MAP2K5 - MAP2K5
Mitogenem aktivovaná protein kináza s dvojí specificitou 5 je enzym že u lidí je kódován MAP2K5 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je proteinová kináza s dvojí specificitou, která patří do rodiny kinázových kináz MAP. Tato kináza specificky interaguje s a aktivuje MAPK7 / ERK5. Samotná tato kináza může být fosforylována a aktivována MAP3K3 / MEKK3, stejně jako atypickými izoformami proteinkinázy C (aPKC). Signální kaskáda zprostředkovaná touto kinázou se účastní buněčné proliferace stimulované růstovým faktorem a diferenciace svalových buněk. Byly popsány čtyři alternativně sestříhané varianty transkriptu tohoto genu kódujícího odlišné izoformy.[6]
Proti proudu
Samotná tato kináza může být fosforylována a aktivována MAP3K3 / MEKK3, stejně jako atypickými izoformami proteinkinázy C (aPKC).
Po proudu
Tato kináza specificky interaguje s a aktivuje MAPK7 / ERK5.
Interakce
Bylo prokázáno, že MAP2K5 komunikovat s MAPK7,[5] MAP3K2,[7] Protein kináza Mζ[8] a MAP3K3.[7][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137764 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000058444 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Zhou G, Bao ZQ, Dixon JE (květen 1995). „Součásti nové cesty přenosu signálu lidskou proteinkinázou“. The Journal of Biological Chemistry. 270 (21): 12665–9. doi:10.1074 / jbc.270.21.12665. PMID 7759517.
- ^ A b „Entrez Gene: MAP2K5 mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 5“.
- ^ A b Sun W, Kesavan K, Schaefer BC, Garrington TP, Ware M, Johnson NL, Gelfand EW, Johnson GL (únor 2001). „MEKK2 se asociuje s adaptorovým proteinem Lad / RIBP a reguluje dráhu MEK5-BMK1 / ERK5“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5093–100. doi:10,1074 / jbc.M003719200. PMID 11073940.
- ^ Diaz-Meco MT, Moscat J (únor 2001). „MEK5, nový cíl atypických izoforem proteinkinázy C v mitogenní signalizaci“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (4): 1218–27. doi:10.1128 / MCB.21.4.1218-1227.2001. PMC 99575. PMID 11158308.
- ^ Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, Angrand PO, Bergamini G, Croughton K, Cruciat C, Eberhard D, Gagneur J, Ghidelli S, Hopf C, Huhse B, Mangano R, Michon AM, Schirle M, Schlegl J, Schwab M , Stein MA, Bauer A, Casari G, Drewes G, Gavin AC, Jackson DB, Joberty G, Neubauer G, Rick J, Kuster B, Superti-Furga G (únor 2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Přírodní buněčná biologie. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216.
Další čtení
- Angličtina JM, Vanderbilt CA, Xu S, Marcus S, Cobb MH (prosinec 1995). "Izolace MEK5 a diferenciální exprese alternativně sestřižených forem". The Journal of Biological Chemistry. 270 (48): 28897–902. doi:10.1074 / jbc.270.48.28897. PMID 7499418.
- Kato Y, Kravchenko VV, Tapping RI, Han J, Ulevitch RJ, Lee JD (prosinec 1997). „BMK1 / ERK5 reguluje sérovou časnou genovou expresi prostřednictvím transkripčního faktoru MEF2C“. Časopis EMBO. 16 (23): 7054–66. doi:10.1093 / emboj / 16.23.7054. PMC 1170308. PMID 9384584.
- Kato Y, Tapping RI, Huang S, Watson MH, Ulevitch RJ, Lee JD (říjen 1998). „Bmk1 / Erk5 je vyžadován pro buněčnou proliferaci vyvolanou epidermálním růstovým faktorem“. Příroda. 395 (6703): 713–6. doi:10.1038/27234. PMID 9790194.
- Angličtina JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (říjen 1999). „Příspěvek dráhy ERK5 / MEK5 k signalizaci a kontrole růstu Ras / Raf“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (44): 31588–92. doi:10.1074 / jbc.274.44.31588. PMID 10531364.
- Chao TH, Hayashi M, Tapping RI, Kato Y, Lee JD (prosinec 1999). „MEKK3 přímo reguluje aktivitu MEK5 jako součást signální dráhy velké mitogenem aktivované proteinkinázy 1 (BMK1)“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (51): 36035–8. doi:10.1074 / jbc.274.51.36035. PMID 10593883.
- Sun W, Kesavan K, Schaefer BC, Garrington TP, Ware M, Johnson NL, Gelfand EW, Johnson GL (únor 2001). „MEKK2 se asociuje s adaptorovým proteinem Lad / RIBP a reguluje dráhu MEK5-BMK1 / ERK5“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5093–100. doi:10,1074 / jbc.M003719200. PMID 11073940.
- Diaz-Meco MT, Moscat J (únor 2001). „MEK5, nový cíl atypických izoforem proteinkinázy C v mitogenní signalizaci“. Molekulární a buněčná biologie. 21 (4): 1218–27. doi:10.1128 / MCB.21.4.1218-1227.2001. PMC 99575. PMID 11158308.
- Nicol RL, Frey N, Pearson G, Cobb M, Richardson J, Olson EN (červen 2001). „Aktivovaný MEK5 indukuje sériové sestavení sarkomér a excentrickou srdeční hypertrofii“. Časopis EMBO. 20 (11): 2757–67. doi:10.1093 / emboj / 20.11.2757. PMC 125475. PMID 11387209.
- Dinev D, Jordan BW, Neufeld B, Lee JD, Lindemann D, Rapp UR, Ludwig S (září 2001). „K diferenciaci svalových buněk je nutná kináza 5 regulovaná extracelulárním signálem (ERK5)“. Zprávy EMBO. 2 (9): 829–34. doi:10.1093 / embo-reports / kve177. PMC 1084032. PMID 11520859.
- Weldon CB, Scandurro AB, Rolfe KW, Clayton JL, Elliott S, Butler NN, Melnik LI, Alam J, McLachlan JA, Jaffe BM, Beckman BS, Burow ME (srpen 2002). "Identifikace mitogenem aktivované protein kinázy kinázy jako chemorezistentní dráhy v buňkách MCF-7 pomocí genové exprese microarray". Chirurgická operace. 132 (2): 293–301. doi:10.1067 / msy.2002.125389. PMID 12219026.
- Mehta PB, Jenkins BL, McCarthy L, Thilak L, Robson CN, Neal DE, Leung HY (březen 2003). „Nadměrná exprese MEK5 je spojena s metastatickým karcinomem prostaty a stimuluje proliferaci, expresi MMP-9 a invazi“. Onkogen. 22 (9): 1381–9. doi:10.1038 / sj.onc.1206154. PMID 12618764.
- Mody N, Campbell DG, Morrice N, Peggie M, Cohen P (červen 2003). „Analýza fosforylace a aktivace proteinové kinázy 5 (ERK5) regulované extracelulárním signálem pomocí mitogenem aktivované proteinové kinázy 5 (MKK5) in vitro“. The Biochemical Journal. 372 (Pt 2): 567–75. doi:10.1042 / BJ20030193. PMC 1223423. PMID 12628002.
- Huang J, Tu Z, Lee FS (duben 2003). "Mutace v proteinkinázové subdoméně X odlišně ovlivňují aktivitu MEKK2 a MEKK1". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 303 (2): 532–40. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00387-5. PMID 12659851.
- Lamark T, Perander M, Outzen H, Kristiansen K, Øvervatn A, Michaelsen E, Bjørkøy G, Johansen T (září 2003). "Interakční kódy v rodině savčích proteinů obsahujících doménu Phox a Bem1p". The Journal of Biological Chemistry. 278 (36): 34568–81. doi:10,1074 / jbc.M303221200. PMID 12813044.
- Cameron SJ, Abe J, Malik S, Che W, Yang J (leden 2004). „Diferenciální role MEK5alpha a MEK5beta v aktivaci BMK1 / ERK5“. The Journal of Biological Chemistry. 279 (2): 1506–12. doi:10,1074 / jbc.M308755200. PMID 14583600.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, Angrand PO, Bergamini G, Croughton K, Cruciat C, Eberhard D, Gagneur J, Ghidelli S, Hopf C, Huhse B, Mangano R, Michon AM, Schirle M, Schlegl J, Schwab M , Stein MA, Bauer A, Casari G, Drewes G, Gavin AC, Jackson DB, Joberty G, Neubauer G, Rick J, Kuster B, Superti-Furga G (únor 2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Přírodní buněčná biologie. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216.
- Raviv Z, Kalie E, Seger R (duben 2004). „MEK5 a ERK5 jsou lokalizovány v jádrech klidových i stimulovaných buněk, zatímco MEKK2 se po stimulaci translokuje z cytosolu do jádra“. Journal of Cell Science. 117 (Pt 9): 1773–1784. doi:10.1242 / jcs.01040. PMID 15075238.
Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |