Voglibose - Voglibose
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Září 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Klinické údaje | |
---|---|
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
ATC kód | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C10H21NÓ7 |
Molární hmotnost | 267.278 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Voglibose (HOSPODA a USAN, jméno výrobku Voglib, prodávaný společností Mascot Health Series) je inhibitor alfa-glukosidázy používá se ke snížení postprandiální hladiny glukózy v krvi u lidí s diabetes mellitus. Voglibose zpomaluje absorpci glukózy, čímž snižuje riziko makrovaskulárních komplikací. Voglibose je produkt výzkumu společnosti Farmaceutická společnost Takeda, Největší japonská farmaceutická společnost. Voglibose byl poprvé uveden na trh v roce 1994 pod obchodním názvem BASEN ke zlepšení postprandiální hyperglykémie v diabetes mellitus.[1]
Postprandiální hyperglykémie (PPHG) je primárně důsledkem sekrece inzulínu v první fázi. Inhibitory alfa-glukosidázy zpomalují absorpci glukózy na úrovni střeva a zabraňují tak náhlému nárůstu glukózy po jídle.
Do této třídy patří tři léky, akarbóza, miglitol a voglibose, z nichž voglibose je nejnovější.
Reference
Greenstein B. (2004), Klinická farmakologie pro zdravotní sestry, 17. vydání, Elsevier Limited, Churchill Livingstone.