STK10 - STK10
Serin / threonin-protein kináza 10 je enzym že u lidí je kódován STK10 gen.[5][6]
Tento gen kóduje člena rodiny Ste20 z serin / threonin proteinové kinázy a je podobný několika známým kináza podobná pólu kinázy. The protein se mohou spojovat s a fosforylovat kináza podobná pólu 1 a nadměrná exprese kinázově mrtvé verze proteinu interferuje s normálem buněčný cyklus postup. The kináza může také negativně regulovat interleukin 2 výraz v T-buňky cestou mitogenem aktivované protein kinázy kinázy 1.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000072786 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020272 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kuramochi S, Matsuda Y, Okamoto M, Kitamura F, Yonekawa H, Karasuyama H (červen 1999). „Molekulární klonování lidského genu STK10 kódujícího kinázu orientovanou na lymfocyty a srovnávací chromozomální mapování lidských, myších a krysích homologů“. Imunogenetika. 49 (5): 369–75. doi:10,1007 / s002510050509. PMID 10199912. S2CID 877572.
- ^ A b "Entrez Gene: STK10 serin / threonin kináza 10".
Další čtení
- Kuramochi S, Moriguchi T, Kuida K a kol. (1997). „LOK je nová myší proteinová kináza podobná STE20, která je exprimována převážně v lymfocytech“. J. Biol. Chem. 272 (36): 22679–84. doi:10.1074 / jbc.272.36.22679. PMID 9278426.
- Tao L, Wadsworth S, Mercer J a kol. (2002). „Protichůdné role serin / threonin kináz MEKK1 a LOK při regulaci prvku reagujícího na CD28 v T-buňkách“. Biochem. J. 363 (Pt 1): 175–82. doi:10.1042/0264-6021:3630175. PMC 1222464. PMID 11903060.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Walter SA, Cutler RE, Martinez R a kol. (2003). „Stk10, nový člen rodiny kináz kinázy podobné pólu, vysoce exprimovaný v hematopoetické tkáni“. J. Biol. Chem. 278 (20): 18221–8. doi:10,1074 / jbc.M212556200. PMID 12639966.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Bignell G, Smith R, Hunter C a kol. (2006). „Sekvenční analýza rodiny genů proteinových kináz v lidských testikulárních nádorech zárodečných buněk u dospívajících a dospělých“. Geny Chromozomy Rakovina. 45 (1): 42–6. doi:10,1002 / gcc.20265. PMC 7212027. PMID 16175573.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA a kol. (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M a kol. (2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Mol. Buňka. Proteomika. 6 (3): 537–47. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |