Dihydrotestosteron undekanoát - Dihydrotestosterone undecanoate
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | DHTU; 5a-dihydrotestosteron 17p-undekanoát; Androstanolon undekanoát; Stanolon undekanoát; 5a-Androstan-17p-ol-3-on 17p-undekanoát; 3-oxo-5a-androstan-17p-yl undekanoát |
| Trasy z správa | Pusou[1] |
| Třída drog | Androgen; Anabolický steroid; Androgenový ester |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C30H50Ó3 |
| Molární hmotnost | 458.727 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Dihydrotestosteron undekanoát (DHTU), také známý jako androstanolon undekanoát nebo stanolon undekanoát, je syntetický androgen a anabolický steroid (AAS), který nebyl nikdy uveden na trh.[2][1][3][4] Je to ester androgenu; konkrétně je to C17p undecanoate (undecylate) ester z dihydrotestosteron (DHT).[2][1][3][4][5] DHTU je proléčivo DHT.[2][5][4] Podobně jako testosteron undekanoát (TU), DHTU je orálně aktivní.[1][3][4] Vyskytuje se jako důležitý aktivní metabolit ústní TU.[6][2][5][7][8] The Inhibitor 5α-reduktázy finasterid v kombinaci s orálním TU nemá žádný vliv na první průchod proměna TU na DHTU nebo DHT, pravděpodobně kvůli své jedinečnosti lymfatický trasa z vstřebávání.[9] Orální DHTU může být absorbován lymfatickým systémem podobně jako TU, což může vysvětlovat jeho orální podání biologická dostupnost.[2][1][3][4]
Viz také
Reference
- ^ A b C d E Gooren LJ, van der Veen EA, van Kessel H, Harmsen-Louman W, Wiegel AR (únor 1984). „Sekrece prolaktinu u lidského muže je zvýšena endogenními estrogeny a snížena exogenními / endogenními androgeny“. Int. J. Androl. 7 (1): 53–60. doi:10.1111 / j.1365-2605.1984.tb00759.x. PMID 6715064.
- ^ A b C d E Swerdloff RS, Dudley RE, Page ST, Wang C, Salameh WA (červen 2017). „Dihydrotestosteron: biochemie, fyziologie a klinické důsledky zvýšené hladiny krve“. Endocr. Rev. 38 (3): 220–254. doi:10.1210 / er.2016-1067. PMC 6459338. PMID 28472278.
- ^ A b C d Gooren LJ, van der Veen EA, van Kessel H, Harmsen-Louman W, Wiegel AR (1984). „Androgeny v regulaci zpětné vazby sekrece gonadotropinu u mužů: účinky podávání dihydrotestosteronu subjektům eugonadální a agonadální a spironolaktonu subjektům eugonadální“. Andrologia. 16 (4): 289–98. doi:10.1111 / j.1439-0272.1984.tb00286.x. PMID 6433746. S2CID 32546312.
- ^ A b C d E Gooren LJ (prosinec 1985). „Lidské mužské sexuální funkce nevyžadují aromatizaci testosteronu: studie využívající tamoxifen, testolakton a dihydrotestosteron.“ Arch Sex Behav. 14 (6): 539–48. doi:10.1007 / BF01541754. PMID 4084053. S2CID 23059918.
- ^ A b C Lachance S, Dhingra O, Bernstein J, Gagnon S, Savard C, Pelletier N, Boudreau N, Lévesque A (listopad 2015). „Důležitost měření testosteronu v plazmě inhibované enzymy pro orální klinické studie s testosteron-undekanoátovou androgenní substituční terapií“. Budoucí Sci OA. 1 (4): FSO55. doi:10.4155 / fso.15.55. PMC 5137954. PMID 28031910.
- ^ Valentino Stella; Ronald Borchardt; Michael Hageman; Reza Oliyai, Hans Maag, Jefferson Tilley (26. srpna 2007). Prodrugs: Challenges and Rewards. Springer Science & Business Media. str. 668–. ISBN 978-0-387-49785-3.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Hirschhäuser C, Hopkinson CR, Sturm G, Coert A (září 1975). „Testosteron undekanoát: nový orálně aktivní androgen“. Acta Endocrinol. 80 (1): 179–87. doi:10.1530 / acta.0.0800179. PMID 1098350.
- ^ Horst HJ, Höltje WJ, Dennis M, Coert A, Geelen J, Voigt KD (září 1976). "Lymfatická absorpce a metabolismus orálně podávaného undekanoátu testosteronu u člověka". Klin. Wochenschr. 54 (18): 875–9. doi:10.1007 / bf01483589. PMID 966635. S2CID 466234.
- ^ Roth MY, Dudley RE, Hull L, Leung A, Christenson P, Wang C, Swerdloff R, Amory JK (prosinec 2011). „Farmakokinetika ustáleného stavu perorálního testosteron-undekanoátu se současnou inhibicí 5α-reduktázy finasteridem“. Int. J. Androl. 34 (6 Pt 1): 541–7. doi:10.1111 / j.1365-2605.2010.01120.x. PMC 4269219. PMID 20969601.