Monolinuron - Monolinuron
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 3- (4-chlorfenyl) -l-methoxy-l-methylmočovina | |
| Systematický název IUPAC 1- (4-Chlorfenyl) -3-methoxy-3-methylmočovina | |
| Ostatní jména N′ - (4-chlorfenyl) -N-methoxy-N-methylmočovina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 2212523 | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.015.572  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
| Pletivo | Monolinuron |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H11ClN2Ó2 | |
| Molární hmotnost | 214.65 g · mol−1 |
| Bod tání | 80 až 83 ° C (176 až 181 ° F; 353 až 356 K) |
| 0,735 g / l | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Monolinuron je pesticid,[1] konkrétněji selektivní systémový herbicid[2] a algicid.[3] Jako herbicid se používá k potlačení listnatých listů plevele a roční trávy v zeleninových plodinách, jako je pórek, brambory,[2] a trpaslík francouzské fazole.[4] Monolinuron ovlivňuje fotosyntéza v plevelech. Po příjmu monolinuronu kořeny a listy plevelů způsobuje monolinuron časné příznaky zežloutnutí a odumření listů, což nakonec vede k odumření plevele.[4] v vedení ryb používá se k ovládání prázdná síť a vlasové řasy.[3]
Jako herbicid se používá ve vzteku potravinářských a nepotravinářských plodin, např. fazole a jiná zelenina, cibule, ovoce, obiloviny, brambory, vinná réva a okrasné rostliny. To bylo představeno k použití kolem roku 1965. Je to inhibitor fotosystém II fotosyntézy. Je to derivát močovina a související s parakvat. Je k dispozici pod názvy trae např. Monamex, Gramonol, Aresin.[5]
Je rozpustný ve vodě (0,735 g / l) a velmi dobře rozpustný v organických rozpouštědlech (200 g / l v aceton, methanolu, a toluen, 3,9 g / l v hexan ). Jeho volatilita je nízká a jeho vyluhovatelnost je vysoká. Je středně perzistentní a mírně mobilní v půdě, stabilní ve vodě a rychle degradovatelný ve vodních sedimentech (DT50 22 dní). Má nízkou toxicitu pro savce (LD50 orálně pro potkany je 2100 mg / kg).[5]
Reference
- ^ Rossoff; Irving S. (2002). Encyklopedie klinické toxikologie. str. 718.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Milne; George W. A. (2005). Gardnerovy komerčně důležité chemikálie. str. 44.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b „Pesticidy: produkty registrované HSE“. Archivovány od originál dne 24. 7. 2009. Citováno 2009-07-31.
- ^ A b „Department for Environment, Food and Rural Affairs, Evaluation of Fully Approved or Provisionally Approved Products, Evaluation on: Monolinuron, May 1995“ (PDF). Citováno 2011-08-19.
- ^ A b https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/475.htm
externí odkazy
- Monolinuron v DataBase vlastností pesticidů (PPDB)
 | Tento zemědělství článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento vedení ryb související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |