SGK3 - SGK3

SGK3
Identifikátory
Aliasy	SGK3, CISK, SGK2, SGKL, sérum / glukokortikoid regulovaný člen rodiny kináz 3
Externí ID	OMIM: 607591 MGI: 2182368 HomoloGene: 56582 Genové karty: SGK3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	66,862,022 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	9,900,845 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita proteinkinázy; • vazba nukleotidů; • aktivita regulátoru sodíkového kanálu; • aktivita regulátoru kalciového kanálu; • kinázová aktivita; • aktivita regulátoru draslíkového kanálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba fosfatidylinositolu; • aktivita regulátoru chloridového kanálu; • ATP vazba; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy;
Buněčná složka	• recyklace endosomu; • cytosol; • endozom; • časný endosom; • cytoplazmatický váček;
Biologický proces	• regulace apoptotického procesu; • GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • regulace buněčné migrace; • pozitivní regulace aktivity transportéru; • fosforylace; • fosforylace bílkovin; • iontový transmembránový transport; • regulace buněčné proliferace; • peptidyl-serinová fosforylace; • regulace aktivity sekvenčně specifického transkripčního faktoru vázajícího DNA; • regulace buněčného růstu; • negativní regulace vnější apoptotické signální dráhy v nepřítomnosti ligandu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23678
	170755
	ENSG00000104205
	ENSMUSG00000025915
	Q96BR1
	Q9ERE3
	NM_170709; NM_001033578; NM_013257
	NM_001037759; NM_133220; NM_177547
	NP_001191102; NP_001028750; NP_037389; NP_733827
	NP_001032848; NP_573483; NP_808215
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Serin / threonin-protein kináza Sgk3 je enzym že u lidí je kódován SGK3 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen je členem serin / threonin protein kináza rodina a kóduje a fosfoprotein s PX (phox homologie) doména. Protein fosforyluje několik cílových proteinů a hraje roli v transportu a aktivaci neutrálních aminokyselin draslík a chloridové kanály. Střídat transkripční sestřihové varianty, kódování různé izoformy, byly charakterizovány.^[7]

v melanocytární buňky Exprese genu SGK3 může být regulována MITF.^[8]

Interakce

SGK3 bylo prokázáno komunikovat s GSK3B.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104205 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025915 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Dai F, Yu L, He H, Zhao Y, Yang J, Zhang X, Zhao S (únor 2000). „Klonování a mapování nového genu podobného kináze regulovaného lidským sérem / glukokortikoidy, SGKL, na chromozom 8q12.3-q13.1“. Genomika. 62 (1): 95–7. doi:10.1006 / geno.1999.5969. PMID 10585774.
^ Kobayashi T, Deak M, Morrice N, Cohen P (leden 2000). „Charakterizace struktury a regulace dvou nových izoforem proteinové kinázy indukované sérem a glukokortikoidy“. Biochem J.. 344 Pt 1 (Pt 1): 189–97. doi:10.1042/0264-6021:3440189. PMC 1220630. PMID 10548550.
^ ^A ^b "Entrez Gene: SGK3 sérum / glukokortikoidem regulovaná kináza, člen 3".
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.
^ Dai F, Yu L, He H, Chen Y, Yu J, Yang Y, Xu Y, Ling W, Zhao S (květen 2002). „Lidské sérum a glukokortikoidy indukovatelné kinázy podobné kinázy (SGKL) fosforylují glykogen syntézu kinázy 3 beta (GSK-3beta) na serin-9 přímou interakcí“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (4): 1191–6. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00349-2. PMID 12054501.

Další čtení

Lang F, Cohen P (2002). „Regulace a fyziologické role izoforem proteinkinázy indukovaných sérem a glukokortikoidy“. Sci. STKE. 2001 (108): RE17. doi:10.1126 / stke.2001.108.re17. PMID 11707620. S2CID 25927734.
Ali A, Hoeflich KP, Woodgett JR (2002). "Glykogen syntáza kináza-3: vlastnosti, funkce a regulace". Chem. Rev. 101 (8): 2527–40. doi:10.1021 / cr000110o. PMID 11749387.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Fang X, Yu SX, Lu Y, Bast RC, Woodgett JR, Mills GB (2000). „Fosforylace a inaktivace glykogen syntázy kinázy 3 proteinovou kinázou A“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (22): 11960–5. doi:10.1073 / pnas.220413597. PMC 17277. PMID 11035810.
Xu J, Liu D, Gill G, Songyang Z (2001). "Regulace cytokin-nezávislé kinázy přežití (CISK) doménou Phox homology a fosfoinositidy". J. Cell Biol. 154 (4): 699–705. doi:10.1083 / jcb.200105089. PMC 2196448. PMID 11514587.
Yun CC, Chen Y, Lang F (2002). „Glukokortikoidová aktivace izoformy 3 výměníku Na (+) / H (+) byla znovu navštívena. Role SGK1 a NHERF2“. J. Biol. Chem. 277 (10): 7676–83. doi:10,1074 / jbc.M107768200. PMID 11751930.
Fang X, Yu S, Tanyi JL, Lu Y, Woodgett JR, Mills GB (2002). „Konvergence vícenásobných signálních kaskád na glykogen syntázové kináze 3: fosforylace a inaktivace zprostředkovaná receptory zprostředkovanými receptory lysofosfatidovou kyselinou prostřednictvím intracelulární cesty závislé na proteinkinase C“. Mol. Buňka. Biol. 22 (7): 2099–110. doi:10.1128 / MCB.22.7.2099-2110.2002. PMC 133668. PMID 11884598.
Dai F, Yu L, He H, Chen Y, Yu J, Yang Y, Xu Y, Ling W, Zhao S (2002). „Lidské sérum a glukokortikoidy indukovatelné kinázy podobné kinázy (SGKL) fosforylují glykogen syntézu kinázy 3 beta (GSK-3beta) na serin-9 přímou interakcí“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (4): 1191–6. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00349-2. PMID 12054501.
Brickley DR, Mikosz CA, Hagan CR, Conzen SD (2003). „Ubiquitinová modifikace séra a proteinkinázy-1 indukované glukokortikoidy (SGK-1)“. J. Biol. Chem. 277 (45): 43064–70. doi:10,1074 / jbc.M207604200. PMID 12218062.
Gamper N, Fillon S, Feng Y, Friedrich B, Lang PA, Henke G, Huber SM, Kobayashi T, Cohen P, Lang F (2003). "Aktivace kanálu K + všemi třemi izoformami sérových a glukokortikoid-dependentních proteinových kináz SGK". Pflügers Arch. 445 (1): 60–6. doi:10.1007 / s00424-002-0873-2. PMID 12397388. S2CID 21073737.
Henke G, Setiawan I, Böhmer C, Lang F (2003). "Aktivace Na + / K + -ATPázy sérem a izoformami kinázy závislé na kináze". Ledvinový krevní tisk. Res. 25 (6): 370–4. doi:10.1159/000068699. PMID 12590200. S2CID 30241243.
Friedrich B, Feng Y, Cohen P, Risler T, Vandewalle A, Bröer S, Wang J, Pearce D, Lang F (2003). „Serin / threonin kinázy SGK2 a SGK3 jsou silnými stimulátory epiteliálního kanálu Na + alfa, beta, gama-ENaC“. Pflügers Arch. 445 (6): 693–6. doi:10.1007 / s00424-002-0993-8. PMID 12632189. S2CID 32511608.
Vydejte se HM, Böhmer C, Vallon V, Luft F, Lang F (2003). "Regulace KCNE1-dependentního K (+) proudu sérem a izoformami kinázy indukované glukokortikoidy (SGK)". Pflügers Arch. 445 (5): 601–6. doi:10.1007 / s00424-002-0982-r. PMID 12634932. S2CID 22981271.
Nilsen T, Slagsvold T, Skjerpen CS, Brech A, Stenmark H, Olsnes S (2004). „Peroxisomální cílení jako nástroj pro testování interakcí protein-protein v živé buňce: kináza přežití nezávislá na cytokinu (CISK) váže PDK-1 in vivo způsobem závislým na fosforylaci“. J. Biol. Chem. 279 (6): 4794–801. doi:10,1074 / jbc.M309653200. PMID 14604990.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104205 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025915 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10585774-5] Dai F, Yu L, He H, Zhao Y, Yang J, Zhang X, Zhao S (únor 2000). „Klonování a mapování nového genu podobného kináze regulovaného lidským sérem / glukokortikoidy, SGKL, na chromozom 8q12.3-q13.1“. Genomika. 62 (1): 95–7. doi:10.1006 / geno.1999.5969. PMID 10585774.

[pmid10548550-6] Kobayashi T, Deak M, Morrice N, Cohen P (leden 2000). „Charakterizace struktury a regulace dvou nových izoforem proteinové kinázy indukované sérem a glukokortikoidy“. Biochem J.. 344 Pt 1 (Pt 1): 189–97. doi:10.1042/0264-6021:3440189. PMC 1220630. PMID 10548550.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: SGK3 sérum / glukokortikoidem regulovaná kináza, člen 3".

[pmid19067971-8] Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (2008). "Nové cíle MITF identifikované pomocí dvoustupňové strategie DNA microarray". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. S2CID 24698373.

[pmid12054501-9] Dai F, Yu L, He H, Chen Y, Yu J, Yang Y, Xu Y, Ling W, Zhao S (květen 2002). „Lidské sérum a glukokortikoidy indukovatelné kinázy podobné kinázy (SGKL) fosforylují glykogen syntézu kinázy 3 beta (GSK-3beta) na serin-9 přímou interakcí“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (4): 1191–6. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00349-2. PMID 12054501.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )