Cyklin-dependentní kináza 3 - Cyclin-dependent kinase 3

CDK3
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1LFN
Identifikátory
Aliasy	CDK3, cyklin dependentní kináza 3
Externí ID	OMIM: 123828 HomoloGene: 74387 Genové karty: CDK3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	76,005,999 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • ATP vazba; • kinázová aktivita; • vazba nukleotidů; • aktivita proteinkinázy; • aktivita transferázy; • cyklin-dependentní aktivita proteinu serin / threonin kináza; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • cyklinová vazba;
Buněčná složka	• komplex cyklin-dependentní protein kinázy s holoenzymem; • buněčné jádro; • cytoplazma;
Biologický proces	• buněčné dělení; • buněčná proliferace; • buněčný cyklus; • Přechod z G0 na G1; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • fosforylace; • fosforylace bílkovin; • signální transdukce; • vývoj mnohobuněčných organismů; • pozitivní regulace buněčné proliferace; • reakce na organickou látku; • regulace přechodu G2 / M mitotického buněčného cyklu; • regulace genové exprese; • G1 / S přechod mitotického buněčného cyklu; • regulace buněčného cyklu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1018
	n / a
	ENSG00000250506
	n / a
	Q00526
	n / a
	NM_001258
	n / a
	NP_001249
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Proteinová kináza buněčného dělení 3 je enzym že u lidí je kódován CDK3 gen.^[3]^[4]

Funkce

CDK3 doplňuje cdc28 mutanty Saccharomyces cerevisiae což naznačuje, že může být zapojen do buněčný cyklus řízení. CDK3 může fosforylát histon H1 a komunikuje s neznámým typem cyklin.^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000250506 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Meyerson M, Enders GH, Wu CL, Su LK, Gorka C, Nelson C, Harlow E, Tsai LH (srpen 1992). „Rodina lidských proteinových kináz souvisejících s cdc2“. EMBO J.. 11 (8): 2909–17. doi:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05360.x. PMC 556772. PMID 1639063.
^ ^A ^b „Entrez Gene: CDK3 cyklin-dependentní kináza 3“.

Další čtení

Bullrich F, MacLachlan TK, Sang N a kol. (1995). "Chromozomální mapování členů rodiny cdc2 proteinových kináz, cdk3, cdk6, PISSLRE a PITALRE a inhibitoru cdk, p27Kip1, do oblastí podílejících se na lidské rakovině". Cancer Res. 55 (6): 1199–205. PMID 7882308.
Gyuris J, Golemis E, Chertkov H, Brent R (1993). „Cdi1, lidská proteinová fosfatáza fáze G1 a S, která se asociuje s Cdk2“. Buňka. 75 (4): 791–803. doi:10.1016 / 0092-8674 (93) 90498-F. PMID 8242750.
Sasaguri T, Ishida A, Kosaka C a kol. (1996). „Forbolester inhibuje fosforylaci proteinu retinoblastomu bez potlačení kinázy spojené s cyklinem D v buňkách hladkého svalstva cév“. J. Biol. Chem. 271 (14): 8345–51. doi:10.1074 / jbc.271.14.8345. PMID 8626531.
Meikrantz W, Schlegel R (1996). "Potlačení apoptózy dominantními negativními mutanty cyklin-dependentních proteinových kináz". J. Biol. Chem. 271 (17): 10205–9. doi:10.1074 / jbc.271.17.10205. PMID 8626584.
Hofmann F, Livingston DM (1996). "Diferenciální účinky cdk2 a cdk3 na řízení funkcí pRb a E2F během výstupu z G1". Genes Dev. 10 (7): 851–61. doi:10,1101 / gad.10.7.851. PMID 8846921.
Lamphere L, Fiore F, Xu X a kol. (1997). "Interakce mezi Cdc37 a Cdk4 v lidských buňkách". Onkogen. 14 (16): 1999–2004. doi:10.1038 / sj.onc.1201036. PMID 9150368.
Braun K, Hölzl G, Soucek T a kol. (1998). „Vyšetřování regulace buněčného cyklu aktivity kinázy asociované s cdk3 a role cdk3 v proliferaci a transformaci“. Onkogen. 17 (17): 2259–69. doi:10.1038 / sj.onc.1202145. PMID 9811456.
Yamochi T, Semba K, Tsuji K a kol. (2002). „ik3-1 / Cables je substrát pro cyklin-dependentní kinázu 3 (cdk 3)“. Eur. J. Biochem. 268 (23): 6076–82. doi:10.1046 / j.0014-2956.2001.02555.x. PMID 11733001.
Sato H, Nishimoto I, Matsuoka M (2002). „ik3-2, vzhledem k ik3-1 / cables, je spojen s cdk3, cdk5 a c-abl“. Biochim. Biophys. Acta. 1574 (2): 157–63. doi:10.1016 / S0167-4781 (01) 00367-0. PMID 11955625.
Schang LM, Bfully A, Schaffer PA (2002). "Explantátem indukovaná reaktivace viru herpes simplex se vyskytuje v neuronech exprimujících jaderné cdk2 a cdk4". J. Virol. 76 (15): 7724–35. doi:10.1128 / JVI.76.15.7724-7735.2002. PMC 136347. PMID 12097586.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Ren S, Rollins BJ (2004). Msgstr "Cyklin C / cdk3 podporuje výstup G0 závislý na Rb". Buňka. 117 (2): 239–51. doi:10.1016 / S0092-8674 (04) 00300-9. PMID 15084261. S2CID 890866.
Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (9): 1240–50. doi:10,1074 / mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Wissing J, Jänsch L, Nimtz M a kol. (2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“ (PDF). Mol. Buňka. Proteomika. 6 (3): 537–47. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257. S2CID 40974821.

externí odkazy

CDK3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
CDK3 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
CDK3 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.

Tento EC 2.7 enzym související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000250506 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1639063-3] Meyerson M, Enders GH, Wu CL, Su LK, Gorka C, Nelson C, Harlow E, Tsai LH (srpen 1992). „Rodina lidských proteinových kináz souvisejících s cdc2“. EMBO J.. 11 (8): 2909–17. doi:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05360.x. PMC 556772. PMID 1639063.

[entrez-4] A ^b „Entrez Gene: CDK3 cyklin-dependentní kináza 3“.

[1]

[2]

[3]

[4]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )