Tesaglitazar - Tesaglitazar
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATC kód |
|
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.201.079  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C20H24Ó6S |
| Molární hmotnost | 392.47 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Tesaglitazar (také známý jako AZ 242) je dvojí agonista receptoru aktivovaného proliferátorem peroxisomu s afinitou k PPARα a PPARy, navržený pro správu cukrovka typu 2.[1]
Droga dokončila několik klinické studie fáze III,[2] nicméně v květnu 2006 AstraZeneca oznámila, že ukončila další vývoj.[3]
Srdeční toxicita tesaglitazaru souvisí s mitochondriální toxicitou způsobenou poklesem PPARγ koaktivátor 1-α (PPARGC1A, PGC1α) a sirtuin 1 (SIRT1).[4]
Reference
- ^ Wilding JP, Gause-Nilsson I, Persson A (září 2007). „Tesaglitazar, jako přídavná léčba k sulfonylmočovině, zlepšuje v závislosti na dávce abnormality glukózy a lipidů u pacientů s diabetem 2. typu“. Výzkum diabetu a cévních nemocí. 4 (3): 194–203. doi:10.3132 / dvdr.2007.040. PMID 17907109. S2CID 896195.
- ^ „Souhrny zpráv o klinickém hodnocení GALIDA (tesaglitazar)“. AstraZeneca. Citováno 2008-03-17.[mrtvý odkaz ]
- ^ „AstraZeneca ukončuje vývoj systému GALIDA (tesaglitazar)“. AstraZeneca. 04.05.06. Citováno 2012-07-23.
- ^ Kalliora C, Kyriazis ID, Oka SI, Lieu MJ, Yue Y, Area-Gomez E a kol. (Srpen 2019). „Aktivace duálního peroxisomového proliferátoru aktivovaného receptoru α / γ inhibuje osu SIRT1-PGC1α a způsobuje srdeční dysfunkci“. JCI Insight. 5 (17). doi:10.1172 / jci.insight.129556. PMC 6777908. PMID 31393858.
 | Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |