Glutathion disulfid - Glutathione disulfide
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2S) -2-Amino-5 - [[(2R)-3-[(2R)-2-[[(4S) -4-amino-5-hydroxy-5-oxopentanoyl] amino] -3- (karboxymethylamino) -3-oxopropyl] disulfanyl-l- (karboxymethylamino) -l-oxopropan-2-yl] amino] -5-oxopentanová kyselina | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Zkratky | GSSG |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.043.777  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H32N6Ó12S2 | |
| Molární hmotnost | 612.63 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Glutathion disulfid (GSSG) je disulfid odvozeno od dvou glutathion molekuly.[1]
V živých buňkách je glutathion disulfid redukován na dvě molekuly glutathionu se snížením ekvivalentů z koenzym NADPH. Tato reakce je katalyzována enzym glutathion reduktáza.[2] Antioxidační enzymy, jako např glutathionperoxidázy a peroxiredoxiny, generují glutathion disulfid během redukce peroxidy jako peroxid vodíku (H2Ó2) a organické hydroperoxidy (STŘECHA):[3]
- 2 GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2Ó
Jiné enzymy, jako např glutaredoxiny, generují glutathion disulfid výměnou thiol-disulfidu s proteinem disulfidové vazby nebo jiné sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností, jako je koenzym A disulfid nebo kyselina dehydroaskorbová.[4]
- 2 GSH + R-S-S-R → GSSG + 2 RSH
Poměr GSH: GSSG je proto důležitý bioindikátor buněčného zdraví, s vyšším poměrem znamenajícím v těle méně oxidačního stresu. Nižší poměr může dokonce naznačovat neurodegenerativní onemocnění, jako je Parkinsonova choroba (PD) a Alzheimerova choroba.[5]
Neuromodulátor
GSSG, spolu s glutathionem a S-nitrosoglutathion (GSNO), bylo zjištěno, že se váží na glutamát místo rozpoznávání NMDA a AMPA receptory (prostřednictvím svých y-glutamylových skupin) a mohou být endogenní neuromodulátory.[6][7] Na milimolární koncentrace, mohou také modulovat redoxní stav komplexu receptoru NMDA.[7]
Viz také
Reference
- ^ Meister A, Anderson ME (1983). "Glutathion". Roční přehled biochemie. 52: 711–60. doi:10.1146 / annurev.bi.52.070183.003431. PMID 6137189.
- ^ Deneke SM, Fanburg BL (1989). „Regulace buněčného glutathionu“. Americký žurnál fyziologie. 257 (4 Pt 1): L163–73. doi:10.1152 / ajplung.1989.257.4.L163. PMID 2572174.
- ^ Meister A (1988). "Metabolismus glutathionu a jeho selektivní modifikace". The Journal of Biological Chemistry. 263 (33): 17205–8. PMID 3053703.
- ^ Holmgren A, Johansson C, Berndt C, Lönn ME, Hudemann C, Lillig CH (prosinec 2005). "Kontrola redoxu thiolu prostřednictvím systémů thioredoxinu a glutaredoxinu". Biochem. Soc. Trans. 33 (Pt 6): 1375–7. doi:10.1042 / BST20051375. PMID 16246122.
- ^ Owen, Joshua B .; Butterfield, D. Allan (2010). "Měření poměru oxidovaného / redukovaného glutathionu". In Bross, Peter; Gregersen, Niels (eds.). Špatné skládání bílkovin a buněčný stres při nemocech a stárnutí. Metody v molekulární biologii. 648. 269–77. doi:10.1007/978-1-60761-756-3_18. ISBN 978-1-60761-755-6. PMID 20700719.
- ^ Steullet P, Neijt HC, Cuénod M, Do KQ (2006). „Synaptické zhoršení plasticity a hypofunkce NMDA receptorů vyvolané deficitem glutathionu: význam pro schizofrenii“. Neurovědy. 137 (3): 807–19. doi:10.1016 / j.neuroscience.2005.10.014. PMID 16330153. S2CID 1417873.
- ^ A b Varga V, Jenei Z, Janáky R, Saransaari P, Oja SS (1997). „Glutathion je endogenní ligand krysích mozkových N-methyl-D-aspartátových (NMDA) a 2-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionátových (AMPA) receptorů.“ Neurochemický výzkum. 22 (9): 1165–71. doi:10.1023 / A: 1027377605054. PMID 9251108. S2CID 24024090.