MAP3K11 - MAP3K11

MAP3K11
Identifikátory
Aliasy	MAP3K11, MEKK11, MLK-3, MLK3, PTK1, SPRK, mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza 11
Externí ID	OMIM: 600050 MGI: 1346880 HomoloGene: 37618 Genové karty: MAP3K11
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	65,615,382 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	5,702,865 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • Rac GTPase vazba; • aktivita homodimerizace proteinu; • mitogenem aktivovaná protein kináza vazba kinázy kinázy; • kinázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein; • mitogenem aktivovaná vazba proteinkinázy na kinázu; • ATP vazba; • Aktivita kinázy kinázy MAP; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • aktivita proteinkinázy; • Aktivita kinázy JUN kinase kinase; • aktivita protein tyrosinkinázy;
Buněčná složka	• centrosome; • membrána; • organizační centrum mikrotubulů; • mikrotubuly; • cytoskelet; • cytoplazma; • intracelulární;
Biologický proces	• aktivace aktivity JUN kinázy; • fosforylace; • pozitivní regulace aktivity JUN kinázy; • aktivace aktivity JNKK; • buněčná smrt; • pozitivní regulace JNK kaskády; • pozitivní regulace neuronového apoptotického procesu; • aktivace aktivity MAPK; • proces založený na mikrotubulích; • buněčná proliferace; • autofosforylace; • JNK kaskáda; • fosforylace bílkovin; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • Kaskáda MAPK; • peptidyl-tyrosin fosforylace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4296
	26403
	ENSG00000173327
	ENSMUSG00000004054
	Q16584
	Q80XI6
	NM_002419
	NM_022012
	NP_002410; NP_002410.1
	NP_071295
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza 11 je enzym že u lidí je kódován MAP3K11 gen.^[5]^[6]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem se nazývá MLK3 a je členem serinu / threoninu kináza rodina. Tato kináza obsahuje doménu SH3 a základní motiv leucinového zipu. Tato kináza přednostně aktivuje kinázu MAPK8 / JNK a funguje jako pozitivní regulátor signální dráhy JNK. Tato kináza může přímo fosforylovat a aktivuje JNK a p38 a bylo zjištěno, že se účastní transkripční aktivity AP1 zprostředkované GTPázami rodiny Rho a CDC42.^[7]^[8]

Interakce

MAP3K11 bylo prokázáno komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173327 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004054 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Smith CM, Ma NS, Nowak NJ, Shows TB, Gerhard DS (říjen 1997). „3MB Contig z D11S987 na MLK3, region bohatý na geny v 11q13“. Genome Res. 7 (8): 835–42. doi:10,1101 / gr. 7.8.835. PMC 310665. PMID 9267807.
^ Ing YL, Leung IW, Heng HH, Tsui LC, Lassam NJ (červen 1994). „MLK-3: identifikace široce exprimované proteinkinázy nesoucí doménu SH3 a doménu leucinového zipu - základní oblast“. Onkogen. 9 (6): 1745–50. PMID 8183572.
^ Kant S, Swat W, Zhang S, Zhang ZY, Neel BG, Flavell RA, Davis RJ (1. října 2011). "Aktivace MAP kinázy stimulovaná TNF zprostředkovaná signální cestou GTPasy rodiny Rho". Genes Dev. 25 (19): 2069–78. doi:10.1101 / gad.17224711. PMC 3197205. PMID 21979919.
^ „Entrez Gene: MAP3K11 mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza 11“.
^ Barthwal MK, Sathyanarayana P, Kundu CN, Rana B, Pradeep A, Sharma C, Woodgett JR, Rana A (únor 2003). „Negativní regulace kinázy 3 smíšené linie kinázou B / AKT vede k přežití buněk“. J. Biol. Chem. 278 (6): 3897–902. doi:10,1074 / jbc.M211598200. PMID 12458207.
^ Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, hala A (leden 1998). „MAP kináza kináza kináza MLK2 se společně lokalizuje s aktivovanou JNK podél mikrotubulů a asociuje s motorem KIF3 nadrodiny kinesinu“. EMBO J.. 17 (1): 149–58. doi:10.1093 / emboj / 17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749.
^ Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (květen 2000). "Cdc42 indukovaná aktivace smíšené linie kinázy SPRK in vivo. Požadavek interaktivního vazebného motivu Cdc42 / Rac a změny fosforylace". J. Biol. Chem. 275 (19): 14231–41. doi:10.1074 / jbc.275.19.14231. PMID 10799501.
^ ^A ^b Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (říjen 1999). "JIP skupina mitogenem aktivovaných proteinových kinázových proteinů lešení". Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.
^ Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (listopad 2003). „Akt2 negativně reguluje montáž signalizačního komplexu POSH-MLK-JNK“. J. Biol. Chem. 278 (48): 47922–7. doi:10,1074 / jbc.M307357200. PMID 14504284.

Další čtení

van de Bovenkamp M, Nottet HS, Pereira CF (2003). „Interakce proteinů viru lidské imunodeficience-1 s neurony: možná role ve vývoji demence spojené s virem lidské imunodeficience-1“. Eur. J. Clin. Investovat. 32 (8): 619–27. doi:10.1046 / j.1365-2362.2002.01029.x. PMID 12190962. S2CID 37260932.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Gallo KA, Mark MR, Scadden DT, Wang Z, Gu Q, Godowski PJ (1994). „Identifikace a charakterizace SPRK, nové kinázy bohaté na prolin 3 obsahující doménu src-homologie s aktivitou serin / threonin kinázy“. J. Biol. Chem. 269 (21): 15092–100. PMID 8195146.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Tanaka S, Hanafusa H (1998). „Guanin-nukleotidový výměnný protein C3G aktivuje JNK1 mechanismem nezávislým na ras. Aktivace JNK1 je inhibována kinázovými negativními formami MLK3 a DLK kináz smíšené linie“. J. Biol. Chem. 273 (3): 1281–4. doi:10.1074 / jbc.273.3.1281. PMID 9430657.
Leung IW, Lassam N (1999). „Dimerizace pomocí tandemových leucinových zipů je nezbytná pro aktivaci mitogenem aktivované proteinkinázy kinázy kinázy, MLK-3“. J. Biol. Chem. 273 (49): 32408–15. doi:10.1074 / jbc.273.49.32408. PMID 9829970.
Merritt SE, Mata M, Nihalani D, Zhu C, Hu X, Holzman LB (1999). „Smíšená linie kinázy DLK využívá jako substrát MKK7 a nikoli MKK4“. J. Biol. Chem. 274 (15): 10195–202. doi:10.1074 / jbc.274.15.10195. PMID 10187804.
Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (2000). „Skupina JIP mitogenem aktivovaných proteinových kinázových lešenových proteinů“. Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.
Kelkar N, Gupta S, Dickens M, Davis RJ (2000). „Interakce signálního modulu proteinkinázy aktivovaného mitogenem s neuronovým proteinem JIP3“. Mol. Buňka. Biol. 20 (3): 1030–43. doi:10.1128 / MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060.
Hehner SP, Hofmann TG, Ushmorov A, Dienz O, Wing-Lan Leung I, Lassam N, Scheidereit C, Dröge W, Schmitz ML (2000). „Mixase-Lineage Kinase 3 Delivers CD3 / CD28-Derived Signals into the IκB Kinase Complex“. Mol. Buňka. Biol. 20 (7): 2556–68. doi:10.1128 / MCB.20.7.2556-2568.2000. PMC 85472. PMID 10713178.
Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (2000). "Cdc42 indukovaná aktivace smíšené linie kinázy SPRK in vivo. Požadavek interaktivního vazebného motivu Cdc42 / Rac a změny fosforylace". J. Biol. Chem. 275 (19): 14231–41. doi:10.1074 / jbc.275.19.14231. PMID 10799501.
Leung IW, Lassam N (2001). „Aktivační smyčka kinázy je klíčem k aktivaci smíšené linie kinázy-3 prostřednictvím autofosforylace i fosforylace hematopoetické progenitorové kinázy 1“. J. Biol. Chem. 276 (3): 1961–7. doi:10,1074 / jbc.M004092200. PMID 11053428.
Svensson AC, Raudsepp T, Larsson C, Di Cristofano A, Chowdhary B, La Mantia G, Rask L, Andersson G (2001). "Chromozomální distribuce, lokalizace a exprese lidského endogenního retroviru ERV9". Cytogenet. Cell Genet. 92 (1–2): 89–96. doi:10.1159/000056875. PMID 11306803. S2CID 19266745.
Zhang H, Gallo KA (2002). „Autoinhibice smíšené linie kinázy 3 prostřednictvím její domény Src homologie 3“. J. Biol. Chem. 276 (49): 45598–603. doi:10,1074 / jbc.M107176200. PMID 11590155.
Lambert JM, Karnoub AE, Graves LM, Campbell SL, Der CJ (2002). „Role MLK3 zprostředkované aktivace p70 S6 kinázy v transformaci Rac1“. J. Biol. Chem. 277 (7): 4770–7. doi:10,1074 / jbc.M109379200. PMID 11713255.
Chadee DN, Yuasa T, Kyriakis JM (2002). „Přímá aktivace mitogenem aktivované proteinkinázy Kináza kináza MEKK1 pomocí Ste20p Homologue GCK a adaptéru Protein TRAF2“. Mol. Buňka. Biol. 22 (3): 737–49. doi:10.1128 / MCB.22.3.737-749.2002. PMC 133545. PMID 11784851.
Vacratsis PO, Phinney BS, Gage DA, Gallo KA (2002). "Identifikace in vivo fosforylačních míst MLK3 pomocí hmotnostní spektrometrie a mapování fosfopeptidů". Biochemie. 41 (17): 5613–24. CiteSeerX 10.1.1.381.6228. doi:10.1021 / bi016075c. PMID 11969422.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000173327 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004054 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9267807-5] Smith CM, Ma NS, Nowak NJ, Shows TB, Gerhard DS (říjen 1997). „3MB Contig z D11S987 na MLK3, region bohatý na geny v 11q13“. Genome Res. 7 (8): 835–42. doi:10,1101 / gr. 7.8.835. PMC 310665. PMID 9267807.

[pmid8183572-6] Ing YL, Leung IW, Heng HH, Tsui LC, Lassam NJ (červen 1994). „MLK-3: identifikace široce exprimované proteinkinázy nesoucí doménu SH3 a doménu leucinového zipu - základní oblast“. Onkogen. 9 (6): 1745–50. PMID 8183572.

[pmid21979919-7] Kant S, Swat W, Zhang S, Zhang ZY, Neel BG, Flavell RA, Davis RJ (1. října 2011). "Aktivace MAP kinázy stimulovaná TNF zprostředkovaná signální cestou GTPasy rodiny Rho". Genes Dev. 25 (19): 2069–78. doi:10.1101 / gad.17224711. PMC 3197205. PMID 21979919.

[entrez-8] „Entrez Gene: MAP3K11 mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza 11“.

[pmid12458207-9] Barthwal MK, Sathyanarayana P, Kundu CN, Rana B, Pradeep A, Sharma C, Woodgett JR, Rana A (únor 2003). „Negativní regulace kinázy 3 smíšené linie kinázou B / AKT vede k přežití buněk“. J. Biol. Chem. 278 (6): 3897–902. doi:10,1074 / jbc.M211598200. PMID 12458207.

[pmid9427749-10] Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, hala A (leden 1998). „MAP kináza kináza kináza MLK2 se společně lokalizuje s aktivovanou JNK podél mikrotubulů a asociuje s motorem KIF3 nadrodiny kinesinu“. EMBO J.. 17 (1): 149–58. doi:10.1093 / emboj / 17.1.149. PMC 1170366. PMID 9427749.

[pmid10799501-11] Böck BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (květen 2000). "Cdc42 indukovaná aktivace smíšené linie kinázy SPRK in vivo. Požadavek interaktivního vazebného motivu Cdc42 / Rac a změny fosforylace". J. Biol. Chem. 275 (19): 14231–41. doi:10.1074 / jbc.275.19.14231. PMID 10799501.

[pmid10490659-12] A ^b Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (říjen 1999). "JIP skupina mitogenem aktivovaných proteinových kinázových proteinů lešení". Mol. Buňka. Biol. 19 (10): 7245–54. doi:10,1128 / mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659.

[pmid14504284-13] Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (listopad 2003). „Akt2 negativně reguluje montáž signalizačního komplexu POSH-MLK-JNK“. J. Biol. Chem. 278 (48): 47922–7. doi:10,1074 / jbc.M307357200. PMID 14504284.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )