Polykarbofil vápenatý - Polycarbophil calcium
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Více informací pro spotřebitele |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Perorálně (tablety) |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| PubChem SID | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | (C3H3Ca.1/2Ó2)A(C6H10Ó2)b |
  (co to je?) (ověřit) | |
Polykarbofil vápenatý (HOSPODA ) je lék používá se jako stabilizátor stolice. Chemicky jde o syntetický polymer o kyselina polyakrylová zesítěný s divinyl glykol, s vápník jako protiion.
Klinické použití
Používá se jako stabilizátor stolice k léčbě zácpy, průjmů a břišních diskomfortů. Hromadně projímadla absorbovat tekutinu ve střevech a bobtnat a vytvořit měkkou objemnou stolici. Objemná hmota stimuluje střevní svaly a zrychluje dobu průchodu stolice tlustým střevem. Výsledky se obvykle dostaví během 12 až 72 hodin. Vápník polykarbofil nebude fungovat bez zvýšeného příjmu tekutin.
Vápník polykarbofil byl uveden na trh jako volně prodejné prostředek používaný k léčbě funkční porucha střev a jako prostředek pro hromadnou výrobu.
Studie zkoumala obecné účinky polykarbofilu vápenatého syndrom dráždivého tračníku (IBS) příznaky. Čtrnáct pacientů s IBS-průjmem a dvanáct s IBS-zácpou dostávalo vápník polykarbofil po dobu osmi týdnů a jejich doba průchodu tlustým střevem byla měřena pomocí rentgenkontrastní markery v tlustém střevě. U pacientů s průjmem bylo hlášeno méně pohybů střev, pevnější stolice a snížená bolest břicha. Pacienti se zácpou hlásili častější pohyby střev, volnější stolici a menší bolest.[1]
Lidský žaludek představuje mírně kyselé prostředí díky přítomnosti HCl. Polykarbofil absorbuje za kyselých podmínek asi desetinásobek své vlastní hmotnosti vody, ale bobtnací poměr se výrazně zvýší při hodnotě nad 4,0 a za pH neutrálních podmínek dosáhne 70násobku původní hmotnosti. Otok polykarbofilu není ovlivněn neionogenní látkou osmolarita, ale iontovou silou, která ukazuje pokles se zvyšováním iontové síly. Monovalentní ionty kovů jako např sodík a draselné ionty v gastrointestinální tekutině nesnižují rovnovážný otok polykarbofilu, ale dvojmocné ionty, jako je vápník a hořčík ionty ano. Ionty vápníku však jen mírně snižují rovnovážné bobtnání za podmínek bohatých na sodík.[2]
Reference
- ^ Chiba T, Kudara N, Sato M, Chishima R, Abiko Y, Inomata M a kol. (2005). "Kolonický průchod, pohyby střev, forma stolice a bolesti břicha u syndromu dráždivého tračníku léčbou polykarbofilem vápenatým". Hepato-gastroenterologie. 52 (65): 1416–20. PMID 16201086.
- ^ Shibata C, Funayama Y, Fukushima K, Takahashi K, Ogawa H, Haneda S a kol. (Červen 2007). „Vliv polykarbofilu vápenatého na funkci střev po regenerační proktokolektomii pro ulcerózní kolitidu: randomizovaná kontrolovaná studie“. Trávicí choroby a vědy. 52 (6): 1423–6. doi:10.1007 / s10620-006-9270-6. PMID 17394081. S2CID 22022224.
Další čtení
- Saito T, Mizutani F, Iwanaga Y, Morikawa K, Kato H (červen 2002). "Laxativní a protiprůjmová aktivita polykarbofilu u myší a potkanů". Japonský žurnál farmakologie. 89 (2): 133–41. doi:10,1254 / jjp.89.133. PMID 12120755.
- Torii A, Toda G (květen 2004). „Léčba syndromu dráždivého tračníku“. Interní lékařství. 43 (5): 353–9. doi:10,2169 / interní lékařství.43,353. PMID 15206545.[trvalý mrtvý odkaz ]
- Paterson WG, Thompson WG, Vanner SJ, Faloon TR, Rosser WW, Birtwhistle RW a kol. (Červenec 1999). „Doporučení pro léčbu syndromu dráždivého tračníku v rodinné praxi. Účastníci konference IBS Consensus Conference“. CMAJ. 161 (2): 154–60. PMC 1230466. PMID 10439825.