Thiafentanil - Thiafentanil - Wikipedia
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C22H28N2Ó4S |
| Molární hmotnost | 416.54 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Thiafentanil (A-3080, Thianil) je velmi silný opioid analgetikum to je analogový z fentanyl, a byl vynalezen v roce 1986.[1] Je to podobné jako carfentanil ačkoli s rychlejším nástupem účinků, kratší dobou působení a mírně menší tendencí k produkci respirační deprese. Používá se v veterinární medicína anestetizovat velká zvířata jako např impala, obvykle v kombinaci s jinými anestetiky, jako je ketamin, xylazin nebo medetomidin snížit prevalenci vedlejších účinků, jako je svalová rigidita.[2]
Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky fentanyl analogy jsou podobné analogům samotného fentanylu, které zahrnují svědění, nevolnost a potenciálně vážné respirační deprese, což může být životu nebezpečné. Silní čistí antagonisté opioidů, jako jsou naltrexon nebo nalmefen jsou doporučeny v případě náhodného vystavení člověka thiafentanilu.[3] Analogy fentanylu zabily stovky lidí v celé Evropě a v bývalých sovětských republikách od začátku posledního oživení v používání, které začalo v Estonsku počátkem roku 2000, a stále se objevují nové deriváty.[4] Nová vlna analogů fentanylu a související úmrtí začala v USA zhruba v roce 2014 a jejich prevalence nadále rostla; zejména od roku 2016 jsou tyto léky každý týden odpovědné za stovky úmrtí na předávkování.[5]
Právní status
Thiafentanil je v USA od srpna 2016 kontrolovanou drogou podle plánu II.[6]
Viz také
Reference
- ^ Bao-Shan Huang, Ross C. Terrell, Kirsten H. Deutsche, Linas V. Kudzma, Nhora L. Lalinde (22. dubna 1986). „Patent US4584303A - N-aryl-N- (4-piperidinyl) amidy a farmaceutické prostředky a způsob využívající tyto sloučeniny“. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc)CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) - ^ Zeiler GE, Meyer LC (září 2017). „Chemický záchyt impaly (Aepyceros melampus): Přehled faktorů přispívajících k morbiditě a mortalitě“. Veterinární anestézie a analgezie. 44 (5): 991–1006. doi:10.1016 / j.vaa.2017.04.005. PMID 29050999.
- ^ Haymerle A, Fahlman A, Walzer C. Expozice člověka imobilizujícím látkám: výsledky online průzkumu. Vet Rec. 2010 28. srpna; 167 (9): 327-32. Haymerle A, Fahlman A, Walzer C (srpen 2010). „Expozice člověka imobilizujícím látkám: výsledky online průzkumu“. Veterinární záznam. 167 (9): 327–32. doi:10.1136 / vr.c4191. PMID 20802186. S2CID 207040439.
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (červenec 2015). „Fentanyly: Chybí nám znamení? Vysoce účinný a v Evropě na vzestupu“. International Journal on Drug Policy. 26 (7): 626–31. doi:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ Arménská P, Vo KT, Barr-Walker J, Lynch KL (květen 2018). „Fentanyl, analogy fentanylu a nové syntetické opioidy: komplexní přehled“ (PDF). Neurofarmakologie. 134 (Pt A): 121–132. doi:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. S2CID 21404877.
- ^ Správa pro vymáhání drog, ministerstvo spravedlnosti (srpen 2016). „Harmonogramy kontrolovaných látek: Umístění thiafentanilu do seznamu II. Prozatímní konečné pravidlo se žádostí o komentář“. Federální registr. 81 (166): 58834–40. PMID 27568479.