Trimeperidin - Trimeperidine - Wikipedia

Nesmí být zaměňována s Promedrol.
Trimeperidin
Trimeperidin.svg
Trimeperidin kulička a hůl.png
Klinické údaje
Ostatní jménaTrimeperidin, Promedol
AHFS /Drugs.comMezinárodní názvy drog
ATC kód
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Informační karta ECHA100.000.531 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC17H25NÓ2
Molární hmotnost275.392 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Trimeperidin (Promedol) je opioid analgetikum to je analog z prodine. Byl vyvinut na počátku 50. let v SSSR během výzkumu souvisejícího s drogami petidin.[1]

Trimeperidin má čtyři strukturní izomery, z nichž dva jsou aktivní, y izomer trimeperidin a p izomer isopromedol.[2][3] Je to asi poloviční účinnost morfium jako analgetikum,[4][5] a byl široce používán k léčbě bolesti.[6][7]

Trimeperidin má podobné účinky jako jiné opioidy, jako je např analgezie a sedace, spolu s vedlejšími účinky, jako je nevolnost, svědění, zvracení a respirační deprese které mohou být škodlivé nebo smrtelné.

Trimeperidin je v seznamu I zákona USA o kontrolovaných látkách z roku 1970 jako narkotikum s ACSCN 9646 s roční kvótou na výrobu agregátu 2 gramy od roku 2014. Konverzní poměr volné báze pro soli zahrnuje 0,883 pro hydrochlorid. Promedol zvyšuje aktivitu retikulární aktivační systém v mozku.[8] Je uveden v seznamu Jednotné úmluvy o kontrole omamných látek z roku 1961 a ve většině zemí je kontrolován stejným způsobem jako morfin nebo heroin.

Reference

  1. ^ Nazarov I, Prostakov N, Shvetsov N (leden 1956). "Geterotsiklicheskie Soedineniya. 39. Sinteticheskie Obezbolivayushchie Veshchestva. 4. Slozhnye Efiry 1, 2, 5-Trimetil-4-Fenil-4-Piperidola S Alifaticheskimi Kislotami-Sintez Promedola I Izopromedola". Zhurnal Obshchei Khimii (v Rusku). 26 (10): 2798–811.
  2. ^ Casy AF, McErlane K (leden 1971). "Analgetická účinnost a stereochemie trimeperidinu a jeho izomerů a analogů". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 23 (1): 68–9. doi:10.1111 / j.2042-7158.1971.tb12786.x. PMID  4395897. S2CID  35744674.
  3. ^ Casy AF, Coates JE, Rostron C. Obrácené esterové analogy pethidinu: izomerní 4-acetoxy-l, 2,6-trimethyl-4-fenylpiperidiny. J Pharm Pharmacol. 1976 únor; 28 (2): 106-10. doi:10.1111 / j.2042-7158.1976.tb04107.x PMID  6668
  4. ^ Guseva EN (1956). „[Srovnávací analgetické účinky promedolu, fenadonu, tecodinu a morfinu]“. Farmakologiia I Toksikologiia (v Rusku). 19 (Suppl): 17–8. PMID  13448009.
  5. ^ Bender KI, Gerasimova OV (1976). „[Vztah mezi účinkem narkotických analgetik ke zmírnění bolesti a jejich účinkem na dýchání]“. Farmakologiia I Toksikologiia (v Rusku). 39 (5): 552–6. PMID  18367.
  6. ^ Chernukha EA, Rasstrigin NN (1980). „[Anesthesia in labor]“. Fel'dsher I. Akusherka (v Rusku). 45 (6): 21–7. PMID  6901667.
  7. ^ Zhirkova IV, Stepanenko SM, Butyleva OI, Zilbert EV, Manerova AF, Golodenko NV (2004). „[Metoda kontinuální intravenózní pooperační analgezie s promedolem u novorozenců]“. Anesteziologiia I Reanimatologiia (v ruštině) (1): 12–6. PMID  15206301.
  8. ^ „Kvóty - 2014“. Divize řízení odklonu. Agentura pro vymáhání drog, americké ministerstvo spravedlnosti.