Triclopyr - Triclopyr

Triclopyr[1]
Kosterní vzorec triclopyru
Model vyplňování prostoru molekuly triclopyru
Jména
Název IUPAC
Kyselina [(3,5,6-trichlor-2-pyridinyl) oxy] octová
Ostatní jména
Trident (Agriphar)
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA100.054.161 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C7H4Cl3NE3
Molární hmotnost256.46
VzhledNačechraná pevná látka
Bod tání 148 až 150 ° C (298 až 302 ° F; 421 až 423 K)
440 mg / l
Rozpustnost v aceton989 g / kg
Kyselost (strK.A)2.68
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Triclopyr (Kyselina 3,5,6-trichlor-2-pyridinyloxyoctová) je organická sloučenina v pyridin skupina, která se používá jako systémový list herbicid[2] a fungicid.[3]

Použití

Triclopyr se používá k hubení širokolistých plevelů při opouštění trav a jehličnany nedotčeny[2] nebo ovládat rez nemoci na plodinách.[3]

Triclopyr je účinný na dřeviny a používá se ke správnému kartáčování ak defoliaci zalesněných ploch. V USA se prodává pod obchodními názvy Garlon a Lék, a ve Velké Británii jako SBK Brushwood Killer.

Používá se také zejména pro širokolisté plevele Plíživý Charlie (Glechoma hederacea ). Pro tyto účely se prodává pod obchodními názvy Turflon, Weed-B-Gon (fialový štítek) a Brush-B-Gon („Poison Ivy Killer“). Jedná se o hlavní složku přípravku Confront, která byla z většiny použití stažena z důvodu obav z kontaminace kompostu z jiné hlavní složky, klopyralid.

Účinky na životní prostředí

Triclopyr se rozpadá v půdě s poločasem mezi 30 a 90 dny. Triclopyr se ve vodě rychle rozkládá. Zůstává aktivní v rozpadající se vegetaci asi 3 měsíce.[4]

Sloučenina je mírně toxická pro kachny (LD50 = 1698 mg / kg) a křepelky (LD50 = 3000 mg / kg).[5] Bylo zjištěno, že netoxický pro včely a velmi slabě toxický pro ryby (pstruh duhový LC50 (96 hodin) = 117 ppm).[6] Informační list společnosti Garlon o jejich produktu naznačuje, že triclopyr je vysoce toxický na ryby, vodní rostliny a vodní bezobratlé a nikdy by se neměly používat na vodních cestách, mokřadech nebo jiných citlivých stanovištích.[1]

Reference

  1. ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 9572.
  2. ^ A b Appleby, Arnold P .; Müller, Franz; Carpy, Serge (2001). "Kontrola plevele". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002 / 14356007.a28_165. ISBN  3-527-30673-0.
  3. ^ A b Shanmugasundaram, S .; Yeh, C.C .; Hartman, G.L .; Talekar, N.S. (1991). Výzkum rostlinné sóji vyžaduje zlepšení produkce a kvality (PDF). Tchaj-pej: Asijské centrum výzkumu a vývoje zeleniny. str. 86–87. ISBN  9789290580478. Citováno 6. února 2016.
  4. ^ Osud prostředí triclopyru, Carissa Ganapathy, odbor monitorování životního prostředí a ochrany před škůdci, odbor regulace pesticidů, Sacramento, CA
  5. ^ EXTOXNET (Extension Toxicology Network), Oregonská státní univerzita
  6. ^ Osud prostředí triclopyru, Carissa Ganapathy, odbor monitorování životního prostředí a ochrany před škůdci, odbor regulace pesticidů, Sacramento, CA

externí odkazy