Zenarestat - Zenarestat

Zenarestat

Jména
Název IUPAC Kyselina 2- [3 - [(4-brom-2-fluorfenyl) methyl] -7-chlor-2,4-dioxochinazolin-l-yl] octová
Identifikátory
Číslo CAS	112733-06-9 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	5522
IUPHAR / BPS	7418
KEGG	D03807
PubChem CID	5724
UNII	180C9PJ8JT Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID0047296
InChI InChI = 1S / C17H11BrClFN2O4 / c18-10-2-1-9 (13 (20) 5-10) 7-22-16 (25) 12-4-3-11 (19) 6-14 (12) 21 ( 17 (22) 26) 8-15 (23) 24 / h1-6H, 7-8H2, (H, 23,24) Klíč: SXONDGSPUVNZLO-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C17H11BrClFN2O4 / c18-10-2-1-9 (13 (20) 5-10) 7-22-16 (25) 12-4-3-11 (19) 6-14 (12) 21 ( 17 (22) 26) 8-15 (23) 24 / h1-6H, 7-8H2, (H, 23,24) Klíč: SXONDGSPUVNZLO-UHFFFAOYAB
ÚSMĚVY C1 = CC2 = C (C = C1Cl) N (C (= O) N (C2 = O) CC3 = C (C = C (C = C3) Br) F) CC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C17H11BrClFN2Ó4
Molární hmotnost	441,64 g / mol
Bod tání	223 až 224 ° C (433 až 435 ° F; 496 až 497 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Zenarestat (FK-366; FR-74366) je inhibitor aldose reduktázy. Bylo zkoumáno jako léčba diabetická neuropatie a šedý zákal, ale jeho vývoj byl ukončen.^[1]

Reference

• M. Hashimoto a kol., EP 218 999; eidem, US 4734419 (1987, 1988, oba Fujisawa)
• Kinetika inhibice a účinek na akumulaci sorbitolu: S. Ao et al., Metabolism 40, 77 (1991)
• Farmakokinetika a metabolismus u diabetických potkanů: Y. Tanaka et al., Drug Metab. Dispos. 21, 677 (1993)
• M. Kanamaru a kol., J. Clin. Pharmacol. 33, 1122 (1993).

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.