DCMU - DCMU
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména 3- (3,4-dichlorfenyl) -1,1-dimethylmočovina, Karmex, Diuron, Direx | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.005.778  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 3077, 2767 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H10Cl2N2Ó | |
| Molární hmotnost | 233.09 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá krystalická pevná látka[1] |
| Hustota | 1,48 g / cm3 |
| Bod tání | 158 ° C (316 ° F; 431 K) |
| Bod varu | 180 ° C (356 ° F; 453 K) |
| 42 mg / l | |
| Tlak páry | 0,000000002 mmHg (20 ° C)[1] |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H302, H351, H373, H400, H410 | |
| P201, P202, P260, P264, P270, P273, P281, P301 + 312, P308 + 313, P314, P330, P391, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | nehořlavý [1] |
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
PEL (Dovolený) | žádný[1] |
REL (Doporučeno) | TWA 10 mg / m3[1] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | N.D.[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
DCMU (3- (3,4-dichlorfenyl) -l, l-dimethylmočovina) je algicid a herbicid arylumočovina třída, která inhibuje fotosyntéza. To bylo představeno Bayer v roce 1954 pod obchodním názvem Diuron.
Mechanismus účinku
DCMU je velmi specifický a citlivý inhibitor fotosyntézy. Blokuje QB plastochinon vazebné místo fotosystém II, což zakazuje tok elektronů z fotosystému II na plastochinon.[2] To přeruší fotosyntézu elektronový transportní řetězec ve fotosyntéze, a tím snižuje schopnost rostliny přeměňovat světelnou energii na chemickou energii (ATP a redukční potenciál ).
DCMU blokuje pouze tok elektronů z fotosystému II, nemá žádný vliv na fotosystém I nebo jiné reakce ve fotosyntéze, jako je absorpce světla nebo fixace uhlíku v Calvinův cyklus.[Citace je zapotřebí ]
Protože však blokuje elektrony produkované oxidací vody PS II od vstupu do bazénu plastochinonu se „lineární“ fotosyntéza účinně zastaví, protože nejsou k dispozici žádné dostupné elektrony, které by opustily cyklus toku fotosyntetických elektronů pro snížení NADP+ Ve skutečnosti bylo zjištěno, že DCMU nejenže neinhibuje cyklická fotosyntetická dráha, ale za určitých okolností to ve skutečnosti stimuluje.[3][4]
Z důvodu těchto účinků se DCMU často používá ke studiu toku energie dovnitř fotosyntéza.
Reference
- ^ A b C d E F NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0247". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Metz, J; Pakrasi, H; Seibert, M; Arntzer, C (1986). „Důkazy o dvojí funkci proteinu D1 vázajícího herbicid ve fotosystému II“. FEBS Dopisy. 205 (2): 269. doi:10.1016/0014-5793(86)80911-5.
- ^ HUBER, S.C. EDWARDS, G.E. (1976), Studies on the Pathway of Cyclic Electron Flow in Mesophyll Chloroplasts of a C4 Plant, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, svazek 449, číslo 3, 6. prosince 1976, strany 420-433, doi:10.1016/0005-2728(76)90153-5
- ^ Hosler, J. P .; Yocum, C. F. (duben 1987). „Regulace cyklické fotofosforylace během transportu elektronů zprostředkovaných ferredoxinem: účinek DCMU a poměru NADPH / NADP“. Plant Physiol. 83 (4): 965–9. doi:10,1104 / str. 83,4,965. PMC 1056483. PMID 16665372.