^„Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^Klink A, Schiebel K, Winkelmann M, Rao E, Horsthemke B, Ludecke HJ, Claussen U, Scherer G, Rappold G (září 1995). „Gen lidské proteinové kinázy PKX1 na Xp22.3 vykazuje homologii Xp / Yp a je místem chromozomální nestability.“ Hum Mol Genet. 4 (5): 869–78. doi:10,1093 / hmg / 4,5,869. PMID7633447.
Schiebel K, Mertz A, Winkelmann M, et al. (1997). „FISH lokalizace lidského Y-homologu proteinové kinázy PRKX (PRKY) na Yp11.2 a dva pseudogeny na 15q26 a Xq12 → q13“. Cytogenet. Cell Genet. 76 (1–2): 49–52. doi:10.1159/000134514. PMID9154127.
Gläser B, Hierl T, Taylor K a kol. (1997). "Fluorescence in situ s vysokým rozlišením hybridizace lidských genů vázaných na Y na uvolněném chromatinu". Chromosome Res. 5 (1): 23–30. doi:10.1023 / A: 1018437301461. PMID9088640. S2CID31543330.