RPS6KA5 - RPS6KA5

RPS6KA5
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	1VZO, 3KN5, 3KN6
Identifikátory
Aliasy	RPS6KA5, MSK1, MSPK1, RLPK, ribozomální protein S6 kináza A5
Externí ID	OMIM: 603607 MGI: 1920336 HomoloGene: 48302 Genové karty: RPS6KA5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	91,060,641 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 12 (myš)
Konec	100,726,983 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita proteinkinázy; • vazba nukleotidů; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • vazba iontů hořčíku; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • nukleoplazma; • buněčné jádro;
Biologický proces	• GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • regulace transkripce, DNA-šablony; • signální dráha receptoru pro epidermální růstový faktor; • fosforylace; • fosforylace histonu H3-S10; • stimulační signální dráha lektinového receptoru typu C; • axonové vedení; • pozitivní regulace acetylace histonů; • interleukin-1 zprostředkovaná signální dráha; • fosforylace bílkovin; • histonová fosforylace; • pozitivní regulace aktivity transkripčního faktoru CREB; • pozitivní regulace histonové fosforylace; • pozitivní regulace aktivity transkripčního faktoru NF-kappaB; • fosforylace histonu H2A-S1; • zánětlivá reakce; • negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • negativní regulace produkce cytokinů; • pozitivní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • fosforylace histonu H3-S28;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9252
	73086
	ENSG00000100784
	ENSMUSG00000021180
	O75582
	Q8C050
NM_004755; NM_182398; NM_001322227; NM_001322228; NM_001322229;
	NM_001322230; NM_001322231; NM_001322232; NM_001322233; NM_001322234; NM_001322235; NM_001322236; NM_001322237; NM_001322238
	NM_153587; NM_001330702
NP_001309156; NP_001309157; NP_001309158; NP_001309159; NP_001309160;
	NP_001309161; NP_001309162; NP_001309163; NP_001309164; NP_001309165; NP_001309166; NP_001309167; NP_004746; NP_872198
	NP_001317631; NP_705815
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Ribozomální protein S6 kináza alfa-5 je enzym že u lidí je kódován RPS6KA5 gen.^[5]^[6]^[7] Tento kináza, dohromady s RPS6KA4 se předpokládá, že zprostředkovávají fosforylaci histon H3, spojené s výrazem okamžité rané geny.^[8]^[9]

Interakce

RPS6KA5 bylo prokázáno komunikovat s CREB1.^[5]^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100784 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021180 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Deak M, Clifton AD, Lucocq LM, Alessi DR (září 1998). „Proteinová kináza-1 aktivovaná mitogenem a stresem (MSK1) je přímo aktivována MAPK a SAPK2 / p38 a může zprostředkovat aktivaci CREB.“. EMBO J.. 17 (15): 4426–41. doi:10.1093 / emboj / 17.15.4426. PMC 1170775. PMID 9687510.
^ Jiang C, Yu L, Tu Q, Zhao Y, Zhang H, Zhao S (duben 2000). "Přiřazení člena rodiny ribosomálních proteinů S6 kinázy, RPS6KA5, k lidskému chromozomu 14q31 → q32.1 radiačním hybridním mapováním". Cytogenet Cell Genet. 87 (3–4): 261–2. doi:10.1159/000015441. PMID 10702687.
^ „Entrez Gene: RPS6KA5 ribozomální protein S6 kináza, 90 kDa, polypeptid 5“.
^ Soloaga, Ana; Thomson, Stuart; Wiggin, Giselle R .; Rampersaud, Navita; Dyson, Mark H .; Hazzalin, Catherine A .; Mahadevan, Louis C .; Arthur, J. Simon C. (06.06.2003). „MSK2 a MSK1 zprostředkovávají mitogenem a stresem indukovanou fosforylaci histonu H3 a HMG-14“. Časopis EMBO. 22 (11): 2788–2797. doi:10.1093 / emboj / cdg273. ISSN 0261-4189. PMC 156769. PMID 12773393.
^ Reul, Johannes M. H. M .; Chandramohan, Yalini (01.08.2007). „Epigenetické mechanismy při tvorbě paměti související se stresem“. Psychoneuroendokrinologie. Integrativní přístupy k neurální plasticitě (Lille Summer School, 2006). 32: S21 – S25. doi:10.1016 / j.psyneuen.2007.03.016. ISSN 0306-4530.
^ Wang, X; Li W; Williams M; Terada N; Alessi D R; Hrdý C G (srpen 2001). "Regulace kinázy faktoru prodloužení 2 kinázou p90RSK1 a p70 S6". EMBO J.. 20 (16): 4370–9. doi:10.1093 / emboj / 20.16.4370. ISSN 0261-4189. PMC 125559. PMID 11500364.

Další čtení

Chung J, Uchida E, Grammer TC, Blenis J (1997). „STAT3 serinová fosforylace prostřednictvím ERK závislých a nezávislých drah negativně moduluje jeho tyrosinovou fosforylaci“. Mol. Buňka. Biol. 17 (11): 6508–16. doi:10.1128 / MCB.17.11.6508. PMC 232504. PMID 9343414.
Jain N, Zhang T, Fong SL a kol. (1999). "Represe aktivity Stat3 aktivací mitogenem aktivované proteinkinázy (MAPK)". Onkogen. 17 (24): 3157–67. doi:10.1038 / sj.onc.1202238. PMID 9872331.
New L, Zhao M, Li Y a kol. (1999). „Klonování a charakterizace RLPK, nové proteinové kinázy související s RSK“. J. Biol. Chem. 274 (2): 1026–32. doi:10.1074 / jbc.274.2.1026. PMID 9873047.
Thomson S, Clayton AL, Hazzalin CA a kol. (1999). „Nukleosomální odpověď spojená s okamžitou časnou genovou indukcí je zprostředkována alternativními MAP kinázovými kaskádami: MSK1 jako potenciální histonová H3 / HMG-14 kináza“. EMBO J.. 18 (17): 4779–93. doi:10.1093 / emboj / 18.17.4779. PMC 1171550. PMID 10469656.
Lim CP, Cao X (1999). "Fosforylace serinu a negativní regulace Stat3 JNK". J. Biol. Chem. 274 (43): 31055–61. doi:10.1074 / jbc.274.43.31055. PMID 10521505.
Buck M, Poli V, van der Geer P a kol. (2000). „Fosforylace krysího serinu 105 nebo myšího threoninu 217 v C / EBP beta je nutná pro proliferaci hepatocytů indukovanou TGF alfa“. Mol. Buňka. 4 (6): 1087–92. doi:10.1016 / S1097-2765 (00) 80237-3. PMID 10635333.
Lizcano JM, Morrice N, Cohen P (2001). „Regulace BAD pomocí cAMP-dependentní protein kinázy je zprostředkována fosforylací nového místa, Ser155“. Biochem. J. 349 (Pt 2): 547–57. doi:10.1042/0264-6021:3490547. PMC 1221178. PMID 10880354.
Hefner Y, Borsch-Haubold AG, Murakami M a kol. (2001). "Fosforylace serinu 727 a aktivace cytosolické fosfolipázy A2 proteinovými kinázami souvisejícími s MNK1". J. Biol. Chem. 275 (48): 37542–51. doi:10,1074 / jbc.M003395200. PMID 10978317.
Arthur JS, Cohen P (2000). „MSK1 je vyžadován pro fosforylaci CREB v reakci na mitogeny v myších embryonálních kmenových buňkách“. FEBS Lett. 482 (1–2): 44–8. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 02031-7. PMID 11018520.
Sapkota GP, Kieloch A, Lizcano JM, et al. (2001). „Fosforylace proteinové kinázy mutované v Peutz-Jeghersově syndromu rakoviny, LKB1 / STK11, na Ser431 pomocí p90 (RSK) a cAMP-dependentní proteinové kinázy, ale ne její farnesylace na Cys (433), je nezbytná pro LKB1 k potlačení buněčného růstu. ". J. Biol. Chem. 276 (22): 19469–82. doi:10,1074 / jbc.M009953200. PMID 11297520.
Deb A, Zamanian-Daryoush M, Xu Z a kol. (2001). „Proteinkináza PKR je vyžadována pro signalizaci růstového faktoru odvozeného z krevních destiček při expresi genu c-fos prostřednictvím Erks a Stat3“. EMBO J.. 20 (10): 2487–96. doi:10.1093 / emboj / 20.10.2487. PMC 125453. PMID 11350938.
Liu G, Zhang Y, Bode AM a kol. (2002). „Fosforylace 4E-BP1 je zprostředkována cestou p38 / MSK1 v reakci na ozařování UVB“. J. Biol. Chem. 277 (11): 8810–6. doi:10,1074 / jbc.M110477200. PMID 11777913.
Wiggin GR, Soloaga A, Foster JM a kol. (2002). „MSK1 a MSK2 jsou vyžadovány pro mitogenem a stresem indukovanou fosforylaci CREB a ATF1 ve fibroblastech“. Mol. Buňka. Biol. 22 (8): 2871–81. doi:10.1128 / MCB.22.8.2871-2881.2002. PMC 133730. PMID 11909979.
Markou T, Lazou A (2002). „Fosforylace a aktivace mitogenem a stresem aktivované protein kinázy-1 v srdečních myocytech dospělých potkanů agonisty receptoru spřaženého s G-proteinem vyžaduje jak kinázu regulovanou extracelulárním signálem, tak proteinovou kinázu aktivovanou p38 mitogenem.“. Biochem. J. 365 (Pt 3): 757–63. doi:10.1042 / BJ20011828. PMC 1222733. PMID 11994045.
Toska K, Kleppe R, Armstrong CG a kol. (2002). "Regulace tyrosinhydroxylázy stresově aktivovanými proteinkinázami". J. Neurochem. 83 (4): 775–83. doi:10.1046 / j.1471-4159.2002.01172.x. PMID 12421349.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Janknecht R (2003). "Regulace transkripčního faktoru ER81 a jeho koaktivátorů mitogenem a stresem aktivovanou protein kinázou 1 (MSK1)". Onkogen. 22 (5): 746–55. doi:10.1038 / sj.onc.1206185. PMID 12569367.
Dolled-Filhart M, Camp RL, Kowalski DP a kol. (2003). „Tkáňová microarray analýza signálních transduktorů a aktivátorů transkripce 3 (Stat3) a fosfo-Stat3 (Tyr705) u karcinomu prsu s negativními uzlinami ukazuje, že jaderná lokalizace je spojena s lepší prognózou“. Clin. Cancer Res. 9 (2): 594–600. PMID 12576423.

Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000100784 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021180 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9687510-5] A ^b Deak M, Clifton AD, Lucocq LM, Alessi DR (září 1998). „Proteinová kináza-1 aktivovaná mitogenem a stresem (MSK1) je přímo aktivována MAPK a SAPK2 / p38 a může zprostředkovat aktivaci CREB.“. EMBO J.. 17 (15): 4426–41. doi:10.1093 / emboj / 17.15.4426. PMC 1170775. PMID 9687510.

[pmid10702687-6] Jiang C, Yu L, Tu Q, Zhao Y, Zhang H, Zhao S (duben 2000). "Přiřazení člena rodiny ribosomálních proteinů S6 kinázy, RPS6KA5, k lidskému chromozomu 14q31 → q32.1 radiačním hybridním mapováním". Cytogenet Cell Genet. 87 (3–4): 261–2. doi:10.1159/000015441. PMID 10702687.

[entrez-7] „Entrez Gene: RPS6KA5 ribozomální protein S6 kináza, 90 kDa, polypeptid 5“.

[8] Soloaga, Ana; Thomson, Stuart; Wiggin, Giselle R .; Rampersaud, Navita; Dyson, Mark H .; Hazzalin, Catherine A .; Mahadevan, Louis C .; Arthur, J. Simon C. (06.06.2003). „MSK2 a MSK1 zprostředkovávají mitogenem a stresem indukovanou fosforylaci histonu H3 a HMG-14“. Časopis EMBO. 22 (11): 2788–2797. doi:10.1093 / emboj / cdg273. ISSN 0261-4189. PMC 156769. PMID 12773393.

[9] Reul, Johannes M. H. M .; Chandramohan, Yalini (01.08.2007). „Epigenetické mechanismy při tvorbě paměti související se stresem“. Psychoneuroendokrinologie. Integrativní přístupy k neurální plasticitě (Lille Summer School, 2006). 32: S21 – S25. doi:10.1016 / j.psyneuen.2007.03.016. ISSN 0306-4530.

[pmid11500364-10] Wang, X; Li W; Williams M; Terada N; Alessi D R; Hrdý C G (srpen 2001). "Regulace kinázy faktoru prodloužení 2 kinázou p90RSK1 a p70 S6". EMBO J.. 20 (16): 4370–9. doi:10.1093 / emboj / 20.16.4370. ISSN 0261-4189. PMC 125559. PMID 11500364.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )