Parafluorofentanyl - Parafluorofentanyl - Wikipedia

Parafluorofentanyl
Parafluorofentanyl.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Právní status
Právní status
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC22H27FN2Ó
Molární hmotnost354.469 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Parafluorofentanyl (4-fluorofentanyl) je opioid analgetikum být analog z fentanyl vyvinutý společností Janssen Pharmaceutica v 60. letech.[1]

4-Fluorofentanyl byl krátce prodán na černém trhu v USA počátkem 80. let,[Citace je zapotřebí ] před zavedením Federální analogový zákon kteří se poprvé pokusili ovládat celé rodiny drog na základě jejich strukturní podobnosti, spíše než naplánovat každou drogu jednotlivě, jak se objevila.[2] 4-Fluorofentanyl se vyrábí stejnou syntetickou cestou jako fentanyl, ale nahrazením para-fluoranilinu za anilin v syntéze.[3]

Nežádoucí účinky fentanyl analogy jsou podobné analogům samotného fentanylu, které zahrnují svědění, nevolnost a potenciálně vážné respirační deprese, což může být životu nebezpečné. Analogy fentanylu zabily stovky lidí v celé Evropě a v bývalých sovětských republikách od doby, kdy se v Estonsku na počátku dvacátých let minulého století začalo znovu používat, a stále se objevují nové deriváty.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ US patent 3164600 
  2. ^ Henderson GL (březen 1988). „Značkové léky: minulost a budoucí vyhlídky“. Journal of Forensic Sciences. 33 (2): 569–75. doi:10.1520 / JFS11976J. PMID  3286815.
  3. ^ Ulens C, Van Boven M, Daenens P, Tytgat J (září 2000). „Interakce p-fluorofentanylu na klonovaných lidských opioidních receptorech a zkoumání role Trp-318 a His-319 v selektivitě k opioidním receptorům“ (PDF). The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 294 (3): 1024–33. PMID  10945855.
  4. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (červenec 2015). „Fentanyly: Chybí nám znamení? Vysoce účinný a v Evropě na vzestupu“. International Journal on Drug Policy. 26 (7): 626–31. doi:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.