Ty21a - Ty21a

Ty21a
Vivotif-tyfus-živá-orální-vakcína.JPG
Popis vakcíny
Cílová nemocTyfus
TypŽivé bakterie
Klinické údaje
Obchodní názvyVivotif
Těhotenství
kategorie
  • NÁS: B (Žádné riziko ve studiích prováděných na lidech)
Trasy z
správa		Ústní
ATC kód
Právní status
Právní status
  • AU: S4 (Pouze na předpis)
  • CA: Neplánovaný
  • Spojené království: POM (Pouze na předpis)
  • NÁS: ℞-pouze
  (ověřit)

Ty21a je naživu oslabená bakteriální vakcína který chrání před tyfus. Poprvé s licencí v Evropě v roce 1983 a ve Spojených státech v roce 1989, je to orálně podávaný, živě oslabený kmen Ty2 S. Typhi, ve kterém bylo chemicky mutováno více genů, včetně genů odpovědných za produkci Vi, takže aby to bylo neškodné, ale přesto imunogenní. Je to jeden ze tří vakcíny proti tyfu v současné době doporučuje Světová zdravotnická organizace (další dva jsou vakcína proti břišnímu tyfu (TCV) a Vi kapsulární polysacharidová vakcína ).[1]

Vakcína se podává ústy. Vakcína je dodávána buď jako enterosolventní tobolky nebo jako tekutá suspenze. Vakcína musí být skladována při teplotě 2 až 8 ° C, ale svou účinnost si udrží po dobu 14 dnů při teplotě 25 ° C.[2]

Lékařské použití

Vakcína nabízí statisticky významnou ochranu během prvních sedmi let.[3] Vakcína se nejčastěji používá k ochraně cestujících do endemických zemí, ale některé agentury tvrdí, že vakcína by mohla být použita v rozsáhlých programech veřejné prevence.[2]

The Vi polysacharidová vakcína je také účinný při prevenci břišního tyfu.[3]

Dávkování

Doporučená dávka se liší podle země a přípravy. K ochraně jsou zapotřebí nejméně tři dávky.[4]

V USA a Kanadě se doporučuje úvodní dávka 4 dávek každý druhý den. Plné ochrany je dosaženo 7 dní po poslední dávce. V USA se doporučuje posilovací dávka po 5 letech. V Kanadě se doporučuje posilovací dávka po 7 letech.

V Austrálii a Evropě se doporučuje úvodní dávka 3 dávek každý druhý den. Ochrana je dosažena 7 dní po poslední dávce. Posilovací dávka se doporučuje každé 3 roky pro lidi žijící v endemických oblastech, ale každý rok pro lidi cestující z neendemických do endemických oblastí.[5]

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky této vakcíny jsou mírné a vzácné.[3][4]

Obchodní názvy

Výzkum

Pro prevenci břišního tyfu se testuje novější vakcína Vi-rEPA. Má podobnou úroveň ochrany, ale ochrana může u této novější vakcíny trvat déle.[3]

Reference

  1. ^ „Poziční dokument WHO o vakcínách proti břišnímu tyfu, březen 2018“ (PDF). Světová zdravotnická organizace. Březen 2018. Citováno 2019-05-05.
  2. ^ A b Světová zdravotnická organizace (únor 2008). „Vakcíny proti břišnímu týfusu: poziční dokument WHO“ (PDF). Relevé Épidémiologique Hebdomadaire. 83 (6): 49–59. PMID  18260212.
  3. ^ A b C d Milligan, Rachael; Paul, Mical; Richardson, Marty; Neuberger, Ami (31. května 2018). „Vakcíny pro prevenci břišního tyfu“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD001261. doi:10.1002 / 14651858.CD001261.pub4. ISSN  1469-493X. PMC  6494485. PMID  29851031.
  4. ^ A b „Informační list Světové zdravotnické organizace: Pozorovaná míra reakcí na vakcíny - vakcína proti břišnímu týfusu“ (PDF). SZO. Dubna 2014.
  5. ^ Salisbury D, Ramsay M, Noakes K (11. 12. 2006). ""Kapitola 33: Tyfus"" (PDF). Imunizace proti infekčním chorobám. Ministerstvo zdravotnictví. p. 418. ISBN  0-11-322528-8.

externí odkazy