MAP3K2 - MAP3K2
Mitogenem aktivovaná protein kináza kináza kináza 2 je enzym že u lidí je kódován MAP3K2 gen.[5][6][7]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem serin / threonin protein kináza rodina. Tento kináza přednostně aktivuje další kinázy zapojené do MAP kináza signální dráha. Ukázalo se, že tato kináza přímo fosforyluje a aktivuje se IkappaB kinázy, a tedy hraje roli v NF-kappa B. signální dráha. Bylo také zjištěno, že tato kináza se váže a aktivuje protein kináza C.související kináza 2, což naznačuje jeho zapojení do regulovaného signálního procesu.[7]
Interakce
MAP3K2 bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169967 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024383 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Blank JL, Gerwins P, Elliott EM, Sather S, Johnson GL (březen 1996). "Molekulární klonování mitogenem aktivovaných proteinových / ERK kinázových kináz (MEKK) 2 a 3. Regulace sekvenčních fosforylačních drah zahrnujících mitogenem aktivovanou proteinovou kinázu a c-Jun kinázu". The Journal of Biological Chemistry. 271 (10): 5361–8. doi:10.1074 / jbc.271.10.5361. PMID 8621389.
- ^ Zhao Q, Lee FS (březen 1999). "Mitogenem aktivovaná proteinkináza / kinázy ERK kinázy 2 a 3 aktivují nukleární faktor-kappaB prostřednictvím IkappaB kinázy-alfa a IkappaB kinázy-beta". The Journal of Biological Chemistry. 274 (13): 8355–8. doi:10.1074 / jbc.274.13.8355. PMID 10085062.
- ^ A b „Entrez Gene: MAP3K2 mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza kináza 2“.
- ^ A b Sun W, Kesavan K, Schaefer BC, Garrington TP, Ware M, Johnson NL, Gelfand EW, Johnson GL (únor 2001). „MEKK2 se asociuje s adaptorovým proteinem Lad / RIBP a reguluje dráhu MEK5-BMK1 / ERK5“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (7): 5093–100. doi:10,1074 / jbc.M003719200. PMID 11073940.
- ^ A b Cheng J, Yang J, Xia Y, Karin M, Su B (duben 2000). "Synergická interakce MEK kinázy 2, c-Jun N-terminální kinázy (JNK) kinázy 2 a JNK1 vede k účinné a specifické aktivaci JNK1". Molekulární a buněčná biologie. 20 (7): 2334–42. doi:10,1128 / mcb.20.7.2334-2342.2000. PMC 85399. PMID 10713157.
- ^ Winsauer G, Resch U, Hofer-Warbinek R, Schichl YM, de Martin R. (listopad 2008). „XIAP reguluje bifázickou indukci NF-kappaB zahrnující fyzickou interakci a ubikvitinaci MEKK2“. Mobilní signalizace. 20 (11): 2107–12. doi:10.1016 / j.cellsig.2008.08.004. PMID 18761086.
Další čtení
- Yan M, Dai T, Deak JC, Kyriakis JM, Zon LI, Woodgett JR, Templeton DJ (1995). "Aktivace stresem aktivované proteinové kinázy fosforylací MEKK1 jejího aktivátoru SEK1". Příroda. 372 (6508): 798–800. doi:10.1038 / 372798a0. PMID 7997270. S2CID 4369739.
- Wu Z, Wu J, Jacinto E, Karin M (prosinec 1997). „Molekulární klonování a charakterizace lidské JNKK2, nové kinázy specifické pro Jun NH2-terminální kinázu“. Molekulární a buněčná biologie. 17 (12): 7407–16. doi:10,1128 / mcb.17.12.7407. PMC 232596. PMID 9372971.
- Fanger GR, Widmann C, Porter AC, Sather S, Johnson GL, Vaillancourt RR (únor 1998). „14-3-3 proteiny interagují se specifickými MEK kinázami“. The Journal of Biological Chemistry. 273 (6): 3476–83. doi:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
- Cheng J, Yang J, Xia Y, Karin M, Su B (duben 2000). "Synergická interakce MEK kinázy 2, c-Jun N-terminální kinázy (JNK) kinázy 2 a JNK1 vede k účinné a specifické aktivaci JNK1". Molekulární a buněčná biologie. 20 (7): 2334–42. doi:10.1128 / MCB.20.7.2334-2342.2000. PMC 85399. PMID 10713157.
- Sun W, Vincent S, Settleman J, Johnson GL (srpen 2000). „MEK kináza 2 se váže a aktivuje kinázu 2. související s proteinkinázou C. Bifurkace regulačních drah kinázy na úrovni kinázy MAPK kinázy“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (32): 24421–8. doi:10,1074 / jbc.M003148200. PMID 10818102.
- Garrington TP, Ishizuka T, Papst PJ, Chayama K, Webb S, Yujiri T, Sun W, Sather S, Russell DM, Gibson SB, Keller G, Gelfand EW, Johnson GL (říjen 2000). „Narušení genu MEKK2 způsobuje ztrátu produkce cytokinů v reakci na IgE a c-Kit stimulaci ligandů žírných buněk odvozených z ES buněk“. Časopis EMBO. 19 (20): 5387–95. doi:10.1093 / emboj / 19.20.5387. PMC 314024. PMID 11032806.
- Huang J, Tu Z, Lee FS (duben 2003). "Mutace v proteinkinázové subdoméně X odlišně ovlivňují aktivitu MEKK2 a MEKK1". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 303 (2): 532–40. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00387-5. PMID 12659851.
- Nakamura K, Johnson GL (září 2003). „Domény PB1 MEKK2 a MEKK3 interagují s doménou MEK5 PB1 za účelem aktivace dráhy ERK5“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (39): 36989–92. doi:10,1074 / jbc.C300313200. PMID 12912994.
- Hammaker DR, Boyle DL, Chabaud-Riou M, Firestein GS (únor 2004). "Regulace c-Jun N-terminální kinázy MEKK-2 a mitogenem aktivovanou kinázovou kinázou kinázy u revmatoidní artritidy". Journal of Immunology. 172 (3): 1612–8. doi:10,4049 / jimmunol.172.3.1612. PMID 14734742.
- Raviv Z, Kalie E, Seger R (duben 2004). „MEK5 a ERK5 jsou lokalizovány v jádrech klidových i stimulovaných buněk, zatímco MEKK2 se po stimulaci translokuje z cytosolu do jádra“. Journal of Cell Science. 117 (Pt 9): 1773–1784. doi:10.1242 / jcs.01040. PMID 15075238.
- Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (srpen 2004) . "Proteomická, funkční a doménová analýza in vivo 14-3-3 vazebných proteinů zapojených do cytoskeletální regulace a buněčné organizace". Aktuální biologie. 14 (16): 1436–50. doi:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (červen 2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Molekulární a buněčná proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Cheng J, Zhang D, Kim K, Zhao Y, Zhao Y, Su B (červenec 2005). „Mip1, protein interagující s MEKK2, řídí dimerizaci a aktivaci MEKK2“. Molekulární a buněčná biologie. 25 (14): 5955–64. doi:10.1128 / MCB.25.14.5955-5964.2005. PMC 1168836. PMID 15988011.
- Pelkmans L, Zerial M (červenec 2005). „Kinázem regulované kvantové sestavy a polibek a běh recyklace caveolae“. Příroda. 436 (7047): 128–33. doi:10.1038 / nature03866. PMID 16001074. S2CID 4309375.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M, Dieterich G, Hornberger R, Kéri G, Wehland J, Daub H (březen 2007). „Proteomická analýza proteinových kináz metodou selektivní prefrakce cílové třídy a tandemové hmotnostní spektrometrie“. Molekulární a buněčná proteomika. 6 (3): 537–47. doi:10,1074 / mcp. T600062-MCP200. PMID 17192257.
Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |