejména kolistin.[24] Colistin je považován za drogu poslední instance, protože mimo jiné často způsobuje poškození ledvin.[25] Metody prevence v nemocnicích se zaměřují na zvýšené mytí rukou a pečlivější sterilizační postupy.[26] An A. baumannii infekce byla nedávno léčena pomocí fágová terapie. Fágy jsou viry, které napadají bakterie.[27]

Traumatická poranění, jako jsou ta z improvizovaných výbušných zařízení, nechávají velké otevřené plochy kontaminované sutinami, které jsou náchylné k infikování A. baumannii.
Logistika přepravy zraněných vojáků vede k tomu, že pacienti navštíví několik zařízení, kde mohou získat A. baumannii infekce.

Vědci z MIT, Harvardova širokého institutu a MIT's CSAIL našli sloučeninu pojmenovanou halicin použitím hluboké učení který může účinně zabíjet A. baumannii. Tato sloučenina je opětovně použitým lékem.[28][29]

Výskyt u veteránů zraněných v Iráku a Afghánistánu

Vojáci v Iráku a Afghánistánu jsou vystaveni riziku traumatického zranění střelbou a improvizovaná výbušná zařízení. Dříve se předpokládalo, že k infekci dochází v důsledku kontaminace A. baumannii v době úrazu. Následné studie však ukázaly A. baumannii mohou být zřídka izolovány z přírodního prostředí, infekce je pravděpodobnější nozokomiální, pravděpodobně díky schopnosti A. baumannii přetrvávat na umělých površích po delší dobu a několik zařízení, kterým jsou zranění vojáci vystaveni během procesu evakuace obětí. Zranění vojáci jsou nejprve odvezeni do zařízení úrovně I, kde jsou stabilizováni. V závislosti na závažnosti poranění mohou být vojáci poté převedeni do zařízení úrovně II, které tvoří přední chirurgický tým, pro další stabilizaci. V závislosti na logistice lokality se zranění vojáci mohou mezi těmito zařízeními několikrát převézt, než budou nakonec převezeni do hlavní nemocnice v bojové zóně (úroveň III). Obecně po 1–3 dnech, kdy jsou pacienti stabilizováni, jsou letecky převezeni do regionálního zařízení (úroveň IV) k další léčbě. U vojáků sloužících v Iráku nebo Afghánistánu je to obvykle Landstuhl Regional Medical Center v Německu. Nakonec jsou zranění vojáci převezeni do nemocnic ve své domovské zemi k rehabilitaci a další léčbě.[30] Zdá se, že toto opakované vystavení mnoha různým lékařským prostředím je důvodem A. baumannii infekce jsou stále častější. Odolné vůči více lékům A. baumannii je hlavním faktorem komplikujícím léčbu a rehabilitaci zraněných vojáků a vedl k dalším úmrtím.[7][31][32]

Incidence v nemocnicích

Být označován jako oportunní infekce, A. baumanii infekce jsou v nemocničním prostředí vysoce rozšířené. A. baumanii představuje velmi malé riziko pro zdravé jedince;[33] Mezi faktory, které zvyšují riziko infekce, patří:

  • S oslabeným imunitním systémem
  • Chronické onemocnění plic
  • Cukrovka
  • Prodloužené pobyty v nemocnici
  • Nemoc, která vyžaduje použití nemocničního ventilátoru
  • Otevřená rána v nemocnici
  • Ošetření vyžadující invazivní zařízení, jako jsou močové katétry

A. baumanii se mohou šířit přímým kontaktem s povrchy, předměty a pokožkou kontaminovaných osob.[22]

Dovoz A. baumannii a následná přítomnost v nemocnicích byla dobře zdokumentována.[34] A. baumannii je obvykle zavlečen do nemocnice kolonizovaným pacientem. Díky své schopnosti přežít na umělých površích a odolávat vysušení může po určitou dobu zůstat a možná infikovat nové pacienty. Baumannii je podezření, že je v nemocničním prostředí upřednostňován růst kvůli neustálému užívání antibiotik pacienty v nemocnici.[35] Acinetobacter se může šířit přímým kontaktem nebo kontaktem s kontaminovanými povrchy.[36] Acinetobacter může vstoupit otevřenými ranami, katétry a dýchacími trubicemi.[37] Ve studii evropských jednotek intenzivní péče z roku 2009 A. baumannii bylo zjištěno, že je odpovědné za 19,1% případů pneumonie spojené s ventilátorem.[38]

Zdokumentované případové studie
ZeměOdkaz
Austrálie[39][40]
Brazílie[41][42][43][44]
Čína[45][46][47][48]
Německo[49][50][51]
Indie[52][53][54]
Jižní Korea[55][56][57][58]
Spojené království[59][60]
Spojené státy[61][62][63][64]

Reference

  1. ^ Parte, A.C. "Acinetobacter". LPSN.
  2. ^ Lin, Ming-Feng; Lan, Chung-Yu (2014). „Antimikrobiální rezistence u Acinetobacter baumannii: od lavičky k lůžku“. World Journal of Clinical Cases. 2 (12): 787–814. doi:10.12998 / wjcc.v2.i12.787. PMC  4266826. PMID  25516853.
  3. ^ Antunes, Luísa C.S .; Visca, Paolo; Towner, Kevin J. (srpen 2014). "Acinetobacter baumannii: vývoj globálního patogenu ". Patogeny a nemoci. 71 (3): 292–301. doi:10.1111 / 2049-632X.12125. PMID  24376225.
  4. ^ A b Yeom, Jinki; Shin, Ji-Hyun; Yang, Ji-Young; Kim, Jungmin; Hwang, Geum-Sook; Bundy, Jacob Guy (6. března 2013). "Profilování metabolitů planktonových a biofilmových buněk založených na 1H NMR na Acinetobacter baumannii 1656-2". PLOS ONE. 8 (3): e57730. Bibcode:2013PLoSO ... 857730Y. doi:10.1371 / journal.pone.0057730. PMC  3590295. PMID  23483923.
  5. ^ A b McQueary, Christin N .; Kirkup, Benjamin C .; Si, Yuanzheng; Barlow, Miriam; Actis, Luis A .; Craft, David W .; Zurawski, Daniel V. (30. června 2012). „Extracelulární stres a lipopolysacharid modulují Acinetobacter baumannii pohyblivost spojená s povrchem ". Journal of Microbiology. 50 (3): 434–443. doi:10.1007 / s12275-012-1555-1. PMID  22752907. S2CID  18294862.
  6. ^ Garrity, G., ed. (2000). „Pts. A & B: The Proteobacteria“. Bergeyho příručka systematické bakteriologie. 2 (2. vyd.). New York: Springer. p. 454. ISBN  978-0-387-95040-2.
  7. ^ A b O'Shea, MK (květen 2012). "Acinetobacter v moderní válce". International Journal of Antimicrobial Agents. 39 (5): 363–75. doi:10.1016 / j.ijantimicag.2012.01.018. PMID  22459899.
  8. ^ Gerner-Smidt, P (říjen 1992). "Ribotypizace Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii komplex". Journal of Clinical Microbiology. 30 (10): 2680–5. doi:10.1128 / JCM.30.10.2680-2685.1992. PMC  270498. PMID  1383266.
  9. ^ Rice, LB (15. dubna 2008). „Federální financování studie antimikrobiální rezistence u nozokomiálních patogenů: žádný ESKAPE“. The Journal of Infectious Diseases. 197 (8): 1079–81. doi:10.1086/533452. PMID  18419525.
  10. ^ Drummond, Katie (2010-05-24). „Superbugy Pentagonu k zabíjení vojáků: odpor je marný“. Wired.com. Condé Nast. Citováno 8. dubna 2013.
  11. ^ Choi, Chul Hee; Lee, Jun Sik; Lee, Yoo Chul; Park, Tae In; Lee, Je Chul (2008). "Acinetobacter baumannii napadá epiteliální buňky a protein vnější membrány A zprostředkovává interakce s epiteliálními buňkami ". Mikrobiologie BMC. 8 (1): 216. doi:10.1186/1471-2180-8-216. PMC  2615016. PMID  19068136.
  12. ^ Lee, Jun Sik; Choi, Chul Hee; Kim, Jung Wook; Lee, Je Chul (23. června 2010). "Acinetobacter baumannii protein vnější membrány a indukuje smrt dendritických buněk prostřednictvím mitochondriálního cílení “. The Journal of Microbiology. 48 (3): 387–392. doi:10.1007 / s12275-010-0155-1. PMID  20571958. S2CID  33040805.
  13. ^ Šeputienė, Vaida; Povilonis, Justas; Sužiedėlienė, Edita (duben 2012). "Nové varianty ostrovů odporu AbaR se společnou páteří v roce 2006" Acinetobacter baumannii Izoláty evropského klonu II ". Antimikrobiální látky a chemoterapie. 56 (4): 1969–1973. doi:10.1128 / AAC.05678-11. PMC  3318354. PMID  22290980.
  14. ^ Post, V .; White, P. A .; Hall, R. M. (7. dubna 2010). „Vývoj ostrovů genomové rezistence typu AbaR v mnohonásobně rezistentních vůči antibiotikům Acinetobacter baumannii". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 65 (6): 1162–1170. doi:10.1093 / jac / dkq095. PMID  20375036.
  15. ^ Magnet, S; Courvalin, P; Lambert, T (prosinec 2001). „Odtoková pumpa typu rezistence-nodulační-buněčné dělení zapojená do rezistence na aminoglykosidy v Acinetobacter baumannii kmen BM4454 ". Antimikrobiální látky a chemoterapie. 45 (12): 3375–80. doi:10.1128 / aac.45.12.3375-3380.2001. PMC  90840. PMID  11709311.
  16. ^ Chau, SL; Chu, YW; Houang, ET (říjen 2004). „Nový efluxní systém rezistence-nodulace-buněčné dělení AdeDE ve skupině 3 genomové DNA Acinetobacter“. Antimikrobiální látky a chemoterapie. 48 (10): 4054–5. doi:10.1128 / aac.48.10.4054-4055.2004. PMC  521926. PMID  15388479.
  17. ^ Sharma, Rajnikant; Arya, Sankalp; Patil, Supriya Deepak; Sharma, Atin; Jain, Pradeep Kumar; Navani, Naveen Kumar; Pathania, Ranjana (01.01.2014). "Identifikace nových regulačních malých RNA v Acinetobacter baumannii". PLOS ONE. 9 (4): e93833. Bibcode:2014PLoSO ... 993833S. doi:10.1371 / journal.pone.0093833. ISSN  1932-6203. PMC  3976366. PMID  24705412.
  18. ^ Higgins, PG; Pérez-Llarena, FJ; Zander, E; Fernández, A; Bou, G; Seifert, H (25. února 2013). „OXA-235, nová beta-laktamáza třídy D podílející se na rezistenci na karbapenemy v Acinetobacter baumannii". Antimikrobiální látky a chemoterapie. 57 (5): 2121–6. doi:10.1128 / AAC.02413-12. PMC  3632948. PMID  23439638.
  19. ^ Espinal, P; Martí, S; Vila, J (leden 2012). "Vliv tvorby biofilmu na přežití Acinetobacter baumannii na suchém povrchu ". The Journal of Hospital Infection. 80 (1): 56–60. doi:10.1016 / j.jhin.2011.08.013. PMID  21975219.
  20. ^ Tomaras, AP; Dorsey, CW; Edelmann, RE; Actis, LA (prosinec 2003). "Připevnění a tvorba biofilmu na abiotických površích pomocí Acinetobacter baumannii: zapojení nového montážního systému chili-usher pili “. Mikrobiologie. 149 (Pt 12): 3473–84. doi:10.1099 / mic.0.26541-0. PMID  14663080.
  21. ^ Worthington, RJ; Richards, JJ; Melander, C (7. října 2012). "Kontrola malých molekul bakteriálních biofilmů". Organická a biomolekulární chemie. 10 (37): 7457–74. doi:10.1039 / c2ob25835h. PMC  3431441. PMID  22733439.
  22. ^ A b „Co je Acinetobacter Baumannii?“. Doctor's Ask. Citováno 18. dubna 2017.
  23. ^ Takový; Wang, JT; Hsiung, Kalifornie; Chien, LJ; et al. (2012). „Zvýšení odolnosti vůči karbapenemu Acinetobacter baumannii infekce v nemocnicích akutní péče na Tchaj-wanu: Sdružení s nemocničním antimikrobiálním použitím ". PLOS One. 7 (5): e37788. Bibcode:2012PLoSO ... 737788S. doi:10.1371 / journal.pone.0037788. PMC  3357347. PMID  22629456.
  24. ^ Abbo, A; Navon-Venezia, S; Hammer-Muntz, O; Krichali, T; et al. (Leden 2005). „Odolné vůči více lékům Acinetobacter baumannii". Vznikající infekční nemoci. 11 (1): 22–9. doi:10.3201 / eid1101.040001. PMC  3294361. PMID  15705318.
  25. ^ Spapen, H; Jacobs, R; Van Gorp, V; Troubleyn, J; et al. (25. května 2011). "Renální a neurologické vedlejší účinky kolistinu u kriticky nemocných pacientů". Annals of Intensive Care. 1 (1): 14. doi:10.1186/2110-5820-1-14. PMC  3224475. PMID  21906345.
  26. ^ „Acinetobacter v nastavení zdravotní péče“. CDC. Citováno 8. dubna 2013.
  27. ^ "Umíral. Antibiotika nefungovala. Pak se lékaři pokusili zapomenutou léčbu.". Matka Jonesová. Citováno 2018-05-17.
  28. ^ https://www.zdnet.com/article/mits-deep-learning-found-an-antibiotic-for-a-germ-nothing-else-could-kill/ Hluboké učení MIT našlo antibiotikum pro zárodek, který nemohlo nic jiného zabít.
  29. ^ Stokes, Jonathan M .; Yang, Kevin; Swanson, Kyle; Jin, Wengong; Cubillos-Ruiz, Andres; Donghia, Nina M .; MacNair, Craig R .; Francouzsky, Shawn; Carfrae, Lindsey A .; Bloom-Ackerman, Zohar; Tran, Victoria M .; Chiappino-Pepe, Anush; Badran, Ahmed H .; Andrews, Ian W .; Chory, Emma J .; Church, George M .; Brown, Eric D .; Jaakkola, Tommi S .; Barzilay, Regina; Collins, James J. (20. února 2020). „Hluboký přístup k učení k objevování antibiotik“. Buňka. 180 (4): 688–702.e13. doi:10.1016 / j.cell.2020.01.021. PMID  32084340.
  30. ^ „Army Medical Logistics“ (PDF). FM 4-02.1. Spojené státy. Archivovány od originál (PDF) dne 23. 3. 2013. Citováno 8. dubna 2013.
  31. ^ Meghoo, Colin A .; Dennis, James W .; Tuman, Caroline; Fang, Raymond (květen 2012). „Diagnostika a zvládání evakuovaných obětí s cervikálními cévními poraněními způsobenými výbušnými výbuchy souvisejícími s bojem“. Journal of Vascular Surgery. 55 (5): 1329–1337. doi:10.1016 / j.jvs.2011.11.125. PMID  22325667.
  32. ^ Murray, Clinton K. (březen 2008). „Epidemiologie infekcí spojených s úrazy souvisejícími s bojem v Iráku a Afghánistánu“. The Journal of Trauma: Injury, Infection, and Critical Care. 64 (Dodatek): S232 – S238. doi:10.1097 / TA.0b013e318163c3f5. PMID  18316967.
  33. ^ "Acinetobacter v nastavení zdravotní péče “. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb. Citováno 18. dubna 2017.
  34. ^ Jones, Anna; Morgan, Dilys; Walsh, Amanda; Turton, Jane; Livermore, David; Pitt, Tyrone; Zelená, Andy; Gill, Martin; Mortiboy, Deborah (červen 2006). „Dovoz multirezistentních infekcí Acinetobacter spp s oběťmi z Iráku“. Infekční nemoci Lancet. 6 (6): 317–318. doi:10.1016 / S1473-3099 (06) 70471-6. PMID  16728314.
  35. ^ Dijkshoorn, Lenie; Nemec, Alexandr; Seifert, Harald (prosinec 2007). „Rostoucí hrozba v nemocnicích: Acinetobacter baumannii odolný proti více lékům“. Příroda Recenze Mikrobiologie. 5 (12): 939–951. doi:10.1038 / nrmicro1789. PMID  18007677. S2CID  3446152.
  36. ^ „Acinetobacter in Healthcare Settings - HAI - CDC“. www.cdc.gov. Citováno 2. dubna 2018.
  37. ^ Multidrug Resistant Acinetobacter baumannii (MDRAB). “ WHO oblast západního Pacifiku, WPRO | Region WHO pro západní Tichomoří, 1. listopadu 2010, www.wpro.who.int/mediacentre/factsheets/fs_20101102/en/.
  38. ^ Koulenti, Despoina; Lisboa, Thiago; Brun-Buisson, Christian; Krueger, Wolfgang; Macor, Antonio; Sole-Violan, Jordi; Diaz, Emili; Topeli, Arzu; DeWaele, Jan; Carneiro, Antonio; Martin-Loeches, Ignacio; Armaganidis, Apostolos; Rello, Jordi; Studijní skupina EU-VAP / CAP (srpen 2009). „Spektrum praxe v diagnostice nozokomiální pneumonie u pacientů vyžadujících mechanickou ventilaci na evropských jednotkách intenzivní péče“. Léčba kritické péče. 37 (8): 2360–2369. doi:10.1097 / CCM.0b013e3181a037ac. PMID  19531951. S2CID  205537662.
  39. ^ Ng, J .; Gosbell, I. B .; Kelly, J. A .; Boyle, M. J .; Ferguson, J. K. (6. září 2006). "Léčba multirezistentních infekcí centrálního nervového systému Acinetobacter baumannii s intraventrikulárním nebo intratekálním kolistinem: řada případů a přehled literatury". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 58 (5): 1078–1081. doi:10.1093 / jac / dkl347. PMID  16916866.
  40. ^ Farrugia, Daniel N .; Elbourne, Liam D. H .; Hassan, Karl A .; Eijkelkamp, ​​Bart A .; Tetu, Sasha G .; Brown, Melissa H .; Shah, Bhumika S .; Peleg, Anton Y .; Mabbutt, Bridget C .; Paulsen, Ian T .; de Crécy-Lagard, Valerie (19. března 2013). „Kompletní genom a fenom komunitně získaného Acinetobacter baumannii“. PLOS ONE. 8 (3): e58628. Bibcode:2013PLoSO ... 858628F. doi:10.1371 / journal.pone.0058628. PMC  3602452. PMID  23527001.
  41. ^ Werneck, J. S .; Picao, R. C .; Carvalhaes, C. G .; Cardoso, J. P .; Gales, A. C. (3. prosince 2010). „Acinetobacter baumannii produkující OXA-72 v Brazílii: kazuistika“. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66 (2): 452–454. doi:10.1093 / jac / dkq462. PMID  21131320.
  42. ^ Martins, N .; Martins, I.S .; Freitas, W.V .; Matos, J. A.; Magalhães, A.C.G .; Girão, V.B.C .; Dias, R.C.S .; Souza, T.C .; Pellegrino, F.L.P.C .; Costa, L.D .; Boasquevisque, C.H.R .; Nouér, S.A .; Riley, L.W .; Santoro-Lopes, G .; Moreira, B.M. (Červen 2012). "Těžká infekce u příjemce transplantace plic způsobená dárcem přenášeným na karbapenem rezistentní Acinetobacter baumannii". Transplantační infekční nemoc. 14 (3): 316–320. doi:10.1111 / j.1399-3062.2011.00701.x. PMC  3307813. PMID  22168176.
  43. ^ Superti, Silvana Vargas; Martins, Daniela de Souza; Caierão, Juliana; Soares, Fabiana da Silva; Prochnow, Taísa; Zavascki, Alexandre Prehn (duben 2009). „Indikace vývoje rezistence na karbapenem prostřednictvím heterorezistence jako mezistupně u Acinetobacter baumannii po podání karbapenemu“. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 51 (2): 111–113. doi:10,1590 / s0036-46652009000200010. PMID  19390741.
  44. ^ Gionco, B .; Pelayo, J. S .; Venancio, E. J .; Cayo, R .; Gales, A. C .; Carrara-Marroni, F. E. (26. června 2012). „Detekce OXA-231, nové varianty blaOXA-143, u Acinetobacter baumannii z Brazílie: kazuistika“. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 67 (10): 2531–2532. doi:10.1093 / jac / dks223. PMID  22736746.
  45. ^ Zhao, W.S .; Liu, G.Y .; Mi, Z.H .; Zhang, F. (březen 2011). „Koexistence blaOXA-23 s armA a novou mutací gyrA v izolátu Acinetobacter baumannii rezistentním k pandru z krve pacienta s hematologickým onemocněním v Číně“. Journal of Hospital Infection. 77 (3): 278–279. doi:10.1016 / j.jhin.2010.11.006. PMID  21281989.
  46. ^ Xiao, SC; Zhu, SH; Xia, ZF; Ma, B; Cheng, DS (listopad 2009). „Úspěšná léčba kriticky popáleného pacienta s tvrdohlavou hyperglykemií a septickým šokem z kmenů rezistentních na různé léky“. Monitor lékařské vědy. 15 (11): CS163-5. PMID  19865060.
  47. ^ Wu, Yu-Chin; Hsieh, Te-Chun; Slunce, Šung-Šung; Wang, Chih-Hsiu; Yen, Kuo-Yang; Lin, Yu-Yi; Kao, Chia-Hung (listopad 2009). „Neočekávaná cloudová léze na scintigrafii Gallium-67: detekce podkožního abscesu pod kůží s normálním vzhledem u komatózního pacienta v prostředí intenzivní péče“. American Journal of Medical Sciences. 338 (5): 388. doi:10.1097 / MAJ.0b013e3181a6dd36. PMID  19770790.
  48. ^ Duan, Xiaojun; Yang, Liu; Xia, Peiyuan (26. srpna 2009). „Septická artritida kolena způsobená Acinetobacter baumannii rezistentní na antibiotika u pacienta s dnou: vzácný případ“. Archivy ortopedické a úrazové chirurgie. 130 (3): 381–384. doi:10.1007 / s00402-009-0958-x. PMID  19707778. S2CID  37311301.
  49. ^ Wagner, JA; Nenoff, P; Handrick, W; Renner, R; Simon, J; Treudler, R (únor 2011). "Nekrotizující fasciitida způsobená Acinetobacter baumannii : Případová zpráva “. Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und Verwandte Gebiete (v němčině). 62 (2): 128–30. doi:10.1007 / s00105-010-1962-3. PMID  20835812.
  50. ^ Aivazova, V; Kainer, F; Friese, K; Mylonas, já (leden 2010). "Acinetobacter baumannii infekce během těhotenství a šestinedělí “. Archivy gynekologie a porodnictví. 281 (1): 171–4. doi:10.1007 / s00404-009-1107-z. PMID  19462176. S2CID  23112180.
  51. ^ Schulte, B; Goerke, C; Weyrich, P; Gröbner, S; Bahrs, C; Wolz, C; Autenrieth, IB; Borgmann, S (prosinec 2005). „Klonální šíření meropenemu rezistentní Acinetobacter baumannii kmeny v nemocnicích ve středomořské oblasti a přenos do jihozápadního Německa “. The Journal of Hospital Infection. 61 (4): 356–7. doi:10.1016 / j.jhin.2005.05.009. PMID  16213625.
  52. ^ Piparsania, S; Rajput, N; Bhatambare, G (září – říjen 2012). „Intraventrikulární polymyxin B pro léčbu novorozenecké meningoventrikulitidy způsobené multirezistentní Acinetobacter baumannii- kazuistika a přehled literatury ". Turkish Journal of Pediatrics. 54 (5): 548–54. PMID  23427525.
  53. ^ John, TM; Jacob, CN; Ittycheria, CC; George, AM; Jacob, AG; Subramaniyam, S; Puthiyaveettil, J; Jayaprakash, R (březen 2012). "Následuje syndrom aktivace makrofágů Acinetobacter baumannii sepse". International Journal of Infection Diseases. 16 (3): e223–4. doi:10.1016 / j.ijid.2011.12.002. PMID  22285540.
  54. ^ Sharma, A; Shariff, M; Thukral, SS; Shah, A (říjen 2005). „Chronická komunitně získaná pneumonie Acinetobacter, která v antituberkulózním režimu reagovala pomalu na rifampicin“. The Journal of Infection. 51 (3): e149–52. doi:10.1016 / j.jinf.2004.12.003. PMID  16230195.
  55. ^ Jeong, HL; Yeom, JS; Park, JS; Seo, JH; Park, ES; Lim, JY; Park, CH; Woo, HO; Youn, HS (červenec – srpen 2011). "Acinetobacter baumannii izolace v mozkomíšním moku u febrilního novorozence ". Turkish Journal of Pediatrics. 53 (4): 445–7. PMID  21980849.
  56. ^ Hong, KB; Oh, HS; Song, JS; Lim, JH; Kang, DK; Synu, IS; Park, JD; Kim, EC; Lee, HJ; Choi, EH (červenec 2012). „Vyšetřování a kontrola ohniska rezistence vůči imipenemu Acinetobacter baumannii Infekce na pediatrické jednotce intenzivní péče “. The Pediatric Infectious Disease Journal. 31 (7): 685–90. doi:10.1097 / inf.0b013e318256f3e6. PMID  22466324. S2CID  1078450.
  57. ^ Lee, YK; Kim, JK; Oh, SE; Lee, J; Noh, JW (prosinec 2009). "Úspěšná terapie blokováním antibiotiky u pacientů s refrakterní peritonitidou". Klinická nefrologie. 72 (6): 488–91. doi:10,5414 / cnp72488. PMID  19954727.
  58. ^ Lee, SY; Lee, JW; Jeong, DC; Chung, SY; Chung, DS; Kang, JH (srpen 2008). "Multidrogová rezistence na meningitidu Acinetobacter u 3letého chlapce léčeného i.v. colistinem". Pediatrics International. 50 (4): 584–5. doi:10.1111 / j.1442-200x.2008.02677.x. PMID  18937759. S2CID  42715424.
  59. ^ Adams, D; Yee, L; Rimmer, JA; Williams, R; Martin, H; Ovington, C (únor 2011). "Vyšetřování a řízení ohniska A. Baumannii na JIP". British Journal of Nursing. 20 (3): 140, 142, 144–7. doi:10.12968 / bjon.2011.20.3.140. PMID  21378633.
  60. ^ Pencavel, TD; Singh-Ranger, G; Crinnion, JN (květen 2006). „Konzervativní léčba časné infekce štěpu aorty způsobené Acinetobacter baumanii“. Annals of Vascular Surgery. 20 (3): 415–7. doi:10.1007 / s10016-006-9030-2. PMID  16602028. S2CID  38699601.
  61. ^ Gusten, WM; Hansen, EA; Cunha, BA (leden – únor 2002). "Acinetobacter baumannii pseudomeningitida “. Srdce a plíce. 31 (1): 76–8. doi:10.1067 / mhl.2002.120258. PMID  11805753.
  62. ^ Fitzpatrick, MA; Esterly, JS; Postelnick, MJ; Sutton, SH (červenec – srpen 2012). „Úspěšná léčba vysoce rezistentní vůči lékům Acinetobacter baumannii peritoneální dialýza, peritonitida s intraperitoneálním polymyxinem B a ampicilin-sulbaktamem “. Annals of Pharmacotherapy. 46 (7–8): e17. doi:10,1345 / aph.1r086. PMID  22811349. S2CID  20744216.
  63. ^ Patel, JA; Pacheco, SM; Postelnick, M; Sutton, S (15. srpna 2011). „Prodloužená trojitá terapie pro perzistentní multirezistenci Acinetobacter baumannii ventrikulitida “. American Journal of Health-System Pharmacy. 68 (16): 1527–31. doi:10.2146 / ajhp100234. PMID  21817084.
  64. ^ Sullivan, DR; Shields, J; Netzer, G (červen 2010). „Smrtelný případ rezistence vůči více lékům Acinetobacter baumannii nekrotizující fasciitida “. Americký chirurg. 76 (6): 651–3. doi:10.1177/000313481007600636. PMID  20583528. S2CID  41059355.