CUL7 - CUL7
Cullin-7 je ligáza RING-E3 protein že u lidí je kódován CUL7 gen.[5][6][7]
Klinický význam
Je spojena s 3-M syndrom.
Interakce
CUL7 bylo prokázáno komunikovat s RBX1.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000044090 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000038545 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (prosinec 2002). "CUL7: Cullin obsahující doménu DOC se selektivně váže na Skp1.Fbx29 a vytváří komplex podobný SCF". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16601–6. doi:10.1073 / pnas.252646399. PMC 139190. PMID 12481031.
- ^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (srpen 2003). „Cílené narušení genu p185 / Cul7 vede k abnormální vaskulární morfogenezi“. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (17): 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. doi:10.1073 / pnas.1733908100. PMC 187864. PMID 12904573.
- ^ „Entrez Gene: CUL7 cullin 7“.
Další čtení
- Kim SS, Shago M, Kaustov L a kol. (2007). „CUL7 je nový antiapoptotický onkogen“. Cancer Res. 67 (20): 9616–22. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-0644. PMID 17942889.
- Jung P, Verdoodt B, Bailey A a kol. (2007). „Indukce cullinu 7 poškozením DNA tlumí funkci p53“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104 (27): 11388–93. Bibcode:2007PNAS..10411388J. doi:10.1073 / pnas.0609467104. PMC 2040908. PMID 17586686.
- Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T a kol. (2007). „PARC a CUL7 tvoří atypické komplexy Cullin RING ligázy“. Cancer Res. 67 (5): 2006–14. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-3241. PMID 17332328.
- Kaustov L, Lukin J, Lemak A a kol. (2007). „Konzervované CPH domény Cul7 a PARC jsou moduly interakce protein-protein, které vážou tetramerační doménu p53“. J. Biol. Chem. 282 (15): 11300–7. doi:10,1074 / jbc.M611297200. PMID 17298945.
- Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "Nová doména vázající p53 v CUL7". Biochem. Biophys. Res. Commun. 348 (1): 132–8. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.07.013. PMID 16875676.
- Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). „Cytoplazmatická lokalizovaná ubikvitinová ligáza cullin 7 se váže na p53 a podporuje růst buněk antagonizací funkce p53“. Onkogen. 25 (33): 4534–48. doi:10.1038 / sj.onc.1209490. PMID 16547496.
- Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A a kol. (2005). "Identifikace mutací v CUL7 u 3-M syndromu". Nat. Genet. 37 (10): 1119–24. doi:10.1038 / ng1628. PMID 16142236. S2CID 44003147.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Winston JT, Koepp DM, Zhu C a kol. (1999). "Rodina savčích proteinů F-boxu". Curr. Biol. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016 / S0960-9822 (00) 80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.
- Nomura N, Nagase T, Miyajima N a kol. (1995). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. II. Kódující sekvence 40 nových genů (KIAA0041-KIAA0080) odvozené analýzou klonů cDNA z lidské buněčné linie KG-1“. DNA Res. 1 (5): 223–9. doi:10.1093 / dnares / 1.5.223. PMID 7584044.
externí odkazy
- GeneReviews / NIH / NCBI / UW vstup na 3-M syndrom
- Vstup OMIM záznamů na 3-M syndrom
- Člověk CUL7 umístění genomu a CUL7 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q14999 (Human Cullin-7) u PDBe-KB.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |