CDKN2C - CDKN2C
Cyklin-dependentní inhibitor kinázy 4 C. je enzym že u lidí je kódován CDKN2C gen.[5][6][7]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny INK4 inhibitorů cyklin-dependentních kináz. Ukázalo se, že tento protein interaguje s CDK4 nebo CDK6 a brání aktivaci kináz CDK, takže funguje jako regulátor buněčného růstu, který řídí progresi buněčného cyklu G1. Mimomaternicový výraz Bylo prokázáno, že tento gen potlačuje růst lidských buněk způsobem, který koreluje s přítomností funkce RB1 divokého typu. Studie na knockoutovaných myších naznačovaly role tohoto genu při regulaci spermatogeneze i při potlačení tumorigeneze. Byly popsány dvě alternativně sestříhané varianty transkriptu tohoto genu, které kódují identický protein.[7]
Interakce
CDKN2C bylo prokázáno komunikovat s Cyklin-dependentní kináza 4[5][8] a Cyklin-dependentní kináza 6.[5][8][9]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000123080 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028551 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O'Keefe CL, Matera AG, Xiong Y (leden 1995). „Potlačení růstu pomocí p18, inhibitoru CDK6 souvisejícího s p16INK4 / MTS1 a p14INK4B / MTS2, koreluje s funkcí pRb divokého typu“. Genes Dev. 8 (24): 2939–52. doi:10,1101 / gad.8.24.2939. PMID 8001816.
- ^ Blais A, Labrie Y, Pouliot F, Lachance Y, Labrie C (červenec 1998). "Struktura genu kódujícího lidský inhibitor cyklin-dependentní kinázy p18 a mutační analýza u rakoviny prsu". Biochem. Biophys. Res. Commun. 247 (1): 146–53. doi:10.1006 / bbrc.1998.8497. PMID 9636670. S2CID 38236434.
- ^ A b „Entrez Gene: CDKN2C inhibitor cyklin-dependentní kinázy 2C (p18, inhibuje CDK4)“.
- ^ A b Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
- ^ Jeffrey PD, Tong L, Pavletich NP (prosinec 2000). „Strukturální základ inhibice komplexů CDK-cyklin inhibitory INK4“. Genes Dev. 14 (24): 3115–25. doi:10,1101 / gad.851100. PMC 317144. PMID 11124804.
Další čtení
- Serrano M, Hannon GJ, Beach D (1993). "Nový regulační motiv v řízení buněčného cyklu způsobující specifickou inhibici cyklinu D / CDK4". Příroda. 366 (6456): 704–7. Bibcode:1993 Natur.366..704S. doi:10.1038 / 366704a0. PMID 8259215. S2CID 4368128.
- Ghosh PK, Anderson J, Cohen N, Takeshita K, Atweh GF, Lebowitz P (1993). "Exprese genu spojeného s leukémií, p18, v normálních a maligních tkáních; inaktivace exprese u pacienta s rozštěpeným B buněčným lymfomem / leukemií". Onkogen. 8 (10): 2869–72. PMID 8397372.
- Simos G, Maison C, Georgatos SD (1996). "Charakterizace p18, složky komplexu lamin B receptoru a nového integrálního membránového proteinu jaderného obalu ptačích erytrocytů". J. Biol. Chem. 271 (21): 12617–25. doi:10.1074 / jbc.271.21.12617. PMID 8647873. S2CID 11167920.
- Ragione FD, Russo GL, Oliva A, Mercurio C, Mastropietro S, Pietra VD, Zappia V (1996). "Biochemická charakterizace komplexů obsahujících p16INK4 a p18 v lidských buněčných liniích". J. Biol. Chem. 271 (27): 15942–9. doi:10.1074 / jbc.271.27.15942. PMID 8663131. S2CID 22427888.
- Lapointe J, Lachance Y, Labrie Y, Labrie C (1996). "Mutant p18 defektní ve vazbě CDK6 v lidských buňkách rakoviny prsu". Cancer Res. 56 (20): 4586–9. PMID 8840966.
- Venkataramani R, Swaminathan K, Marmorstein R (1998). „Krystalová struktura proteinu p18INK4c inhibujícího CDK4 / 6 poskytuje poznatky o ankyrinově podobné struktuře / funkci opakování a mutacích p16INK4 odvozených od nádoru“. Nat. Struct. Biol. 5 (1): 74–81. doi:10.1038 / nsb0198-74. PMID 9437433. S2CID 20199775.
- Fåhraeus R, Laín S, Ball KL, Lane DP (1998). „Charakterizace inhibiční domény cyklin-dependentní kinázy rodiny INK4 jako modelu syntetické supresorové molekuly nádoru“. Onkogen. 16 (5): 587–96. doi:10.1038 / sj.onc.1201580. PMID 9482104. S2CID 20017992.
- Iolascon A, Giordani L, Moretti A, Basso G, Borriello A, Della Ragione F (1998). „Analýza stavu genu CDKN2A, CDKN2B, CDKN2C a cyklinu Ds v hepatoblastomu“. Hepatologie. 27 (4): 989–95. doi:10.1002 / hep.510270414. PMID 9537438. S2CID 29827217.
- Noh SJ, Li Y, Xiong Y, Guan KL (1999). "Identifikace funkčních prvků p18INK4C nezbytných pro vazbu a inhibici cyklin-dependentní kinázy (CDK) 4 a CDK6". Cancer Res. 59 (3): 558–64. PMID 9973200.
- Li J, Byeon IJ, Ericson K, Poi MJ, O'Maille P, Selby T, Tsai MD (1999). "Nádorový supresor INK4: stanovení struktury řešení p18INK4C a demonstrace funkčního významu smyček v p18INK4C a p16INK4A". Biochemie. 38 (10): 2930–40. CiteSeerX 10.1.1.386.342. doi:10.1021 / bi982286e. PMID 10074345.
- Schreiber M, Muller WJ, Singh G, Graham FL (1999). „Srovnání účinnosti adenovirových vektorů exprimujících inhibitory cyklinkinázy p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21 (WAF1 / CIP1) a p27KIP1 při indukci zástavy buněčného cyklu, apoptózy a inhibice tumorigenicity“. Onkogen. 18 (9): 1663–76. doi:10.1038 / sj.onc.1202466. PMID 10208428. S2CID 26097115.
- Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (2000). "Brokovnicové sekvenování lidského transkriptomu se značkami sekvencí exprimovanými ORF". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. doi:10.1073 / pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800.
- Korshunov A, Golanov A (2002). „Imunohistochemická analýza exprese proteinu p18INK4C a p14ARF u 117 oligodendrogliomů: korelace se stupněm nádoru a klinickým výsledkem“. Oblouk. Pathol. Laboratoř. Med. 126 (1): 42–8. doi:10.1043 / 0003-9985 (2002) 126 <0042: IAOPAP> 2.0.CO; 2 (neaktivní 10. 11. 2020). PMID 11800646.CS1 maint: DOI neaktivní od listopadu 2020 (odkaz)
- Blais A, Monté D, Pouliot F, Labrie C (2002). "Regulace inhibitoru lidské cyklin-dependentní kinázy p18INK4c transkripčními faktory E2F1 a Sp1". J. Biol. Chem. 277 (35): 31679–93. doi:10,1074 / jbc.M204554200. PMID 12077144. S2CID 22279111.
- Arcellana-Panlilio MY, Egeler RM, Ujack E, Magliocco A, Stuart GC, Robbins SM, Coppes MJ (2002). „Důkaz o roli rodiny INK4 inhibitorů kinázy závislé na cyklinu v nádorech z granulózních buněk vaječníků“. Geny Chromozomy Rakovina. 35 (2): 176–81. doi:10,1002 / gcc.10108. PMID 12203782. S2CID 27477191.
- Komata T, Kanzawa T, Takeuchi H, Germano IM, Schreiber M, Kondo Y, Kondo S (2003). „Protinádorový účinek inhibitorů cyklin-dependentní kinázy (p16 (INK4A), p18 (INK4C), p19 (INK4D), p21 (WAF1 / CIP1) a p27 (KIP1)) na maligní gliomové buňky“. Br. J. Cancer. 88 (8): 1277–80. doi:10.1038 / sj.bjc.6600862. PMC 2747579. PMID 12698196.
- Sánchez-Aguilera A, Delgado J, Camacho FI, Sánchez-Beato M, Sánchez L, Montalbán C, Fresno MF, Martín C, Piris MA, García JF (2004). „Umlčení genu p18INK4c promotorem hypermethylace v Reed-Sternbergových buňkách v Hodgkinových lymfomech“. Krev. 103 (6): 2351–7. doi:10.1182 / krev-2003-07-2356. PMID 14645011.
externí odkazy
- CDKN2C umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- CDKN2C podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |